- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04696705
Allogene γδ T-celler Immunterapi hos r/r-pasienter med non-Hodgkins lymfom (NHL) eller perifere T-celle lymfomer (PTCL)
5. januar 2021 oppdatert av: Zou Dehui, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
Sikkerhets- og effektivitetsvurdering av Ex-Vivo utvidede allogene γδT-celler immunterapi hos pasienter med residiverende eller refraktær non-Hodgkins lymfom (NHL) og perifere T-celle lymfomer (PTCL)
Denne studien tar sikte på å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av ex-vivo utvidede allogene γδT-celler oppnådd fra en blodrelatert donor av pasienter med residiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL) eller perifert T-celle lymfom (PTCL) ) forvente for γδT lymfom.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en enkeltsenter, ikke-randomisert, åpen, ingen kontroll, prospektiv klinisk studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og effekten av ex-vivo utvidede allogene γδT-celler fra en blodrelatert donor av NHL- eller PTCL-pasienter (unntatt for γδT lymfom).
Denne studien vil inkludere følgende sekvensielle faser: tegn informert samtykke, γδT celle forkultur, screening og registrering til forsøket, aferese, γδT celleforberedelse, forbehandling for lymfodepletterende kjemoterapi (valgbar plan), behandlinger og oppfølginger.
Studien vil evaluere sikkerheten og effekten av de ex-vivo utvidede allogene γδT-cellene hos pasienter med residiverende eller refraktær non-Hodgkins lymfom (NHL) eller perifert T-celle lymfom (PTCL) som forventes for γδT lymfom.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Tidlig fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Dehui Zou, MD
- Telefonnummer: 86-022-23909283
- E-post: zoudehui@ihcams.ac.cn
Studiesteder
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kina, 300020
- Rekruttering
- Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
-
Ta kontakt med:
- Shuhua Yi, MD
- Telefonnummer: 86-022-23909106
- E-post: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasientinkluderingskriterier:
- Pasienter bør signere informert samtykkeskjema frivillig før sporet og overholde kravene i denne studien.
- Alder≥18 år, ubegrenset med kjønn.
- Pasienter hvis pårørende er villige til å donere PBMCer frivillig.
- Pasienter med residiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (B-NHL) eller perifert T-celle lymfom (PTCL) forventer γδT lymfom.
- Pasientene hadde en evaluerbar bildelesjon på minst 1,5 cm.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesscore≤2.
Tilstrekkelig benmargsfunksjon:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >1000/mm3;
- Absolutt antall lymfocytter (ALC)≥300/mm3;
- PLT≥50 000/mm3;
- Hb >8,0g/dl.
Tilstrekkelig organfunksjon:
- Alaninaminotransferase (ALT)≤3 ganger øvre normalgrense (ULN);
- Aspartataminotransferase (AST)≤3 ganger ULN
- TBIL≤1,5 ganger ULN (pasienter med Gilbert syndrom TBIL≤3 ganger ULN og DBIL≤1,5 ganger ULN)
- Scr≤1,5 ganger ULN eller CCR≥60 mL/min/1,73m3 Merk: bortsett fra tumorinfiltrert leverdysfunksjon.
- Mannlige og kvinnelige pasienter med reproduksjonspotensial må godta å bruke prevensjon under studien og i minst 12 uker etter studien.
Inkluderingskriterier for givere:
- Signer informert samtykkeskjema.
- Alder 18 år til fylte 60 år (≤60), ubegrenset med kjønn.
- Pårørende til pasienter (ubegrenset til blodforhold).
- Aferese tilgjengelig.
- PLT≥100×109/L med normal APTT eller PT.
Ekskluderingskriterier:
Pasientekskluderingskriterier:
- Pasienter med andre tilgjengelige behandlingsmedisiner eller behandlingsalternativer.
- Pasienter med allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon (Allo-HSCT).
- Aktivt lymfom i sentralnervesystemet (CNS).
Pasienter som får kjemoterapi innen 1 uke før γδT-celletransfusjon, med følgende unntak:
- Forbehandling kjemoterapi foreskrevet av protokollen
- Andre utforskende kombinerte medisiner
- Systemisk glukokortikoidbehandling 72 timer før γδT-celletransfusjon (bortsett fra fysiologisk erstatningsdosering).
- Bifosfonater ble brukt 2 måneder før γδT-celletransfusjon.
- Pasienter med systemisk vaskulitt, eller med aktive eller ukontrollerte autoimmune sykdommer, samt primære eller sekundære immunsviktsykdommer.
- Aktiv HBV-, HCV-, HIV-, TP-, CMV- eller EBV-infeksjon.
- Større operasjon som ble evaluert av etterforskeren som uegnet for inkludering innen 4 uker før screening.
- Pasienter med ondartede svulster, bortsett fra de som har vært helbredet i minst 2 år.
Pasientens hjertefunksjon oppfyller en av følgende betingelser:
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF)≤45 %
- Klasse III eller IV hjertesvikt i henhold til NYHA hjertesviktklassifikasjoner
- QTcB>450 msek
- Annen hjertesykdom som etterforskerne vurderer ikke er egnet for påmelding
- Anamnese med epilepsi eller andre aktive sykdommer i sentralnervesystemet.
- Inokulert levende vaksine innen 6 uker før screening.
- Ukontrollert alvorlig aktiv infeksjon (som sepsis, bakteriemi og fungemi).
- Forventet levealder < 3 måneder
- Deltok i enhver annen intervensjonell klinisk studie innen 3 måneder før γδT-celletransfusjon.
- Enhver situasjon der etterforskerne mener at risikoen for forsøkspersonene er økt eller resultatene av forsøket er forstyrret: pasienter med alvorlig akutt eller kronisk fysisk eller psykisk sykdom, eller laboratorieavvik.
Ekskluderingskriterier for givere:
- Anamnese med alvorlige kliniske sykdommer eller andre alvorlige organiske sykdommer, inkludert enhver historie med klinisk signifikante systematiske sykdommer som kardiovaskulære, urin-, sirkulasjons-, respiratoriske, nevrologiske, psykiatriske, fordøyelsessykdommer og endokrine sykdommer. Anamnese med høyt blodtrykk eller systolisk trykk>140 mmHg, diastolisk trykk>90 mmHg i screeningsstadiet. Enhver situasjon som etterforskerne mener er klinisk signifikant eller med andre alvorlige sykdommer som er uegnet for aferese.
- Arteriell trombose eller venøs trombosehistorie 12 måneder før forsøket eller hemoragisk tendens eller historie 2 måneder før forsøket; oral administrering av antikoagulasjonsmedisiner (f.eks. aspirin og warfarin).
- Aktiv eller historie med autoimmune sykdommer inkludert, men ikke begrenset til, SLE, psoriasis, RA, IBD og HT. Bortsett fra hypotyrose som kan kontrolleres med hormonbehandling, hudsykdommer uten systemisk terapi og cøliaki som er fullt kontrollert.
- HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb eller HBcAb positive.
- Ethvert symptom, tegn eller unormale laboratorieundersøkelser som tyder på akutt eller subakutt infeksjon (f. feber, hoste, urinirritasjon, hudinfeksjonssår).
- Kvinne som er gravid eller ikke kan slutte å amming.
- De som ikke kan kommunisere med medisinsk personell på grunn av psykiske lidelser eller språkvansker.
- Andre uegnede forhold som etterforskerne mener er uegnet for donasjonen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Allogen γδT celle immunterapi
Pasienter vil motta 2 sykluser med ex-vivo ekspanderte allogene γδT-celler behandlinger, med 14 dagers intervaller, hver syklus har 2 infusjoner.
Ex-vivo ekspanderte γδT-celler transfunderes til pasienter på en doseeskalert måte (doseeskalering, 1×107, 3×107, 9×107 per kg kroppsvekt).
|
Celler vil bli ekstrahert fra en frisk donor ved aferese, etterfulgt av ex-vivo ekspansjon og aktivering.
De ex-vivo utvidede γδT-cellene fra donorer vil bli adoptivt transfusert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhetsevaluering: Forekomst av bivirkninger (AE)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
Terapierelaterte bivirkninger vil bli registrert og vurdert i henhold til National Cancer Institutes Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, versjon 5.0).
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
|
Sikkerhetsevaluering: Dose begrenset toksisitet (DLT)
Tidsramme: 28 dager
|
Forekomsten av DLT vil bli registrert og vurdert.
|
28 dager
|
|
Sikkerhetsevaluering: Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 28 dager
|
MTD eller klinisk anbefalt dose vil bli registrert og evaluert.
|
28 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektevaluering: Total responsrate (ORR)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
ORR er definert som forekomsten av enten en CR eller en delvis respons (PR) i henhold til Lugano-klassifiseringen som bestemt av studieforskere.
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
|
Effektevaluering: Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
DCR er definert som forekomsten av enten en CR, en partiell respons (PR) eller stabil sykdom (SD) i henhold til Lugano-klassifiseringen som bestemt av studieforskere.
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
|
Effektevaluering: Varighet av remisjon (DOR)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
DOR er definert kun for deltakere som opplever en objektiv respons etter infusjon av γδT-celler og er tiden fra den første objektive responsen til sykdomsprogresjon eller død av en hvilken som helst årsak.
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
|
Effektevaluering: Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
PFS er definert som tiden fra infusjonsdatoen for γδT-celler til datoen for sykdomsprogresjon eller død uansett årsak.
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
|
Effektevaluering: Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
OS er definert som tiden fra infusjon av γδT-celler til datoen for død uansett årsak.
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
|
Farmakokinetikk (PK) evaluering: γδT-celler i perifert blod
Tidsramme: 2 år etter infusjon av γδT-celler
|
Antall γδT-celler i perifert blod vil bli vurdert ved flowcytometri.
|
2 år etter infusjon av γδT-celler
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Jianmin Zhang, PhD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. desember 2020
Primær fullføring (Forventet)
25. desember 2021
Studiet fullført (Forventet)
25. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. januar 2021
Sist bekreftet
1. januar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IIT2020028-EC-3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Non-Hodgkins lymfom (NHL)
-
Shanghai Miracogen Inc.RekrutteringTilbakefallende eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom (NHL)Kina
-
Gilead SciencesFullførtNon-Hodgkins lymfom | NHL | B-celle NHLTyskland, Frankrike
-
Cullinan Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeNHL | NHL, tilbakefall, voksenForente stater
-
Sun Yat-sen UniversityRekrutteringStudie av Chidamid som en enkeltmiddelbehandling for pasienter med tilbakefall eller refraktær B-NHLTilbakefallende eller refraktær B-celle non-Hodgkins lymfom (NHL)Kina
-
Sun Yat-sen UniversityHar ikke rekruttert ennåPrimært sentralnervesystem lymfom (PCNSL) | Non Hodgkin lymfom (NHL)Kina
-
Alexion PharmaceuticalsPortola PharmaceuticalsFullførtFollikulært lymfom (FL/indolent NHL) | Aggressiv NHL (en NHL) | Kronisk lymfatisk leukemi (KLL) / Lite lymfatisk lymfom (SLL) | T-celle lymfom (PTCL og CTCL) | B-celle non-hodgkin lymfom (NHL)Forente stater
-
Sheba Medical CenterHar ikke rekruttert ennåB Celle maligniteter | Akutt lymfobkastisk leukemi | Non-Hodgekin lymfom (NHL-både follikulært og diffust storcellet)Israel
-
Bioray LaboratoriesFirst Affiliated Hospital of Zhejiang University; The First Affiliated... og andre samarbeidspartnereSuspendertAkutt lymfatisk leukemi (ALL) | Non Hodgkin lymfom (NHL)Kina
-
Mundipharma Research LimitedAvsluttetIndolent B-celle NHLAustralia, Slovakia
-
Calithera Biosciences, IncFullførtMultippelt myelom | Non-Hodgkins lymfom (NHL) | Waldenstroms makroglobulinemi (WM) | Andre B-celle NHL-undertyper, inkludert WM | T-celle NHLForente stater
Kliniske studier på Ex-vivo utvidede allogene γδT-celler
-
Michael PulsipherSeattle Children's Hospital; Nationwide Children's HospitalPåmelding etter invitasjon
-
Beijing 302 HospitalCancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Beijing...UkjentHepatocellulært karsinomKina
-
Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketFase III egglederkreft AJCC v8 | Stadium III Eggstokkreft AJCC v8 | Stage III Primær Peritoneal Cancer AJCC v8 | Stadium IIIA Egglederkreft AJCC v8 | Stadium IIIA Eggstokkreft AJCC v8 | Stage IIIA Primær peritoneal kreft AJCC v8 | Stadium IIIA1 Egglederkreft AJCC v8 | Stadium IIIA1 Eggstokkreft AJCC v8 | Stadium IIIA2 Egglederkreft AJCC... og andre forholdForente stater