Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjon av immunterapeutisk effekt av avansert ikke-småcellet lungekreft

9. juni 2020 oppdatert av: Jialei Wang, Fudan University

Studie om prediksjon av immunterapeutisk effekt av avansert ikke-småcellet lungekreft ved påvisning av plasmaeksosomer

For å oppdage forskjellen mellom PD-L1 og miRNA ekspresjonsprofiler av eksosomer hos NSCLC-pasienter før og etter immunterapi, og å utforske potensialet til plasmaeksosomer PD-L1 og miRNA som biomarkører for å forutsi den terapeutiske effekten av NSCLC på anti-PD-1 / PD-L1.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Cancer hospital Fudan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signer informert samtykke.
  2. Alderen er større enn eller lik 18 år.
  3. Det er minst ett målbart fokus i henhold til RECIST 1.1-standarden
  4. EGFR/ALK-deteksjon er ikke nødvendig hos pasienter med metastatisk (stadium IV) EGFR/ALK villtype NSCLC bekreftet av histologi eller cytologi og hos pasienter med plateepitelkarsinom.
  5. Kohort 1: pasienter som får anti-PD-1 (pabolizumab) behandling kombinert med kjemoterapi som førstelinjebehandling Kohort 2: pasienter som mottok andrelinjebehandling av anti-PD-1 enkeltlegemiddel (nafulizumab) for sykdomsutvikling etter kjemoterapi med platinaholdige doble legemidler
  6. ECoG-poengsum er 0, 1 eller 2.
  7. Ingen alvorlig blodsystem, hjerte, lunge, lever og nyre dysfunksjon og immunsvikt.
  8. Hemoglobin (HB) ≥ 9g/dl; leukocytt (WBC) ≥ 3 * 109 / L; nøytrofil (ANC) ≥ 1,5 * 109/L; blodplater (PLT) ≥ 75 * 109 / L.
  9. Menn eller kvinner i fertil alder er villige til å ta prevensjon i forsøket.
  10. Estimert overlevelsestid ≥ 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  1. Histologisk, småcellet og ikke-småcellet blandet lungekreft.
  2. Gravide eller ammende kvinner.
  3. Enhver ikke-responsiv > CTCAE nivå 2-toksisitet forårsaket av tidligere antitumorbehandling
  4. Serumkreatininclearance < 30 ml/min (beregnet ved Cockcroft Gault-formel)
  5. Leverdysfunksjon, definert som:

    1. Serum (total) bilirubin > 1,5 × øvre grense for normal verdi (ULN)
    2. Serum AST/SGOT eller ALT/SGPT > 2,5 × ULN (levermetastase > 5 × ULN)
    3. Alkalisk fosfatasenivå > 2,5 × ULN (levermetastase > 5 × ULN, eller bein) ved baseline Overføringspasienter > 10 × ULN)
  6. Har en historie med ukontrollerbar eller symptomatisk angina, arytmi eller kongestiv hjertesvikt.
  7. Symptomatisk hjernemetastase eller meningeal metastase.
  8. I løpet av de siste 5 årene har hun hatt eller lider av andre histologiske typer ondartede svulster, bortsett fra cervical carcinoma in situ og fullbehandlet hudbasalcellekarsinom eller plateepitelkarsinom.
  9. Har aktiv, eller har hatt og kan gjenta autoimmune sykdommer. Imidlertid forventes personer med type I diabetes, hypotyreose som kun krever hormonbehandling, hudsykdommer uten systemisk behandling (som vitiligo, psoriasis eller alopecia), eller ingen tilbakefall uten eksterne triggere.
  10. Diagnostisering av immunsvikt eller systemisk hormonbehandling (f.eks. hormonbehandling tilsvarende > 10 mg prednison per dag) eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før første administrasjon.
  11. Pasienter med kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV)-infeksjon og/eller ervervet immunsviktsyndrom. Personer med aktiv hepatitt B eller aktiv hepatitt C
  12. Grad 2 lungebetennelse forårsaket av strålebehandling og kjemoterapi (grad 2 lungebetennelse uten systemisk hormonbehandling kommer seg til grad 1 eller lavere innen 14 dager, dersom forskeren vurderer at det ikke er risiko for tilbakefall, kan den inkluderes i gruppen for screening).
  13. Har interstitiell lungesykdom og sykdommen har symptomer.
  14. I studieperioden planlegges strålebehandling for målfokuset.
  15. Planlegg å bruke annen antitumorterapi i løpet av studieperioden.
  16. Pasienter med alvorlige eller ukontrollerte systemiske sykdommer som ikke er egnet for studien eller kan påvirke etterlevelsen av den andre partens sak. Forsøkspersonens komplikasjoner eller andre forhold kan påvirke overholdelse av protokollen eller kanskje ikke være egnet for studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: pabolizumab
Baseline plasmaprøver ble samlet før behandlingen, og effekten ble evaluert en gang annenhver behandlingssyklus.
100 pasienter med stadium IV EGFR / ALK villtype NSCLC (plateepitelkarsinompasienter trenger ikke påvises) som fikk anti-PD-1 (pabolizumab) behandling kombinert med kjemoterapi som førstelinjebehandling ble innrullert i senteret. Baseline plasmaprøver ble samlet før behandlingen, og effekten ble evaluert en gang annenhver behandlingssyklus. Samtidig ble plasmaprøver samlet inn ved nøkkelnoder inntil pasientens fremgang.
Annen: nafulizumab
Baseline plasmaprøver ble samlet før behandlingen, og effekten ble evaluert en gang annenhver behandlingssyklus.
nafulizumab

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PD-L1 ekspresjonsprofiler av eksosomer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
oppdage forskjellen mellom PD-L1-ekspresjonsprofiler av eksosomer hos NSCLC-pasienter før og etter immunterapi
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
miRNA-ekspresjonsprofiler av eksosomer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
oppdage forskjellen i miRNA-ekspresjonsprofiler til eksosomer hos NSCLC-pasienter før og etter immunterapi
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på NSCLC-pasienter

Kliniske studier på pabolizumab

Abonnere