Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av progressiv isolert kjernestabilitetstrening

11. januar 2022 oppdatert av: Ankara Yildirim Beyazıt University

Effekt av progressiv isolert kjernestabilitetstrening på fysisk ytelse i øvre ekstremiteter hos kvinnelige volleyballutøvere i ungdom

42 kvinnelige volleyballutøvere (16,0±1,4 år) ble tilfeldig delt inn i to grupper. Gruppe 1 var treningsgruppen og gjennomgikk, i tillegg til de rutinemessige volleyballtreningsprogrammene, et 8-ukers (3 dager/uke) progressivt kjernestabilitetstreningsprogram. Gruppe 2 var kontrollgruppen og drev kun rutinemessig volleyballtrening, uten kjernestabilitetstrening.

Hovedresultatmål: Skulder IR og ER styrke, medisinballkast (MBT), modifisert push up (MPU) og lukket kinetisk kjede (CKC) stabilitetstester for øvre ekstremiteter ble brukt for å evaluere fysisk ytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De fleste studier har fokusert på effekten av kjernestabilitetstrening på skadeforebygging og fysisk ytelse for underekstremitetene. Imidlertid er lite kjent om dens effekt på ytelsen til øvre ekstremiteter. Tidligere studier tyder på at kjernestyrking kan forbedre den fysiske ytelsen i øvre ekstremiteter fordi det kan føre til mer effektiv bruk av ekstremitetsmusklene. Kjernesvakhet hos idrettsutøvere med skuldersmerter. Utilstrekkelig kraftgenerering fra kjernemuskulaturen kan overbelaste skulderbeltet for å kompensere for endret biomekanikk under kasting, og denne overbelastningen gjorde skulderen utsatt for sportsskader. En systematisk oversikt har imidlertid antydet at isolert kjernestabilitetstrening ikke kan være den primære komponenten i forbedring av atletisk ytelse, og at variasjonen i treningstreningsprotokoller, testmetoder, studiepopulasjon og utvalgsstørrelse blant de tilgjengelige studiene fører til vanskeligheter med å forstå hvorvidt eller ikke kjernestabilitetstrening forbedrer fysisk ytelse.

Det har ikke vært noen studie i litteraturen som undersøker effekten av progressiv isolert kjernestabilitetstrening på ytelsen til overekstremiteter hos overhead-idrettsutøvere i ungdom. Denne studien forsøkte derfor å undersøke effekten av progressiv isolert kjernestabilitetstrening på indre skulder (IR) og ekstern rotator (ER) styrke og fysisk ytelse i øvre ekstremiteter hos kvinnelige volleyballspillere i ungdom. En hypotese om at kjernestabilitetstrening ville forbedre skulderrotatorstyrken og den fysiske ytelsen i øvre ekstremiteter hos disse utøverne.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 16 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- være mellom 12 og 16 år, påmeldt et lignende treningsprogram og godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha noen operasjon / alvorlig patologi i ryggraden,
  • Har hatt en nedre/øvre ekstremitetsskade de siste 3 månedene,
  • Sportsalder er mindre enn 5 år,
  • Alvorlig ortopedisk/systemisk ubehag under trening,
  • Fravær fra trening i mer enn 3 økter
  • Familiens misbilligelse eller motvilje til å studere
  • Minimum Q-DASH-score (0-25)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: treningsgruppe
Gruppe 1 (n=21) var treningsgruppen, og i tillegg til de rutinemessige volleyballtreningsprogrammene ble det brukt et 8-ukers (3 dager/uke) progressivt kjernestabilitetstreningsprogram.
Treningsprogrammet for kjernestabilitet ble utført 3 dager per uke over en 8-ukers periode, og hver treningsøkt varte i omtrent 50 minutter. Vi laget et spesielt program for studien vår basert på litteraturen; treningsprogrammet for kjernestabilitet ble delt inn i 3 faser: lett (1-2 uker), moderat (3-5 uker) og vanskelig (6-8 uker I den enkle fasen (fase 1) var utøveren ment å få sansemotorisk kontroll som ville sikre jevnheten til den nøytrale ryggraden under langsomme bevegelser. Deltakerne lærte helliggjøringsteknikken og hvordan man bruker denne teknikken mens de gjorde kjerneøvelser. I den moderate fasen (fase 2) ble muskulær nevral tilpasning og nevromuskulær tilrettelegging målrettet med overgangen til høyterskel styrketrening. I den siste vanskelige fasen (fase 3) ble underbevisst kontroll av bevegelse lært ved bruk av kombinerte bevegelsesmønstre med sikte på å overgang til funksjonelle stillinger og aktiviteter.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Gruppe 2 (n=21) var kontrollgruppen, og de drev kun med rutinemessig volleyballtrening: ingen kjernestabilitetstrening ble gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline skulderrotator muskelstyrke ved 8 uker.
Tidsramme: før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Isometrisk skulder IR- og ER-styrke ble målt ved hjelp av et håndholdt dynamometer (Commander Power Track II, J-Tech, USA). Testene ble utført med utøverne i ryggleie. Skulderen var plassert ved 45° abduksjon, albuen var ved 90° fleksjon og underarmen var i nøytral stilling. Ryggleie ble valgt for testen for å minimere kompenserende bevegelse av kroppen. Minst én øvingsprøve ble gitt til forsøkspersonene for å gjøre dem kjent med følelsen av å presse mot dynamometeret. Forsøkspersonene ble orientert til hver ønsket handling av testeren. Observanden utførte deretter handlingen til den ble utført riktig.
før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Endring fra baseline funksjonstester for øvre ekstremiteter ved 8 uker.
Tidsramme: før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Deltakerne ble posisjonert tilbøyelig med hendene i skulderbreddes avstand med bagasjerommet holdt i en stiv rett posisjon på matten. Push-ups ble utført gjennom hele bevegelsesområdet, så raskt som mulig. Deltakerne startet testen med albuene helt utstrakt. De bøyde deretter albuene til overarmen var parallell med testflaten. Deltakerne ble instruert om å begrense hode- og kroppsbevegelse og holde kroppsposisjonen rett. Antall push-ups gjennomført på 30 sekunder ble registrert. Verbal oppmuntring ble konsekvent gitt til alle deltakerne.
før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Bytte fra CKC stabilitetstest for øvre ekstremiteter ved 8 uker.
Tidsramme: før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Denne testen ble utført i en modifisert push-up-testposisjon. Det var to linjer på gulvet, 30 cm fra hverandre. Deltakerne ble bedt om å bevege hendene frem og tilbake fra hver linje så mange som mulig i 15 sekunder. Antall berøringer for hver linje ble talt. Testen ble gjentatt 3 ganger, med 2 minutters hvile mellom hvert forsøk og gjennomsnittet av berøringene ble beregnet. Sluttresultatet ble beregnet som gjennomsnittlig antall berøringer/høyde
før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Bytte fra MBT-test ved 8 uker.
Tidsramme: før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)
Sensor brukte en markert linje på gulvet som startreferanse for denne testen. En matte ble plassert på gulvet og forsiden av matten var på linje med referanselinjen. Deltakerne ble instruert til å knele høyt (90° knefleksjon og nøytral trunkposisjon) på forsiden av matten med medisinkulen (1,9 kg) holdt i brysthøyde mot brystveggen. Fra denne posisjonen ble deltakerne instruert om å kaste medisinballen, ved å bruke en 2-hånds brystpasningsteknikk, så langt de kunne. For å minimere momentum, fikk ikke deltakerne rocke tilbake før de startet kastet. Det første kontaktstedet til ballen ble markert, og kasteavstanden ble målt med tape. Testen ble gjentatt 3 ganger, og gjennomsnittet av kastedistansene ble beregnet
før og etter behandling (24 økter, begynnelse og 8. uke)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Hovedetterforsker: Gülsah Basandac, Yeditepe University Department Of Physiotherapy And Rehabilitation
  • Studiestol: Gülcan Harput, Hacettepe University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studiestol: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

15. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. januar 2022

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • LUT 12/57

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på treningstrening

3
Abonnere