Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

GQ1001 kombinert med pyrotinib for behandling med HER2 positiv metastatisk brystkreft

23. februar 2024 oppdatert av: Biyun Wang, MD, Fudan University

Fase Ib/II-studie av GQ1001 og Pyrotinib hos HER2-positive metastaserende brystkreftpasienter som hadde mislyktes med tidligere anti-HER2-behandling (GRACE)

Målet med denne studien er å studere sikkerheten, farmakokinetikken og den foreløpige effekten av det HER2-målrettede antistoff-legemiddelkonjugatet GQ1001 i kombinasjon med pyrotinib hos pasienter med HER2-positive metastaserende brystkreftpasienter som hadde mislyktes med tidligere anti-HER2-behandling.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

75

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Evne til å forstå og vilje til å gi skriftlig informert samtykke.
  2. Menn eller kvinner i alderen 18-75.
  3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus på 0 eller 1.
  4. Forventet levealder over 3 måneder.
  5. Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) ≥50 %.
  6. Histopatologisk og/eller cytologisk bekreftet Her2-positiv lokalt avansert eller metastatisk brystkreft (IHC3+, eller IHC2+ og ISH+)
  7. Svikt for minst 1 linje med standard systemisk behandling for metastatisk sykdom. Oppfyll en av følgende betingelser:

1) Tilbakevendende innen 12 måneder etter fullført eller under neoadjuvant/adjuvant behandling (kurene inneholder trastuzumab eller dets biosimilar med pertuzumab eller ikke).

2) Fikk minst én behandling med trastuzumab eller dets biosimilære ±pertuzumab (monoterapi eller i kombinasjon med andre legemidler) for tilbakevendende eller metastatisk sykdom.

8. Tidligere eksponering for taxaner. 9. Å ha minst én målbar lesjon i henhold til RECIST 1.1. 10. Å ha tilstrekkelig benmarg, lever og nyrefunksjoner: antall hvite blodlegemer ≥ 3×109/L; Absolutt nøytrofiltall ≥ 1,5×109/L; Blodplateantall ≥ 100×109/L; Hemoglobin ≥ 9,0 g/dL uten blodoverføring de siste 28 dagene; Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN); ASAT og ALAT ≤ 3,0 x ULN (eller ≤ 5,0 x ULN i nærvær av levermetastaser); Serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN; Koagulasjonsfunksjon (protrombintid og aktivert partiell tromboplastintid ≤1,5 ​​x ULN); 11. Tilstrekkelige utvaskingsperioder: Større operasjon ≥4 uker; strålebehandling ≥4 uker; målrettet terapi eller kjemoterapi ≥4 uker; endokrin behandling ≥2 uker; målrettet terapi og endokrin terapi ≥2 uker; mAbs og immunterapi ≥4 uker; Eventuelle undersøkelsesmidler ≥4 uker; potent CYP3A4-hemmer≥3*t1/2 uker.

12. Kvinnelige forsøkspersoner må oppfylle følgende betingelser: infertilitet eller fertilitet og bruke høyeffektive prevensjonstiltak under studien og i 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentinfusjonen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har aktiv parenkymmetastase i hjernen. Pasienter med klinisk stabile hjerneparenkymale metastaser kan inkluderes, inkludert asymptomatiske hjernemetastaser som ikke har fått lokal behandling; eller pasienter som tidligere har mottatt metastasebehandling i sentralnervesystemet (strålebehandling eller kirurgi), hvis bildediagnostikk bekrefter at stabiliteten har blitt opprettholdt i minst 4 uker, og har stoppet symptomatisk behandling (inkludert hormoner og mannitol, etc.) i mer enn 4 uker CNS (sentralnervesystemet) metastase med kliniske symptomer;
  2. Har tidligere blitt behandlet med: et annet antistoff-legemiddelkonjugat (ADC) bestående av DM1 eller dets derivat; tidligere mottatt capecitabin (avslutning av adjuvant behandling >1 år og ikke fått capecitabin etter tilbakefall var tillatt); tidligere mottatt pyrotinib (slutt på (neo)adjuvant terapi>6 måneder og ingen pyrotinibbehandling etter residiv var tillatt; mottatt pyrotinib i metastatiske omgivelser og stoppet av andre grunner enn sykdomsprogresjon og hadde sykdomsprogresjon etter 6 måneder ble tillatt.
  3. Har andre ondartede svulster innen 5 år før du signerer skjemaet for informert samtykke (bortsett fra kurert hudbasalcellekarsinom og cervical carcinoma in situ).
  4. Toksisiteten til tidligere anti-kreftbehandling har ikke gjenopprettet seg til ≤1 som spesifisert i CTCAE v5.0 (bortsett fra hårtap); kronisk grad 2 toksisitet kan bestemmes etter etterforskerens vurdering.
  5. Anamnese med allergisk reaksjon på noen komponent i GQ1001.
  6. Har en sykehistorie med hjerteinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvikt (CHF) (NYHA klasse II-IV), ustabil angina eller alvorlig hjertearytmi innen 6 måneder.
  7. Ha en korrigert QT-intervall (QTc) forlengelse til > 450 millisekunder (ms) hos menn og > 470 ms hos kvinner.
  8. Har en historie med (ikke-infeksiøs) interstitiell lungesykdom (ILD)/pneumonitt som krever steroider, nåværende ILD/pneumonitt, eller mistenkt ILD/pneumonitt som ikke kan utelukkes ved bildediagnostikk ved screening.
  9. Den kumulative dosen av antracykliner eller tilsvarende >500 mg/m2.
  10. Aktiv og klinisk signifikant bakteriell, sopp- eller virusinfeksjon inkludert hepatitt B (HBV) og hepatitt C (HCV).
  11. Graviditet eller amming.
  12. Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner som ikke er villige til å bruke godkjente prevensjonsmetoder (f. p-piller, barriereanordning, intrauterin enhet, abstinens) under studien og i 7 måneder etter siste dose av studiemedikamentinfusjonen.
  13. Andre forhold som anses som upassende for studien.
  14. Manglende evne til å svelge, kronisk diaré og tarmobstruksjon, eller andre faktorer som påvirker legemiddeladministrering og absorpsjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Pasienter vil motta den anbefalte fase 2-dosen av GQ1001 bestemt i fase I. GQ1001-infusjoner på dag 1 i hver 21-dagers syklus kombineres med pyrotinib 320 mg oralt én gang daglig inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
GQ1001-infusjoner på dag 1 i hver 21-dagers syklus kombineres med pyrotinib 320 mg oralt én gang daglig inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet. JEG.
Aktiv komparator: kontrollgruppe
Pasienter vil få pyrotinib 400 mg oralt én gang daglig i kombinasjon med capecitabin 1000 mg/m2 to ganger daglig, dag 1-14, hver tredje uke inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
pyrotinib 400 mg oralt én gang daglig i kombinasjon med capecitabin 1000 mg/m2 to ganger daglig, dag 1-14, hver tredje uke inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dosebegrensende toksisiteter (DLT), fase I
Tidsramme: Fra den første dosen til slutten av syklus 1, 21 dager
Bivirkninger av medikament eller behandling som er alvorlige nok til å forhindre en økning i dose eller nivå av den behandlingen, i henhold til NCI-CTCAE versjon 5.0.
Fra den første dosen til slutten av syklus 1, 21 dager
Maksimal tolerert dose (MTD), fase I
Tidsramme: Fra den første dosen til slutten av syklus 1, 21 dager
Høyeste administrerte dose med < 33 % av deltakerne som opplevde dosebegrensende toksisitet (DLT) hos de første 6 DLT-evaluerbare deltakerne.
Fra den første dosen til slutten av syklus 1, 21 dager
Antall deltakere med behandlingsrelaterte bivirkninger som vurdert av CTCAE v4.0
Tidsramme: opptil 24 måneder
Forekomst og alvorlighetsgrad av behandlingsrelaterte bivirkninger, behandlingsrelaterte bivirkninger og alvorlige bivirkninger, i henhold til NCI-CTCAE versjon 5.0 (Antall deltakere som hadde behandlingsrelaterte bivirkninger i befolkningen som hadde mottatt minst én behandling) .
opptil 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR), bekreftet av forskerens evaluering, fase II
Tidsramme: opptil 24 måneder
Den objektive responsraten vil bli analysert i henhold til RECIST 1.1 standard tumorevaluering.
opptil 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax), fase I
Tidsramme: På slutten av syklus 3 (hver syklus er 21 dager)
Maksimal serumkonsentrasjon (Cmax) av GQ1001, DM1, pyrotinib og totalt anti-HER2 antistoff
På slutten av syklus 3 (hver syklus er 21 dager)
Laveste serumkonsentrasjon (Cthough), fase I
Tidsramme: På slutten av syklus 3 (hver syklus er 21 dager)
Laveste serumkonsentrasjon (Cthough) av GQ1001, DM1, pyrotinib og totalt anti-HER2 antistoff
På slutten av syklus 3 (hver syklus er 21 dager)
Område under konsentrasjon-tidskurven (AUC), fase I
Tidsramme: På slutten av syklus 3 (hver syklus er 21 dager)
Areal under konsentrasjonstidskurven (AUC) for GQ1001, DM1, pyrotinib og totalt anti-HER2-antistoff
På slutten av syklus 3 (hver syklus er 21 dager)
Objektiv responsrate (ORR), fase I
Tidsramme: opptil 24 måneder
Den objektive responsraten vil bli analysert i henhold til RECIST 1.1 standard tumorevaluering.
opptil 24 måneder
Varighet av respons (DoR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
DOR er definert som tiden fra første dokumenterte objektive respons (CR eller PR) til første dokumenterte sykdomsprogresjon eller død.
opptil 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: opptil 24 måneder
DCR er definert som hastigheten på summen av CR, PR og SD i henhold til RECIST 1.1 standard tumorevaluering.
opptil 24 måneder
PFS
Tidsramme: opptil 24 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) refererer til tiden fra randomiseringsdatoen til den første forskerens evaluering av sykdomsprogresjon eller død (beregnet av hendelsen som inntraff først). Sykdomsprogresjonen vil bli evaluert av forskerne i henhold til RECIST 1.1-standarden.
opptil 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert/metastatisk Her-2 Positiv brystkreft

Kliniske studier på GQ1001+pyrotinib

Abonnere