Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

CD19- og CD22-målrettet CAR-T-celleterapi for tilbakefall/refraktær B-celleleukemi og lymfom

16. april 2023 oppdatert av: Chongqing Precision Biotech Co., Ltd

Sikkerhet og effekt av CD19- og CD22-målrettet CAR-T-terapi for tilbakefall/refraktær B-celleleukemi og lymfom

Dette er en enkeltarmsstudie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CD19- og CD22-målrettet CAR-T-cellebehandling for pasienter med residiverende/refraktær B-celle leukemi og lymfom.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Selv om anti-CD19 CAR-T-celleterapiene har oppnådd betydelige resultater hos pasienter med residiverende og refraktære B-celle hematologiske maligniteter. Det er pasienter som motsto anti-CD19 CAR-T-celler eller med CD19-negativt tilbakefall. For å gjøre ytterligere forbedringer lanserer vi en slik klinisk studie med CD19- og CD22-målrettede CAR-T-celler for pasienter med residiverende og refraktær B-celleleukemi og lymfom for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til CD19- og CD22-målrettet CAR-T-celleterapi.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, Kina
        • Rekruttering
        • 920th Hospital of Joint Logistics Support Force

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 75 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Signert skriftlig informert samtykke
  2. Diagnostiser som residiverende og refraktær B-celleleukemi og lymfom, og oppfylle en av følgende betingelser:

    1. Mislyktes i standard kjemoterapiregimer;
    2. Tilbakefall etter fullstendig remisjon, høyrisiko- og/eller refraktære pasienter;
    3. Tilbakefall etter hematopoetisk stamcelletransplantasjon;
  3. For pasienter med Ph + ALL må følgende betingelser være oppfylt: de som har fått et standard induksjonskjemoterapiregime og som ikke har oppnådd fullstendig remisjon etter TKI-behandling eller har fått tilbakefall etter remisjon (tåler ikke TKI-behandling eller har kontraindikasjoner mot TKI-behandling eller tilstedeværelsen av TKI-klasse) Bortsett fra medikamentresistente pasienter).
  4. Bevis for cellemembran CD19 og CD22 uttrykk;
  5. Alle kjønn ,alder: 2 til 75 år;
  6. Forventet overlevelsestid er over 3 måneder;
  7. KPS>60;
  8. Ingen alvorlige psykiske lidelser;
  9. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon ≥50 %
  10. Tilstrekkelig leverfunksjon definert av ALT/AST≤3 x ULN og bilirubin≤2 x ULN;
  11. Tilstrekkelig nyrefunksjon definert av kreatininclearance≤2 x ULN;
  12. Tilstrekkelig lungefunksjon definert av innendørs oksygenmetning≥92 %;
  13. Med standarder for enkel eller venøs blodinnsamling, og ingen andre kontraindikasjoner for cellesamling;
  14. Evne og vilje til å overholde studiebesøksplanen og alle protokollkrav.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere historie med annen malignitet;
  2. Tilstedeværelse av ukontrollert aktiv infeksjon;
  3. Bevis på lidelse som trenger behandling med glukokortikoider;
  4. Aktiv eller kronisk GVHD;
  5. Pasientens behandling med inhibitor av T-celle;
  6. Gravide eller ammende kvinner;
  7. Enhver situasjon som etterforskerne anser ikke er egnet for å delta i denne studien (f. HIV , HCV-infeksjon eller intravenøs medikamentavhengighet) eller kan påvirke dataanalysen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arm 1
Pasienter vil bli behandlet med CD19 og CD22 CAR-T-celler
En enkelt infusjon av CD19 og CD22 CAR-T-celler vil bli administrert intravenøst

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bivirkninger knyttet til behandling
Tidsramme: 2 år
Terapierelaterte bivirkninger vil bli registrert og vurdert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versjon 5.0)
2 år
Responsraten for CD19 og CD22 CAR-T-behandling hos pasienter med tilbakefall/refraktær B-celleleukemi og lymfom
Tidsramme: 6 måneder
Responsraten for CD19 og CD22 CAR-T behandling vil bli registrert og vurdert i henhold til National Comprehensive Cancer Network Guideline
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens av CD19 og CD22 CAR-T-celler i benmarg og perifert blod
Tidsramme: 2 år
In vivo (benmarg og perifert blod) rate av CD19 og CD22 CAR-T-celler ble bestemt ved hjelp av flowcytometri
2 år
Mengde CD19 og CD22 CAR kopier i benmarg og perifert blod
Tidsramme: 2 år
In vivo (benmarg og perifert blod) mengde CD19 og CD22 CAR kopier ble bestemt ved hjelp av qPCR
2 år
Cellulær kinetikk av CD19 og CD22 positive celler i benmarg
Tidsramme: 1 år
In vivo (benmarg) hastighet og mengde av CD19 og CD22 positive celler ble bestemt ved hjelp av flowcytometri
1 år
Varighet av respons (DOR) av CD19 og CD22 CAR-T-behandling hos pasienter med refraktær/residiverende B-celleleukemi og lymfom
Tidsramme: 2 år
DOR vil bli vurdert fra den første vurderingen av CR/CRi til den første vurderingen av tilbakefall eller progresjon av sykdommen eller død av en hvilken som helst årsak (sensurert)
2 år
Total overlevelse (OS) av CD19 og CD22 CAR-T-behandling hos pasienter med refraktær/residiverende B-celleleukemi og lymfom
Tidsramme: 2 år
OS vil bli vurdert fra den første CAR-T-celleinfusjonen til døden uansett årsak (sensurert)
2 år
Nivåer av cytokiner i serum
Tidsramme: 3 måneder
In vivo (serum) mengde cytokiner (IL-6、IL-10、TNF-α、CRP)
3 måneder
Fremdriftsfri overlevelse (PFS) av CD19 og CD22 CAR-T-behandling hos pasienter med refraktær/residiverende B-celle leukemi og lymfom
Tidsramme: 2 år
PFS vil bli vurdert fra den første CAR-T-celleinfusjonen til døden uansett årsak eller den første vurderingen av progresjon (sensurert)
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lymfom, B-celle

Kliniske studier på CD19 og CD22 målrettede CAR-T-celler

Abonnere