Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie TRK-820 u osób poddawanych hemodializie ze świądem mocznicowym lub bez

19 lipca 2017 zaktualizowane przez: Toray Industries, Inc

Badanie fazy 1 mające na celu obserwację bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczych i wielokrotnych dawek TRK-820 u pacjentów poddawanych hemodializie oraz obserwację wpływu na świąd mocznicowy

Niniejsze badanie jest badaniem dwuczęściowym.

Część A to otwarte badanie z pojedynczą dawką w celu określenia farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji 5 μg TRK-820 podawanego doustnie pacjentom ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD), którzy wymagają hemodializy.

Część B to projekt otwartego badania dawek wielokrotnych, którego celem jest określenie PK, PD, bezpieczeństwa i tolerancji wielokrotnych dawek u pacjentów z ESRD, którzy wymagają hemodializy z opornym na leczenie świądem mocznicowym (UP). Każdy pacjent otrzyma 3 dawki TRK-820 (2,5, 5 i 10 μg).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
23

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli, niepalący mężczyźni i kobiety (w wieku ≥ 18 lat) ze schyłkową niewydolnością nerek wymagającą hemodializy co najmniej 3 razy w tygodniu.
  • U pacjentów zdiagnozowano klinicznie UP, którego nie można kontrolować za pomocą obecnych leków lub terapii. (Część tylko B)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma znaną nadwrażliwość na opioidy lub składniki badanego leku.
  • Pacjent ma świąd inny niż związany z ESRD (tj. UP). (tylko część B)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: TRK-820
Składnik A: 5 μg Składnik B: 2,5-10 μg
Lek: TRK-820
Inne nazwy:
  • Chlorowodorek nalfurafiny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Parametry farmakokinetyczne: pole pod krzywą czasu od czasu zero do 24 godzin po podaniu dawki (AUC0-24h)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 24 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 24 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 24 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: pole pod krzywą czasu od czasu zero do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-ostatnie)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: pole pod krzywą czasu od czasu zero ekstrapolowane do nieskończoności (AUC0-inf)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: maksymalne obserwowane stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: czas do maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: pozorny okres półtrwania w fazie eliminacji w osoczu (t½)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: stężenie w osoczu po 24 godzinach od podania (C24h)
Ramy czasowe: Część A; 24 godziny po podaniu, część B; 24 godziny po podaniu każdej dawki
Część A; 24 godziny po podaniu, część B; 24 godziny po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: pozorny klirens całkowity (CL/F)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: końcowa szybkość eliminacji (λz)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: pozorna objętość dystrybucji (Vz/F)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakokinetyczne: średni czas przebywania (MRT)
Ramy czasowe: Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Część A; przed podaniem dawki do 60 godzin po podaniu, część B; przed podaniem do 48 godzin po podaniu każdej dawki
Parametry farmakodynamiczne: zmniejszenie wizualnej skali analogowej (VAS) w stosunku do wartości wyjściowych
Ramy czasowe: Tylko część B; Linia bazowa do tygodnia 5
Tylko część B; Linia bazowa do tygodnia 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Toray Industries, Inc

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2017

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EU820UPC01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mocznicowy świąd

Badania kliniczne na TRK-820

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami