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Regulação da emoção e desejo entre indivíduos com distúrbios de jogos na Internet

25 de janeiro de 2021 atualizado por: bnuzhounan, Beijing Normal University

Regulação da emoção e do desejo entre indivíduos com transtorno de jogo na Internet: avaliação cognitiva e capacidades de atenção plena

Investigar os déficits potenciais nas capacidades de regulação da emoção e do desejo de jovens adultos virgens de uso de drogas com transtorno de jogo na Internet em comparação com controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é examinar as diferenças nas capacidades dos adultos jovens de utilizar avaliação cognitiva versus mindfulness para regular emoções negativas e/ou desejo em resposta a estímulos afetivos negativos ou sugestões de jogos, respectivamente. Este projeto será conduzido em Pequim, na China.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100875
        • Beijing Normal University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Distúrbios de jogos na Internet (DIG):

1, DSM-5 recomendou o diagnóstico de distúrbio de jogo na Internet:

  1. as pontuações dos 9 itens do diagnóstico recomendado pelo DSM-5 para transtorno de jogo na Internet ≥ 5.
  2. envolvimento em jogos populares da Internet (por exemplo, Arena of Valor, League of Legends e Player Unknown's Battle Grounds) por mais de 20 horas por semana por no mínimo 12 meses.

2, as pontuações do Y-IAT (Teste de vício em Internet para jovens) ≥ 50

Controles saudáveis ​​(HCs): pontuação DSM-5 inferior a 5 e menos de 20 horas de jogo por semana.

Critério de exclusão:

uso atual ou histórico de substâncias ilegais e jogos de azar; atual ou histórico de doença psiquiátrica ou neurológica; uso atual de medicamentos psicotrópicos; sendo canhoto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: HCs sobre regulação emocional
Os participantes são avaliados usando o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5), o teste online de vício em Internet de Young (YIAT), o Inventário de Depressão de Beck (BDI), o Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) e assim por diante. Eles são instruídos a completar a tarefa de regulação emocional no computador.
Os participantes são instruídos a completar a avaliação de emoção após Olhar ou Diminuir as imagens neutras ou negativas. O "Diminuir" pede aos participantes que usem estratégias de "reavaliação cognitiva" ou "atenção plena" para diminuir a intensidade da emoção, enquanto o "Olhar" pede aos participantes que olhem naturalmente para a imagem. Primeiro, o "olhar" ou "diminuir" é exibido no computador por 2 s. Em seguida, uma imagem neutra ou negativa é apresentada na tela por 7s. Finalmente, os participantes avaliarão a intensidade de sua emoção por 4s. Então, eles têm 1s-3s para relaxar antes da próxima tentativa. Nesse ínterim, as atividades de condutância da pele serão registradas usando uma voltagem constante com eletrodos AgAg/Cl de 1 cm 3 conectados às superfícies da falange medial dos dedos médio e indicador da mão não dominante.
EXPERIMENTAL: IGDs sobre regulação emocional
Os participantes são avaliados usando o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5), teste online de vício em Internet de Young (YIAT), Inventário de Depressão de Beck (BDI), Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) e assim por diante. instruídos a completar a tarefa de regulação emocional no computador.
Os participantes são instruídos a completar a avaliação de emoção após Olhar ou Diminuir as imagens neutras ou negativas. O "Diminuir" pede aos participantes que usem estratégias de "reavaliação cognitiva" ou "atenção plena" para diminuir a intensidade da emoção, enquanto o "Olhar" pede aos participantes que olhem naturalmente para a imagem. Primeiro, o "olhar" ou "diminuir" é exibido no computador por 2 s. Em seguida, uma imagem neutra ou negativa é apresentada na tela por 7s. Finalmente, os participantes avaliarão a intensidade de sua emoção por 4s. Então, eles têm 1s-3s para relaxar antes da próxima tentativa. Nesse ínterim, as atividades de condutância da pele serão registradas usando uma voltagem constante com eletrodos AgAg/Cl de 1 cm 3 conectados às superfícies da falange medial dos dedos médio e indicador da mão não dominante.
EXPERIMENTAL: IGDs sobre Regulação do Desejo
Os participantes são avaliados usando o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais, 5ª edição (DSM-5), o teste online de vício em Internet de Young (YIAT), o Inventário de Depressão de Beck (BDI), o Inventário de Ansiedade de Beck (BAI) e assim por diante. Eles são instruídos a concluir a tarefa de regulação do desejo no computador.
Os participantes são instruídos a completar a avaliação do desejo após olhar ou diminuir as imagens neutras ou de jogos. O "Diminuir" pede aos participantes que usem estratégias de "reavaliação cognitiva" ou "atenção plena" para diminuir a intensidade do desejo, enquanto o "Olhar" pede aos participantes que olhem naturalmente para a imagem. Primeiro, o "olhar" ou "diminuir" é exibido no computador por 2 s. Em segundo lugar, uma imagem neutra ou de jogo é apresentada na tela por 7s. Em terceiro lugar, os participantes avaliam a intensidade de seu desejo por 4s. Então, eles têm 1s-3s para relaxar antes da próxima tentativa. Nesse ínterim, as atividades de condutância da pele serão registradas usando uma voltagem constante com eletrodos AgAg/Cl de 1 cm 3 conectados às superfícies da falange medial dos dedos médio e indicador da mão não dominante.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado comportamental
Prazo: 30-40 minutos após o treino
Classificações de emoção negativa dos participantes e seus níveis de condutância da pele (SCL).
30-40 minutos após o treino
Resultado comportamental
Prazo: 40-60 minutos após o treino
Classificações de emoção negativa dos participantes e seus níveis de condutância da pele (SCL).
40-60 minutos após o treino
Resultado comportamental
Prazo: 60-80 minutos após o treino
Classificações dos desejos dos participantes e seus níveis de condutância da pele (SCL).
60-80 minutos após o treino

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nan Zhou, PhD, Beijing Normal University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

26 de setembro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

30 de março de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2019

Primeira postagem (REAL)

1 de outubro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ER&CR_IGD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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