Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nem hatása a hepatocelluláris karcinóma májtranszplantációjának eredményére

2022. november 29. frissítette: Xiao Xu, Zhejiang University

A nem hatása a hepatocelluláris karcinóma májtranszplantációjának eredményére: Többközpontú retrospektív vizsgálat Kínában

Ez egy nagyszabású kutatás Kínában, amely bizonyítékot és betekintést nyújt a nemi szerepre a HCC LT-ben, a kínai májtranszplantációs regiszterben regisztrált 3769 HCC-s recipiens adatainak elemzésével.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3769

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310003
        • Affiliated Hangzhou First People's Hospital, Zhejiang University School of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Összesen 3769, 18-65 év közötti HCC-beteget végeztek májátültetésen.

Leírás

Bevételi kritériumok:

A 2015. januártól 2020. decemberig tartó májátültetett betegek, akiknek klinikopatológiai adatai a CLTR-ben szerepeltek.

Kizárási kritériumok:

A következő jellemzőkkel rendelkező betegeket kizártuk: egyidejűleg más rosszindulatú daganatokkal, a HCC-től eltérő, kórosan igazolt daganattípusokkal, mint például intrahepatikus cholangiocarcinoma (ICC), kombinált hepatocelluláris cholangiocarcinoma (cHCC-CC), fibrolamelláris hepatocelluláris karcinóma (FLC) vagy másodlagos metasztatikus daganat; a HCC szövettani megerősítése nélkül a transzplantációhoz. Szintén kizárták azokat a betegeket, akik élődonoros májátültetést, osztott májátültetést, csökkentett méretű májátültetést vagy szimultán transzplantációt kaptak. Ezt követően a gyermekgyógyászati ​​(<18 év) vagy a szenilis (65 év feletti) betegeket, valamint azokat a betegeket, akik a transzplantáció után hat hónapon belül meghaltak, szintén kizárták. Végül az 1-es és 2-es típusú portális véna tumor trombusban (PVTT), tumor metasztázisban szenvedő, kétes vagy ellentmondó adatokkal rendelkező, illetve az elemzéshez, a követési idő alatti retransplantációhoz nélkülözhetetlen adatokkal rendelkező betegeket is kizártuk.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Férfi címzett
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás
Női címzett
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás
Férfi donor
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás
Női donor
Egyéb: nincs beavatkozás
nincs beavatkozás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: 2015 januárjától 2020 decemberéig
a HCC-vel rendelkező májátültetett betegek teljes túlélése
2015 januárjától 2020 decemberéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Zhejiang University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 29.

Első közzététel (Becslés)

2022. december 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2022. december 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CT2022-ZJU-OBS1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Májrák

Klinikai vizsgálatok a nincs beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Albania

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel