Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etablering og anvendelse av tidlig postoperativ aktivitetsplan for pasienter etter hemi-laminektomi for lumbal spinal tumorreseksjon

8. juli 2021 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Mål å konstruere det relaterte tidlige aktivitetsprogrammet for pasienter med lumbal intraspinal tumor etter hemilaminektomi, og evaluere den postoperative lemfunksjonsøvelsen i henhold til programmets innhold. For å forbedre egenomsorgsevnen og livskvaliteten til pasientene, redusere postoperative komplikasjoner, forkorte gjennomsnittlig liggetid, redusere sykehusinnleggelsesutgifter og forbedre pasienttilfredsheten.

Mål om å evaluere effektiviteten og sikkerheten ved å etablere et tidlig aktivitetsprogram etter hemilaminektomi for pasienter med lumbale intraspinaltumorer

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Hangzhou, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • Wangping Neurosurgical
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter med primære godartede intraspinalsvulster på nivået L1-L5 som gjennomgikk semi-laminektomi;
  2. Alderen på pasientene varierte fra 14 til 80 år;
  3. GCS-skåren var 15 poeng, og muskelstyrken i underekstremitetene var mer enn eller lik grad 3 før operasjon; Pasientene takket ja til operasjonen og var villige til å akseptere og samarbeide med konseptet tidlig rehabiliteringssykepleie og relaterte tiltak;

Ekskluderingskriterier:

  1. pasienter med rask utvikling av sykdom, vanskelig å utelukke ondartede svulster og ikke-neoplastiske lesjoner i ryggraden eller ryggraden;
  2. Har en historie med alvorlig hypertensjon, hjertesykdom eller annen psykisk sykdom;
  3. Pasienter med større organskade eller koagulasjonsdysfunksjon;
  4. Pasientene og deres familiemedlemmer hadde dårlig kommunikasjon og etterlevelse;
  5. Det er faktorer som kan utvikle seg eller forverre pasientens tilstand (som ukontrollert infeksjon, alvorlig luftveissykdom, lungeinfeksjon, etc.);

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: kontrollgruppe A
rutinemessig sykepleie etter operasjon
Annen: Postoperativ rehabiliteringssykepleie
Lag postoperativ rehabiliteringsplan i henhold til sykepleierfaring for gruppe A Utvikle rehabiliteringsprosess i henhold til aktivitetsplanen for gruppe B
Eksperimentell: intervensjonsgruppe B
Sykepleie etter operasjon med sceneintervensjon
Annen: Postoperativ rehabiliteringssykepleie
Lag postoperativ rehabiliteringsplan i henhold til sykepleierfaring for gruppe A Utvikle rehabiliteringsprosess i henhold til aktivitetsplanen for gruppe B

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientrehabilitering og forlate sykehus
Tidsramme: opptil to år
Hele kliniske kursene ble strengt kontrollert i kvalitet for å sammenligne gjennomsnittlig oppholdstid (dager) i de to gruppene.
opptil to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2021-0116

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tumor i ryggmargen

Kliniske studier på Postoperativ rehabiliteringssykepleie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere