Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kraniofaryngiom med svulstblødning

21. juni 2021 oppdatert av: Kai Shu, Tongji Hospital

Kliniske egenskaper og risikofaktorer ved kraniofaryngiom med svulstblødning

Kliniske data fra 185 påfølgende pasienter som mottok resektiv operasjon med en patologisk diagnose kraniofaryngiom på vårt sykehus mellom januar 2013 og februar 2021, ble samlet inn. Blant disse pasientene ble 18 av dem anerkjent som kraniofaryngiom med tumorblødning under operasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For hvert tilfelle ble det samlet inn alder, kjønn, røykestatus, alkoholinntak, tidligere historie, symptomer, blodtrykk, blodcelletall, biokjemiske blodprøver, koagulasjonsprøver, hormonprøver, radiologiske resultater, kirurgisk behandling og utfall ved utskrivning. Det første testresultatet etter innleggelse og før operasjonen ble tatt for gjenstander av blodprøver med flere ganger i analysen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

185

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter med en patologisk diagnose av kraniofaryngiom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • motta resektiv operasjon med patologisk diagnose kraniofaryngiom på vårt sykehus
  • komme inn på sykehuset vårt mellom januar 2013 og februar 2021

Ekskluderingskriterier:

  • har et ikke-kraniofaryngiom eller ubekreftet patologisk diagnose ved utskrivning
  • har mottatt kirurgisk eller radiologisk behandling på selgerregionen
  • motta behandling av koagulasjonsmodulasjon, immunsuppressive midler eller kjemoterapeutika
  • kombineres med andre kliniske nødsituasjoner inkludert akutt hjerteinfarkt, hjerneslag, traumer og sepsis ved innleggelse
  • har blitt diagnostisert med andre svulster, hematologiske sykdommer, autoimmune sykdommer, leversvikt eller nyresvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ikke-blødningsgruppe
Pasienter anerkjent som kraniofaryngiom patologisk uten tumoral blødning observert under operasjonen
Blødningsgruppe
Pasienter anerkjent som kraniofaryngiom patologisk med tumoral blødning observert under operasjonen
Annen: intratumoral blødning
Pasienter som ble anerkjent som kraniofaryngiom patologisk med tumoral blødning observert under operasjonen ble registrert i blødningsgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kraniofaryngiom med tumoral blødning
Tidsramme: under operasjonen
Den nåværende studien er en case-kontrollstudie hvis primære resultat er tumoral blødning observert under operasjonen, som delte kraniofaryngiomapasientene inn i blødningsgruppe og ikke-blødningsgruppe.
under operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tongji Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Kai Shu, MD, Tongji Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • kaishu1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

På grunn av den sensitive karakteren til spørsmålene som ble stilt i denne studien, ble respondentene forsikret om at rådata ville forbli konfidensielle og ikke ville bli delt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på intratumoral blødning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere