Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av kjønn på utfallet av levertransplantasjon for hepatocellulært karsinom

29. november 2022 oppdatert av: Xiao Xu, Zhejiang University

Innvirkning av kjønn på utfallet av levertransplantasjon for hepatocellulært karsinom: En multisenter retrospektiv studie i Kina

Dette er en storstilt studie i Kina for å gi bevis og innsikt i rollen til kjønn i LT for HCC ved å analysere dataene til 3769 mottakere med HCC registrert i China Liver Transplant Registry.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3769

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Totalt 3769 HCC-pasienter gjennomgikk levertransplantasjon i alderen 18-65 år gamle.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasientene med levertransplantasjoner utført fra januar 2015 til desember 2020, hvis klinisk patologiske data ble registrert i CLTR.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med følgende egenskaper ble ekskludert: med samtidige andre maligniteter, patologisk bekreftede tumortyper andre enn HCC, slik som intrahepatisk kolangiokarsinom (ICC), kombinert hepatocellulært kolangiokarsinom (cHCC-CC), fibrolamellært hepatocellulært karsinom (FLC) eller sekundær metastatisk tumor; uten histologisk bekreftelse av HCC for transplantasjon. Pasientene som mottok levertransplantasjon fra levende giver, delt levertransplantasjon, levertransplantasjon i redusert størrelse eller samtidig transplantasjon ble også ekskludert. Deretter ble også pediatriske pasienter (<18 år) eller senile pasienter (>65 år) og de pasientene som døde innen seks måneder etter transplantasjon ekskludert. Til slutt ble pasientene med type-1 og type-2 portalvenetumortrombe (PVTT), tumormetastase, med tvilsomme eller motstridende data eller manglende essensielle data for analyse, retransplantasjon under oppfølgingstiden også ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Mannlig mottaker
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Kvinnelig mottaker
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Mannlig giver
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Kvinnelig giver
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse
Tidsramme: Januar 2015 til desember 2020
den totale overlevelsen til levertransplantasjonsmottaker med HCC
Januar 2015 til desember 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. mai 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2022

Først lagt ut (Anslag)

9. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CT2022-ZJU-OBS1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kreft i leveren

Kliniske studier på ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Montenegro

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere