Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Étude TRK-820 chez des sujets sous hémodialyse avec ou sans prurit urémique

19 juillet 2017 mis à jour par: Toray Industries, Inc

Une étude de phase 1 pour observer l'innocuité et la tolérabilité de doses uniques et multiples de TRK-820 chez des sujets sous hémodialyse et pour observer l'effet sur le prurit urémique

Cette étude est une étude en 2 parties.

La partie A est une conception d'étude ouverte à dose unique visant à déterminer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'administration orale de 5 μg de TRK-820 chez des sujets atteints d'insuffisance rénale terminale (IRT) nécessitant une hémodialyse.

La partie B est une étude ouverte à doses multiples visant à déterminer la PK, la PD, l'innocuité et la tolérabilité de doses multiples chez des sujets atteints d'IRT nécessitant une hémodialyse avec prurit urémique réfractaire (UP). Chaque sujet recevra 3 doses de TRK-820 (2,5, 5 et 10 μg).

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
23

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets masculins et féminins adultes non fumeurs (≥ 18 ans) qui ont une insuffisance rénale terminale nécessitant une hémodialyse, au moins 3 fois par semaine.
  • Les sujets ont un diagnostic clinique d'UP, qui n'est pas contrôlé par les médicaments ou traitements actuels. (Partie B uniquement)

Critère d'exclusion:

  • Le sujet a une hypersensibilité connue aux opioïdes ou aux ingrédients du médicament à l'étude.
  • Le sujet a un prurit autre que lié à l'IRT (c'est-à-dire UP). (Partie B uniquement)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
EXPÉRIMENTAL: TRK-820
Partie A : 5 μg Partie B : 2,5-10 μg
Médicament: TRK-820
Autres noms:
  • Chlorhydrate de nalfurafine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Délai
Paramètres pharmacocinétiques : aire sous la courbe temporelle du temps zéro à 24 heures après l'administration (AUC0-24 h)
Délai: Partie A ; prédose à 24 heures après dose, partie B ; prédose à 24 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 24 heures après dose, partie B ; prédose à 24 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : aire sous la courbe temporelle du temps zéro à la dernière concentration quantifiable (ASC0-dernière)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : aire sous la courbe temporelle à partir du temps zéro extrapolée à l'infini (AUC0-inf)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : concentration plasmatique maximale observée (Cmax)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (Tmax)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : demi-vie d'élimination apparente dans le plasma (t½)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : concentration plasmatique à 24 heures après l'administration (C24h)
Délai: Partie A ; 24 heures après l'administration, partie B ; 24 heures après chaque dose
Partie A ; 24 heures après l'administration, partie B ; 24 heures après chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : clairance totale apparente (CL/F)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : taux d'élimination terminale (λz)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : volume de distribution apparent (Vz/F)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacocinétiques : temps de séjour moyen (MRT)
Délai: Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Partie A ; prédose à 60 heures après dose, partie B ; prédose à 48 heures après dose chaque dose
Paramètres pharmacodynamiques : réduction de l'échelle visuelle analogique (EVA) par rapport à la ligne de base
Délai: Partie B uniquement ; De base à la semaine 5
Partie B uniquement ; De base à la semaine 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Toray Industries, Inc

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
1 novembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
13 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
20 décembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
23 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
21 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
19 juillet 2017

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 juillet 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • EU820UPC01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur TRK-820

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres