Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Allogene γδ T-celler Immunterapi hos r/r-pasienter med non-Hodgkins lymfom (NHL) eller perifere T-celle lymfomer (PTCL)

5. januar 2021 oppdatert av: Zou Dehui, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Sikkerhets- og effektivitetsvurdering av Ex-Vivo utvidede allogene γδT-celler immunterapi hos pasienter med residiverende eller refraktær non-Hodgkins lymfom (NHL) og perifere T-celle lymfomer (PTCL)

Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av ex-vivo utvidede allogene γδT-celler oppnådd fra en blodrelatert donor av pasienter med residiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL) eller perifert T-celle lymfom (PTCL) ) forvente for γδT lymfom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en enkeltsenter, ikke-randomisert, åpen, ingen kontroll, prospektiv klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av ex-vivo utvidede allogene γδT-celler fra en blodrelatert donor av NHL- eller PTCL-pasienter (unntatt for γδT lymfom). Denne studien vil inkludere følgende sekvensielle faser: tegn informert samtykke, γδT celle forkultur, screening og registrering til forsøket, aferese, γδT celleforberedelse, forbehandling for lymfodepletterende kjemoterapi (valgbar plan), behandlinger og oppfølginger. Studien vil evaluere sikkerheten og effekten av de ex-vivo utvidede allogene γδT-cellene hos pasienter med residiverende eller refraktær non-Hodgkins lymfom (NHL) eller perifert T-celle lymfom (PTCL) som forventes for γδT lymfom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300020
        • Rekruttering
        • Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasientinkluderingskriterier:

    1. Pasienter bør signere informert samtykkeskjema frivillig før sporet og overholde kravene i denne studien.
    2. Alder≥18 år, ubegrenset med kjønn.
    3. Pasienter hvis pårørende er villige til å donere PBMCer frivillig.
    4. Pasienter med residiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL) eller perifert T-celle lymfom (PTCL) forventer γδT lymfom.
    5. Pasientene hadde en evaluerbar bildelesjon på minst 1,5 cm.
    6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesscore≤2.
    7. Tilstrekkelig benmargsfunksjon:

      • Absolutt nøytrofiltall (ANC) >1000/mm3;
      • Absolutt antall lymfocytter (ALC)≥300/mm3;
      • PLT≥50 000/mm3;
      • Hb >8,0g/dl.
    8. Tilstrekkelig organfunksjon:

      • Alaninaminotransferase (ALT)≤3 ganger øvre normalgrense (ULN);
      • Aspartataminotransferase (AST)≤3 ganger ULN
      • TBIL≤1,5 ganger ULN (pasienter med Gilbert syndrom TBIL≤3 ganger ULN og DBIL≤1,5 ganger ULN)
      • Scr≤1,5 ganger ULN eller CCR≥60 mL/min/1,73m3 Merk: bortsett fra tumorinfiltrert leverdysfunksjon.
    9. Mannlige og kvinnelige pasienter med reproduksjonspotensial må godta å bruke prevensjon under studien og i minst 12 uker etter studien.
  • Inkluderingskriterier for givere:

    1. Signer informert samtykkeskjema.
    2. Alder 18 år til fylte 60 år (≤60), ubegrenset med kjønn.
    3. Pårørende til pasienter (ubegrenset til blodforhold).
    4. Aferese tilgjengelig.
    5. PLT≥100×109/L med normal APTT eller PT.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientekskluderingskriterier:

    1. Pasienter med andre tilgjengelige behandlingsmedisiner eller behandlingsalternativer.
    2. Pasienter med allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (Allo-HSCT).
    3. Aktivt lymfom i sentralnervesystemet (CNS).
    4. Pasienter som får kjemoterapi innen 1 uke før γδT-celletransfusjon, med følgende unntak:

      • Forbehandling kjemoterapi foreskrevet av protokollen
      • Andre utforskende kombinerte medisiner
    5. Systemisk glukokortikoidbehandling 72 timer før γδT-celletransfusjon (bortsett fra fysiologisk erstatningsdosering).
    6. Bifosfonater ble brukt 2 måneder før γδT-celletransfusjon.
    7. Pasienter med systemisk vaskulitt, eller med aktive eller ukontrollerte autoimmune sykdommer, samt primære eller sekundære immunsviktsykdommer.
    8. Aktiv HBV-, HCV-, HIV-, TP-, CMV- eller EBV-infeksjon.
    9. Større operasjon som ble evaluert av etterforskeren som uegnet for inkludering innen 4 uker før screening.
    10. Pasienter med ondartede svulster, bortsett fra de som har vært helbredet i minst 2 år.
    11. Pasientens hjertefunksjon oppfyller en av følgende betingelser:

      • Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF)≤45 %
      • Klasse III eller IV hjertesvikt i henhold til NYHA hjertesviktklassifikasjoner
      • QTcB>450 msek
      • Annen hjertesykdom som etterforskerne vurderer ikke er egnet for påmelding
    12. Anamnese med epilepsi eller andre aktive sykdommer i sentralnervesystemet.
    13. Inokulert levende vaksine innen 6 uker før screening.
    14. Ukontrollert alvorlig aktiv infeksjon (som sepsis, bakteriemi og fungemi).
    15. Forventet levealder < 3 måneder
    16. Deltok i enhver annen intervensjonell klinisk studie innen 3 måneder før γδT-celletransfusjon.
    17. Enhver situasjon der etterforskerne mener at risikoen for forsøkspersonene er økt eller resultatene av forsøket er forstyrret: pasienter med alvorlig akutt eller kronisk fysisk eller psykisk sykdom, eller laboratorieavvik.
  • Ekskluderingskriterier for givere:

    1. Anamnese med alvorlige kliniske sykdommer eller andre alvorlige organiske sykdommer, inkludert enhver historie med klinisk signifikante systematiske sykdommer som kardiovaskulære, urin-, sirkulasjons-, respiratoriske, nevrologiske, psykiatriske, fordøyelsessykdommer og endokrine sykdommer. Anamnese med høyt blodtrykk eller systolisk trykk>140 mmHg, diastolisk trykk>90 mmHg i screeningsstadiet. Enhver situasjon som etterforskerne mener er klinisk signifikant eller med andre alvorlige sykdommer som er uegnet for aferese.
    2. Arteriell trombose eller venøs trombosehistorie 12 måneder før forsøket eller hemoragisk tendens eller historie 2 måneder før forsøket; oral administrering av antikoagulasjonsmedisiner (f.eks. aspirin og warfarin).
    3. Aktiv eller historie med autoimmune sykdommer inkludert, men ikke begrenset til, SLE, psoriasis, RA, IBD og HT. Bortsett fra hypotyrose som kan kontrolleres med hormonbehandling, hudsykdommer uten systemisk terapi og cøliaki som er fullt kontrollert.
    4. HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb eller HBcAb positive.
    5. Ethvert symptom, tegn eller unormale laboratorieundersøkelser som tyder på akutt eller subakutt infeksjon (f. feber, hoste, urinirritasjon, hudinfeksjonssår).
    6. Kvinne som er gravid eller ikke kan slutte å amming.
    7. De som ikke kan kommunisere med medisinsk personell på grunn av psykiske lidelser eller språkvansker.
    8. Andre uegnede forhold som etterforskerne mener er uegnet for donasjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Allogen γδT celle immunterapi
Pasienter vil motta 2 sykluser med ex-vivo ekspanderte allogene γδT-celler behandlinger, med 14 dagers intervaller, hver syklus har 2 infusjoner. Ex-vivo ekspanderte γδT-celler transfunderes til pasienter på en doseeskalert måte (doseeskalering, 1×107, 3×107, 9×107 per kg kroppsvekt).
Celler vil bli ekstrahert fra en frisk donor ved aferese, etterfulgt av ex-vivo ekspansjon og aktivering. De ex-vivo utvidede γδT-cellene fra donorer vil bli adoptivt transfusert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhetsevaluering: Forekomst av bivirkninger (AE)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
Terapierelaterte bivirkninger vil bli registrert og vurdert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versjon 5.0).
2 år etter infusjon av γδT-celler
Sikkerhetsevaluering: Dose begrenset toksisitet (DLT)
Tidsramme: 28 dager
Forekomsten av DLT vil bli registrert og vurdert.
28 dager
Sikkerhetsevaluering: Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 28 dager
MTD eller klinisk anbefalt dose vil bli registrert og evaluert.
28 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektevaluering: Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
ORR er definert som forekomsten av enten en CR eller en delvis respons (PR) i henhold til Lugano-klassifiseringen som bestemt av studieforskere.
2 år etter infusjon av γδT-celler
Effektevaluering: Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
DCR er definert som forekomsten av enten en CR, en partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD) i henhold til Lugano-klassifiseringen som bestemt av studieforskere.
2 år etter infusjon av γδT-celler
Effektevaluering: Varighet av remisjon (DOR)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
DOR er definert kun for deltakere som opplever en objektiv respons etter infusjon av γδT-celler og er tiden fra den første objektive responsen til sykdomsprogresjon eller død av en hvilken som helst årsak.
2 år etter infusjon av γδT-celler
Effektevaluering: Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
PFS er definert som tiden fra infusjonsdatoen for γδT-celler til datoen for sykdomsprogresjon eller død uansett årsak.
2 år etter infusjon av γδT-celler
Effektevaluering: Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
OS er definert som tiden fra infusjon av γδT-celler til datoen for død uansett årsak.
2 år etter infusjon av γδT-celler
Farmakokinetikk (PK) evaluering: γδT-celler i perifert blod
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
Antall γδT-celler i perifert blod vil bli vurdert ved flowcytometri.
2 år etter infusjon av γδT-celler

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Jianmin Zhang, PhD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

25. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

25. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Non-Hodgkins lymfom (NHL)

Kliniske studier på Ex-vivo utvidede allogene γδT-celler

Abonnere