Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Reglering av känslor och begär bland individer med störningar i internetspel

25 januari 2021 uppdaterad av: bnuzhounan, Beijing Normal University

Reglering av känslor och begär bland individer med störning i internetspel: kognitiv bedömning och mindfulnesskapacitet

Att undersöka de potentiella bristerna i känslor och begärsregleringsförmåga hos drognaiva unga vuxna med internetspelstörningar jämfört med friska kontroller.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att undersöka skillnaderna i unga vuxnas förmåga att använda kognitiv bedömning kontra mindfulness för att reglera negativa känslor och/eller begär som svar på negativa affektiva stimuli respektive spelsignaler. Detta projekt kommer att genomföras i Peking, Kina.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100875
        • Beijing Normal University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Internetspelstörningar (IGD):

1, DSM-5 rekommenderad diagnos av internetspelstörning:

  1. poängen för de 9 objekten i DSM-5 rekommenderade diagnosen för internetspelstörning ≥ 5.
  2. engagemang i populära internetspel (t.ex. Arena of Valor, League of Legends och Player Unknown's Battle Grounds) i över 20 timmar per vecka i minst 12 månader.

2, poängen för Y-IAT (Young-Internet Addiction Test) ≥ 50

Hälsosamma kontroller (HCs): DSM-5 ger mindre än 5 och mindre än 20 timmars speltid per vecka.

Exklusions kriterier:

aktuell eller historia av användning av illegala substanser och hasardspel; aktuell eller historia av psykiatrisk eller neurologisk sjukdom; nuvarande användning av psykotropa läkemedel; att vara vänsterhänt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: HCs om känsloreglering
Deltagarna screenas med hjälp av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5:e upplagan (DSM-5), Youngs online-test för Internetberoende (YIAT), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI) och så vidare. De instrueras att slutföra känsloregleringsuppgiften på datorn.
Procedur: Känsloreglerande uppgift
Deltagarna instrueras att slutföra känslobedömningen efter Titta eller minska de neutrala eller negativa bilderna. "Minskningen" ber deltagarna att använda "kognitiv omvärdering" eller "mindfulness"-strategier för att minska intensiteten av känslor, medan "Look" ber deltagarna att se naturligt på bilden. Först visas "look" eller "minskning" på datorn i 2 s. Sedan visas en neutral eller negativ bild på skärmen i 7s. Slutligen kommer deltagarna att bedöma intensiteten i sina känslor i 4s. Sedan har de 1s-3s att slappna av innan nästa försök. Under tiden kommer hudkonduktansaktiviteter att registreras med en konstant spänning med 1 cm 3 AgAg/Cl-elektroder fästa på de mediala falangytorna på mitt- och pekfingret på den icke-dominanta handen.
EXPERIMENTELL: IGD:er om känsloreglering
Deltagarna screenas med hjälp av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5:e upplagan (DSM-5), Youngs online-test för Internetberoende (YIAT), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI) och så vidare. instrueras att slutföra känsloregleringsuppgiften på datorn.
Procedur: Känsloreglerande uppgift
Deltagarna instrueras att slutföra känslobedömningen efter Titta eller minska de neutrala eller negativa bilderna. "Minskningen" ber deltagarna att använda "kognitiv omvärdering" eller "mindfulness"-strategier för att minska intensiteten av känslor, medan "Look" ber deltagarna att se naturligt på bilden. Först visas "look" eller "minskning" på datorn i 2 s. Sedan visas en neutral eller negativ bild på skärmen i 7s. Slutligen kommer deltagarna att bedöma intensiteten i sina känslor i 4s. Sedan har de 1s-3s att slappna av innan nästa försök. Under tiden kommer hudkonduktansaktiviteter att registreras med en konstant spänning med 1 cm 3 AgAg/Cl-elektroder fästa på de mediala falangytorna på mitt- och pekfingret på den icke-dominanta handen.
EXPERIMENTELL: IGD om sugförordning
Deltagarna screenas med hjälp av Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5:e upplagan (DSM-5), Youngs online-test för Internetberoende (YIAT), Beck Depression Inventory (BDI), Beck Anxiety Inventory (BAI) och så vidare. De instrueras att slutföra sugregleringsuppgiften på datorn.
Procedur: Sugen på regleringsuppgift
Deltagarna instrueras att slutföra sugbedömningen efter Titta eller minska de neutrala eller spelbilderna. "Minskningen" ber deltagarna att använda "kognitiv omvärdering" eller "mindfulness"-strategier för att minska intensiteten av begäret, medan "Look" ber deltagarna att se naturligt på bilden. Först visas "look" eller "minskning" på datorn i 2 s. För det andra visas en neutral eller spelbild på skärmen för 7s. För det tredje betygsätter deltagarna intensiteten i sitt sug efter 4s. Sedan har de 1s-3s att slappna av innan nästa försök. Under tiden kommer hudkonduktansaktiviteter att registreras med en konstant spänning med 1 cm 3 AgAg/Cl-elektroder fästa på de mediala falangytorna på mitt- och pekfingret på den icke-dominanta handen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beteendemässigt resultat
Tidsram: 30-40 minuter efter träning
Deltagarnas betyg av negativa känslor och deras hudkonduktansnivåer (SCL).
30-40 minuter efter träning
Beteendemässigt resultat
Tidsram: 40-60 minuter efter träning
Deltagarnas betyg av negativa känslor och deras hudkonduktansnivåer (SCL).
40-60 minuter efter träning
Beteendemässigt resultat
Tidsram: 60-80 minuter efter träning
Deltagarnas betyg av cravings och deras hudkonduktansnivåer (SCL).
60-80 minuter efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beijing Normal University

Utredare

  • Huvudutredare: Nan Zhou, PhD, Beijing Normal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

26 september 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 mars 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 september 2019

Första postat (FAKTISK)

1 oktober 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ER&CR_IGD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Internetspelstörning

Kliniska prövningar på Känsloreglerande uppgift

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera