Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Progressive Isolated Core Stability Training

11 januari 2022 bijgewerkt door: Ankara Yildirim Beyazıt University

Effect van progressieve geïsoleerde kernstabiliteitstraining op de fysieke prestaties van de bovenste ledematen bij adolescente vrouwelijke volleybalatleten

Tweeënveertig adolescente vrouwelijke volleyballers (16,0 ± 1,4 jaar) werden willekeurig verdeeld in twee groepen. Groep 1 was de trainingsgroep en onderging, naast de standaard volleybaltrainingsprogramma's, een 8 weken durend (3 dagen/week) progressief core-stability trainingsprogramma. Groep 2 was de controlegroep en deed alleen routinematige volleybaltraining, zonder core-stabilitytraining.

Belangrijkste uitkomstmaten: schouder-IR- en ER-kracht, medicijnbalworp (MBT), gemodificeerde push-up (MPU) en gesloten kinetische ketting (CKC) stabiliteitstests voor de bovenste ledematen werden gebruikt om de fysieke prestaties te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De meeste onderzoeken hebben zich gericht op de effecten van core-stability training op blessurepreventie en fysieke prestaties van de onderste ledematen. Er is echter weinig bekend over het effect op de prestaties van de bovenste ledematen. Eerdere studies suggereren dat core-versterking de fysieke prestaties van de bovenste ledematen zou kunnen verbeteren, omdat het zou kunnen leiden tot een efficiënter gebruik van de extremiteitsspieren. Kernzwakte bij bovenhandse atleten met schouderpijn. Onvoldoende krachtopwekking door de kernspieren kan de schoudergordel overbelasten om de veranderde biomechanica tijdens het werpen te compenseren, en deze overbelasting maakte de schouder vatbaar voor sportblessures. Een systematische review heeft echter gesuggereerd dat geïsoleerde kernstabiliteitstraining niet het primaire onderdeel kan zijn van atletische prestatieverbetering en dat de variabiliteit in trainingsprotocollen, testmethoden, onderzoekspopulatie en steekproefomvang tussen de beschikbare onderzoeken leidt tot problemen bij het begrijpen of of niet core-stabiliteitstraining verbetert de fysieke prestaties.

Er is in de literatuur geen onderzoek gedaan naar het effect van progressieve geïsoleerde core-stabiliteitstraining op de prestaties van de bovenste ledematen bij adolescente bovenhandse atleten. Deze studie trachtte daarom de effecten te onderzoeken van progressieve geïsoleerde core-stabiliteitstraining op de interne (IR) en externe rotator (ER) kracht van de schouder en de fysieke prestaties van de bovenste ledematen bij vrouwelijke volleyballers. Veronderstelde dat core-stabiliteitstraining de schouderrotatorkracht en de fysieke prestaties van de bovenste ledematen bij deze atleten zou verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ankara, Kalkoen
        • Ankara Yildirim Beyazit University,Faculty of Health Sciences, Physiotherapy and Rehabilitation Department

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- tussen de 12 en 16 jaar oud zijn, ingeschreven zijn in een vergelijkbaar trainingsprogramma en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Een operatie / ernstige pathologie van de wervelkolom ondergaan,
  • In de afgelopen 3 maanden een letsel aan de onderste/bovenste extremiteit hebben gehad,
  • Sportleeftijd is minder dan 5 jaar,
  • Ernstig orthopedisch / systemisch ongemak tijdens training,
  • Afwezigheid van training voor meer dan 3 sessies
  • Afkeuring of onwil van de familie om te studeren
  • Minimale Q-DASH-score (0-25)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: trainings groep
Groep 1 (n=21) was de trainingsgroep en naast de standaard volleybaltrainingsprogramma's werd een 8 weken durend (3 dagen/week) progressief core-stability trainingsprogramma toegepast.
Het trainingsprogramma voor kernstabiliteit werd 3 dagen per week gedurende een periode van 8 weken uitgevoerd en elke trainingssessie duurde ongeveer 50 minuten. We hebben een speciaal programma voor ons onderzoek gemaakt op basis van de literatuur; het trainingsprogramma voor kernstabiliteit was verdeeld in 3 fasen: makkelijk (1-2 weken), gemiddeld (3-5 weken) en moeilijk (6-8 weken). zou zorgen voor de soepelheid van de neutrale wervelkolom tijdens langzame bewegingen. De deelnemers leerden de hallowing-techniek en hoe deze techniek te gebruiken tijdens het doen van kernoefeningen. In de matige fase (fase 2) waren musculaire neurale aanpassing en neuromusculaire facilitatie gericht met de overgang naar krachttraining met een hoge drempel. overgang naar functionele functies en werkzaamheden.
Geen tussenkomst: controlegroep
Groep 2 (n=21) was de controlegroep en deed alleen aan routinematige volleybaltraining: er werd geen core-stabilitytraining gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van baseline schouderrotator spierkracht na 8 weken.
Tijdsspanne: voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
De isometrische IR- en ER-kracht van de schouder werd gemeten met behulp van een handdynamometer (Commander Power Track II, J-Tech, VS). De tests werden uitgevoerd met de atleten in rugligging. De schouder stond in 45° abductie, de elleboog in 90° flexie en de onderarm in de neutrale stand. De rugligging werd gekozen voor de test om compenserende beweging van het lichaam te minimaliseren. Er werd ten minste één oefenproef aan de proefpersonen gegeven om ze vertrouwd te maken met het gevoel van duwen tegen de dynamometer. Onderwerpen werden door de tester op elke gewenste actie georiënteerd. Het onderwerp voerde vervolgens de actie uit totdat deze correct werd uitgevoerd.
voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
Verandering ten opzichte van baseline functionele tests bovenste ledematen na 8 weken.
Tijdsspanne: voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
De deelnemers lagen op hun buik met de handen op schouderbreedte uit elkaar met de romp in een stijve, rechte positie op de mat. Push-ups werden zo snel mogelijk uitgevoerd door het volledige bewegingsbereik. Deelnemers begonnen de test met hun ellebogen volledig uitgestrekt. Vervolgens bogen ze hun ellebogen totdat de bovenarm evenwijdig was aan het testoppervlak. De deelnemers werden geïnstrueerd om hoofd- en rompbewegingen te beperken en de romppositie recht te houden. Het aantal push-ups voltooid in 30 seconden werd geregistreerd. Alle deelnemers werden consequent verbaal aangemoedigd.
voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
Verandering van CKC stabiliteitstest bovenste extremiteit na 8 weken.
Tijdsspanne: voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
Deze test werd uitgevoerd in een aangepaste push-up testhouding. Er waren twee lijnen op de vloer, 30 cm uit elkaar. De deelnemers kregen de opdracht om hun handen gedurende 15 seconden zoveel mogelijk heen en weer te bewegen van elke lijn. Het aantal aanrakingen voor elke regel werd geteld. De test werd 3 keer herhaald, met 2 minuten rust tussen elke poging en het gemiddelde van de aanrakingen werd berekend. De uiteindelijke score werd berekend als het gemiddelde aantal aanrakingen/hoogte
voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
Verandering van MBT-test na 8 weken.
Tijdsspanne: voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)
De examinator gebruikte een gemarkeerde lijn op de vloer als startreferentie voor deze test. Er werd een mat op de vloer gelegd en de voorkant van de mat werd uitgelijnd met de referentielijn. De deelnemers kregen de instructie om rechtop te knielen (90° knieflexie en neutrale romppositie) aan de voorkant van de mat met de medicijnbal (1,9 kg) op borsthoogte tegen de borstwand. Vanuit deze positie kregen de deelnemers de opdracht om de medicijnbal zo ver mogelijk te gooien, met behulp van een 2-handed chest pass-techniek. Om het momentum te minimaliseren, mochten de deelnemers niet achteruit schommelen voordat ze begonnen met gooien. De eerste contactplaats van de bal werd gemarkeerd en de worpafstand werd gemeten met behulp van tape. De test werd 3 keer herhaald en het gemiddelde van de worpafstanden werd berekend
voor en na behandeling (24 sessies, begin en 8e week)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rabia Tugba Kilic, Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Hoofdonderzoeker: Gülsah Basandac, Yeditepe University Department Of Physiotherapy And Rehabilitation
  • Studie stoel: Gülcan Harput, Hacettepe University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation
  • Studie stoel: Volga Bayrakci Tunay, Hacettepe University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 maart 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • LUT 12/57

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Oefentraining

3
Abonneren