Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilbakekalling av pasient etter ortopedisk traume

20. desember 2023 oppdatert av: John Sontich

Validering av en "Teach-back"-protokoll for å forbedre tilbakekalling hos ortopediske traumepasienter

Hensikten med denne studien er å evaluere om det å få opplæring etter traumeoperasjoner påvirker tre ting: 1) kunnskap om skade og behandling ("recall"), 2) hvor godt pasientene følger behandlingsanbefalingene, og 3) hvor fornøyde pasientene er med omsorgen. . For å gjøre det vil noen deltakere i denne studien få utdanning, og noen ikke.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

216

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
        • Rekruttering
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Isolert åpent eller lukket brudd i bekkenet og/eller underekstremiteten behandles kirurgisk

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som mottar ortopedisk behandling eller oppfølging ved annen institusjon
  • Ikke-engelsktalende
  • Fengslet (eller sannsynligvis forestående fengsling)
  • Er for tiden påmeldt i en studie som ikke tillater samtidig påmelding
  • Traumatisk hjerneskade, demens eller annen kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Postoperativt undervisningsprogram
Pasienter vil få teach-back opplæring mens de fyller ut spørreskjemaer.
Atferdsmessig: Pedagogisk Teach Back
Pasienter vil få teach-back opplæring mens de fyller ut spørreskjemaer.
Ingen inngripen: Kontroll
Pasienter vil ikke få noen undervisningsopplæring mens de fyller ut spørreskjemaer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall riktige svar på tilbakekallingsvurderende elementene på oppfølgingsskjemaet.
Tidsramme: Opptil 45 minutter
Opptil 45 minutter
Overholdelsesgrad til postoperative vektbærende instruksjoner målt ved pasientrapport.
Tidsramme: Inntil 180 dager etter operasjon
Inntil 180 dager etter operasjon
Overholdelse av DVT-profylakseinstruksjoner målt ved pasientrapport.
Tidsramme: Inntil 180 dager etter operasjon
Inntil 180 dager etter operasjon
Gjennomsnittlig tilfredshet målt ved oppfølgingsskjema.
Tidsramme: Inntil 180 dager etter operasjon
Tilfredshet vil bli målt på en Likert-skala fra 1-5 der 1 er svært misfornøyd og 5 er svært fornøyd med omsorg
Inntil 180 dager etter operasjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

John Sontich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John Sontich, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2022

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

21. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY20220951

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanning etter traumer

Kliniske studier på Pedagogisk Teach Back

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere