Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van geslacht op het resultaat van levertransplantatie voor hepatocellulair carcinoom

29 november 2022 bijgewerkt door: Xiao Xu, Zhejiang University

Impact van geslacht op het resultaat van levertransplantatie voor hepatocellulair carcinoom: een multicenter retrospectieve studie in China

Dit is een grootschalig onderzoek in China om bewijs en inzicht te verschaffen in de rol van geslacht in LT voor HCC door de gegevens te analyseren van 3769 ontvangers met HCC geregistreerd in de China Liver Transplant Registry.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3769

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In totaal werden 3769 HCC-patiënten die een levertransplantatie ondergingen in de leeftijd tussen 18-65 jaar onderzocht.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De patiënten met levertransplantatie uitgevoerd van januari 2015 tot december 2020, waarvan de klinisch-pathologische gegevens werden geregistreerd in het CLTR.

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met de volgende kenmerken werden uitgesloten: met gelijktijdige andere maligniteiten, pathologisch bevestigde tumortypen anders dan HCC, zoals intrahepatisch cholangiocarcinoom (ICC), gecombineerd hepatocellulair cholangiocarcinoom (cHCC-CC), fibrolamellair hepatocellulair carcinoom (FLC) of secundaire metastatische tumor; zonder histologische bevestiging van HCC voor transplantatie. De patiënten die een levertransplantatie met een levende donor, een gesplitste levertransplantatie, een verkleinde levertransplantatie of een gelijktijdige transplantatie ontvingen, werden ook uitgesloten. Vervolgens werden ook pediatrische patiënten (<18 jaar) of seniele patiënten (>65 jaar) en patiënten die binnen zes maanden na transplantatie overleden, uitgesloten. Ten slotte werden ook de patiënten met type 1 en type 2 poortader tumortrombus (PVTT), tumormetastase, met twijfelachtige of tegenstrijdige gegevens of ontbrekende essentiële gegevens voor analyse, hertransplantatie tijdens de follow-up tijd uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mannelijke ontvanger
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
Vrouwelijke ontvanger
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
Mannelijke donor
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst
Vrouwelijke donor
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Januari 2015 tot december 2020
de algehele overleving van de ontvanger van een levertransplantaat met HCC
Januari 2015 tot december 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Zhejiang University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2022

Eerst geplaatst (Schatting)

9 december 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CT2022-ZJU-OBS1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker van de lever

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tanzania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren