Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diklofenakkalium alene versus diklofenakkalium med hyoscin-N-butylbromid (HBB i endoskopi

31. oktober 2021 oppdatert av: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Diklofenak er et utprøvd, ofte foreskrevet ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som har smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsettende egenskaper, og har vist seg å være effektivt i behandling av en rekke akutte og kroniske smerter og inflammatoriske tilstander.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Diklofenak er et utprøvd, ofte foreskrevet ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) som har smertestillende, antiinflammatoriske og febernedsettende egenskaper, og har vist seg å være effektivt i behandling av en rekke akutte og kroniske smerter og inflammatoriske tilstander.

. Som med alle NSAIDs, utøver diklofenak sin virkning via hemming av prostaglandinsyntesen ved å hemme cyclooxygenase-1 (COX-1)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

64

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Giza, Egypt
        • Algazeerah and Kasralainy hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Pasienter indisert for diagnostisk hysteroskopi inkludert infertilitet, blødning, mistanke om intrauterine patologier (f.eks. polypi, septea) 2. Reproduktiv alder 20 - 40 år

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Menopausale og amenorriske pasienter 2. Kontraindikasjoner for kontorhysteroskopi som: - bekkenbetennelse, markert cervikal stenose, graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Diklofenak + HBB
Kvinner som skal få Diklofenak + HBB
Diagnostisk test: Diklofenak + HBB med hysteroskopi
Gir Diklofenak + HBB med hysteroskopi
Diagnostisk test: Diklofenav + placebo
Gir Diklofenak + placebo med hysteroskopi
Annen: Diklofenav + placebo
Kvinner som skal få Diclofenav + placebo
Diagnostisk test: Diklofenak + HBB med hysteroskopi
Gir Diklofenak + HBB med hysteroskopi
Diagnostisk test: Diklofenav + placebo
Gir Diklofenak + placebo med hysteroskopi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall kvinner som ikke vil føle smerte
Tidsramme: innen en halv time
effekten av medisiner på smertefølelse
innen en halv time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Aljazeera Hospital

Samarbeidspartnere

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

25. august 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

14. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Diclofenac potassium

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Albania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere