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Studio TRK-820 su soggetti in emodialisi con o senza prurito uremico

19 luglio 2017 aggiornato da: Toray Industries, Inc

Uno studio di fase 1 per osservare la sicurezza e la tollerabilità di dosi singole e multiple di TRK-820 in soggetti in emodialisi e per osservare l'effetto sul prurito uremico

Questo studio è uno studio in 2 parti.

La Parte A è un disegno di studio in aperto a dose singola per determinare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della somministrazione orale di 5 μg di TRK-820 in soggetti con malattia renale allo stadio terminale (ESRD) che necessitano di emodialisi.

La parte B è un disegno di studio in aperto a dose multipla per determinare PK, PD, sicurezza e tollerabilità di dosi multiple in soggetti con ESRD che richiedono emodialisi con prurito uremico (UP) refrattario. Ogni soggetto riceverà 3 dosi di TRK-820 (2,5, 5 e 10 μg).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
23

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti adulti maschi e femmine non fumatori (≥ 18 anni di età) che hanno ESRD che richiede emodialisi, almeno 3 volte a settimana.
  • I soggetti hanno una diagnosi clinica di UP, che non è controllata da farmaci o trattamenti attuali. (Parte solo B)

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto ha una nota ipersensibilità agli oppioidi o agli ingredienti del farmaco in studio.
  • Il soggetto ha prurito diverso da quello correlato all'ESRD (cioè UP). (solo parte B)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: TRK-820
Parte A: 5 μg Parte B: 2,5-10 μg
Droga: TRK-820
Altri nomi:
  • Nalfurafina cloridrato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici: area sotto la curva del tempo dal tempo zero alle 24 ore postdose (AUC0-24h)
Lasso di tempo: Parte A; dalla pre-dose alle 24 ore post-dose, Parte B; pre-dose a 24 ore dopo ogni dose
Parte A; dalla pre-dose alle 24 ore post-dose, Parte B; pre-dose a 24 ore dopo ogni dose
Parametri farmacocinetici: area sotto la curva del tempo dal tempo zero all'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-ultima)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: area sotto la curva del tempo dal tempo zero estrapolata all'infinito (AUC0-inf)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: emivita di eliminazione apparente nel plasma (t½)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: concentrazione plasmatica a 24 ore postdose (C24h)
Lasso di tempo: Parte A; 24 ore dopo la somministrazione, Parte B; 24 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; 24 ore dopo la somministrazione, Parte B; 24 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: clearance totale apparente (CL/F)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: tasso di eliminazione terminale (λz)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: volume di distribuzione apparente (Vz/F)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacocinetici: tempo medio di permanenza (MRT)
Lasso di tempo: Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parte A; pre-dose a 60 ore post-dose, Parte B; prima della somministrazione a 48 ore dopo la somministrazione di ciascuna dose
Parametri farmacodinamici: riduzione della scala analogica visiva (VAS) rispetto al basale
Lasso di tempo: Solo parte B; Dal basale alla settimana 5
Solo parte B; Dal basale alla settimana 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Toray Industries, Inc

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 dicembre 2016

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 luglio 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • EU820UPC01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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