- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04238039
Ketamin Long Term Follow Up Study (ket_Fol_Up)
18. januar 2020 oppdatert av: Revital Amiaz, The Chaim Sheba Medical Center
Fem års oppfølging: Legg til intravenøs ketamin for alvorlig depressiv lidelse
Resultater av studien og av 5 års oppfølging av deprimerte pasienter som deltok i studien i løpet av 2014-2015.
Vi vil lokalisere deltakerne og vil intervjue dem vil bruke de samme spørreskjemaene for å evaluere deres depressive symptomer.
Vi vil også måle tiden for tilbakefall.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det vil bli samlet inn anamnestiske data fra pasientene, i tillegg vil depressive symptomer bli målt ved hjelp av Montgomery Asberg Depression Scale (MADRAS).
I tillegg ble Clinical Global Severity Scale (CGI-S) og Clinical Global Improvement (CGI-I) utført 2 timer etter behandling.
I tillegg utførte vi for å forlenge tiden til tilbakefall hos denne pasienten.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
16
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
RI
-
Ramat Gan, RI, Israel, 52621
- Rekruttering
- Revital Amiaz
-
Ta kontakt med:
- Revital Amiaz, MD
- Telefonnummer: 0542378757
- E-post: amiazr@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Bat Chen Shlomy
- Telefonnummer: +97235303350
- E-post: revital.amiaz@sheba.health.gov.il
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere i ketaminstudien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere i ketaminstudien
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Tid for tilbakefall
Tidsramme: 5 år
|
Medisiner
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
14. desember 2019
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2020
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
23. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. januar 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. januar 2020
Sist bekreftet
1. januar 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 5826-18-SMC
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Følger med ketaminbehandling
-
Assaf-Harofeh Medical CenterFullførtAspirin blodnivå | Proton Pump Inhiditor TreatmentIsrael
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennåRestorative Dental Treatment ved Buccal Infiltration Anestesi
-
Cairo UniversityFullført
-
Taipei Veterans General Hospital, TaiwanRekrutteringKetamin | Electroencephalographic Density Spectrum Array Analysis | Density Spectrum Array | Multimodal General AnesthesiaTaiwan
-
University of PadovaFullført
-
Peking UniversityFullførtKetamin | Sedasjonskomplikasjon | FentanylKina
-
Universiti Kebangsaan Malaysia Medical CentreUkjentEvaluering av ketamin som beroligende middel ved endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP)Bivirkninger av ketaminMalaysia
-
Selda KAYAALTIFullførtKoloskopi | Ketamin | FentanylTyrkia
-
University of OxfordMedical Research Council; P1vital Products LimitedFullførtFølelse | Bright Light Treatment | AnsiktsuttrykksgjenkjenningStorbritannia
-
University of PadovaFullført