Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

TRK-820-onderzoek bij proefpersonen op hemodialyse met of zonder uremische pruritus

19 juli 2017 bijgewerkt door: Toray Industries, Inc

Een fase 1-onderzoek om de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige en meervoudige doses TRK-820 te observeren bij proefpersonen die hemodialyse ondergaan en om het effect op uremische pruritus te observeren

Deze studie is een 2-delige studie.

Deel A is een open-label onderzoeksopzet met een enkele dosis om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid te bepalen van 5 μg TRK-820 orale toediening bij proefpersonen met eindstadium nierziekte (ESRD) die hemodialyse nodig hebben.

Deel B is een open-label onderzoeksopzet met meerdere doses om de PK, PD, veiligheid en verdraagbaarheid van meerdere doses te bepalen bij proefpersonen met ESRD die hemodialyse nodig hebben met refractaire uremische pruritus (UP). Elke proefpersoon krijgt 3 doses TRK-820 (2,5, 5 en 10 μg).

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
23

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen, niet-rokende mannelijke en vrouwelijke proefpersonen (≥ 18 jaar) met ESRD die hemodialyse vereisen, minstens 3 keer per week.
  • Proefpersoon heeft een klinische diagnose van UP, die niet onder controle is met de huidige medicijnen of behandelingen. (Deel alleen B)

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon heeft een bekende overgevoeligheid voor opioïden of de ingrediënten van de onderzoeksmedicatie.
  • Proefpersoon heeft andere jeuk dan gerelateerd aan ESRD (d.w.z. UP). (Alleen deel B)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: TRK-820
Deel A: 5 μg Deel B: 2,5-10 μg
Geneesmiddel: TRK-820
Andere namen:
  • Nalfurafine Hydrochloride

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Farmacokinetische parameters: oppervlakte onder de tijdcurve van tijd nul tot 24 uur na de dosis (AUC0-24u)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 24 uur na dosering, deel B; predosis tot 24 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 24 uur na dosering, deel B; predosis tot 24 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: gebied onder de tijdcurve van tijd nul tot de laatste kwantificeerbare concentratie (AUC0-last)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: gebied onder de tijdcurve van tijd nul geëxtrapoleerd naar oneindig (AUC0-inf)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: schijnbare eliminatiehalfwaardetijd in plasma (t½)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: plasmaconcentratie 24 uur na toediening (C24h)
Tijdsspanne: Deel A; 24 uur na de dosis, deel B; 24 uur na de dosis elke dosis
Deel A; 24 uur na de dosis, deel B; 24 uur na de dosis elke dosis
Farmacokinetische parameters: schijnbare totale klaring (CL/F)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: terminale eliminatiesnelheid (λz)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: schijnbaar distributievolume (Vz/F)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacokinetische parameters: gemiddelde verblijftijd (MRT)
Tijdsspanne: Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Deel A; predosering tot 60 uur na dosering, deel B; predosis tot 48 uur na elke dosis
Farmacodynamische parameters: verlaging van de visuele analoge schaal (VAS) ten opzichte van de uitgangswaarde
Tijdsspanne: Alleen deel B; Basislijn tot week 5
Alleen deel B; Basislijn tot week 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Toray Industries, Inc

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
13 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 juli 2017

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • EU820UPC01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Uremische pruritus

Klinische onderzoeken op TRK-820

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen