Wysokie vs niskie dawki deksametazonu w powikłaniach w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po nefrektomii (DEX-NEF)
Wysoka vs mała dawka deksametazonu w powikłaniach w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po nefrektomii (DEX-NEF)
Celem pracy jest zbadanie wpływu jednorazowego przedoperacyjnego podania dużej dawki steroidu na powikłania w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po operacji otwartej nerki (resekcja nerki, heminefrektomia, nefrektomia). Głównym wynikiem są powikłania w oddziale opieki po znieczuleniu (PACU). Drugorzędowymi wynikami są powikłania narządowe w fazie po znieczuleniu, ból i nudności w ciągu pierwszych 5 dni, wysięk surowiczy i zakażenie rany w ciągu pierwszych 14 dni oraz ponowne przyjęcie do szpitala w ciągu pierwszych 30 dni po operacji.
Badacze stawiają hipotezę, że częstość przeniesienia na PACU i powikłania narządowo-specyficzne będą niższe wśród pacjentów otrzymujących duże dawki deksametazonu. Badacze wysuwają hipotezę, że nie będzie różnicy w zakażeniach rany, seromasie czy ponownych przyjęciach.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Po operacji pacjenci są tradycyjnie obserwowani i leczeni na oddziałach opieki po anestezjologii (PACU) do czasu wypisania ich na oddział (lub bezpośrednio do domu), ocenianych według standardowych międzynarodowych kryteriów wypisu.
Projekt badawczy „Dlaczego w PACU?” (Rigshospitalet, Dania), od początku 2016 roku systematycznie zbiera i analizuje powikłania związane z zabiegiem w fazie rekonwalescencji. Powikłania obejmują ból, nudności/wymioty, problemy z krążeniem i oddychaniem, nietolerancję ortostatyczną i zaburzenia poznawcze. Wspólne dla wszystkich wyżej wymienionych problemów pooperacyjnych są możliwe powiązania z reakcją zapalną spowodowaną urazem chirurgicznym.
Glikokortykosteroidy mogą w tym kontekście odgrywać kluczową rolę w zmniejszaniu ostrych pooperacyjnych dysfunkcji narządowych, spowodowanych działaniem przeciwzapalnym. W wielu różnych zabiegach chirurgicznych wykazano, że pojedyncza dawka przedoperacyjnych glikokortykosteroidów zmniejsza pooperacyjne nudności i wymioty (PONV), ostry ból i zapotrzebowanie na opioidy, a także przyspiesza rekonwalescencję.
Metaanalizy wykazały również, że podawanie pojedynczej dawki glikokortykosteroidów (metyloprednizolonu i deksametazonu) pacjentom chirurgicznym jest bezpieczne w przeciwieństwie do długotrwałego leczenia.
Książka „Dlaczego w PACU?” Baza danych pokazuje, że 60% pacjentów poddawanych operacji otwartej nerki ma powikłania w PACU (głównie ból i niedotlenienie).
W oparciu o pozytywne wyniki innych badań specyficznych dla danej procedury, wszyscy pacjenci po nefrektomii w Rigshospitalet otrzymywali przed operacją duże dawki sterydów w postaci zastrzyku 24 mg deksametazonu od połowy 2015 r. Spowodowało to zmniejszenie bólu wymagającego leczenia o 30%.
Przed stworzeniem zaleceń i standardów klinicznych wymagane jest przetestowanie wyników w randomizowanym, kontrolowanym badaniu klinicznym.
Badanie nie jest kontrolowane placebo, ponieważ pozytywny wpływ 8 mg deksametazonu na PONV wykazano w wielu badaniach i jest już podawany wszystkim pacjentom w klinice. Dlatego wycofanie się z tej praktyki nie byłoby etycznie poprawne
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Copenhagen, Dania, 2100
- Rigshospitalet
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Planowana otwarta resekcja nerki, heminefrektomia, nefrektomia Podpisana świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- przewlekłe/stałe stosowanie glikokortykosteroidów (z wyjątkiem terapii wziewnej)
- ciągłe stosowanie terapii immunosupresyjnej
- cukrzyca insulinozależna
- ciąża/karmienie piersią
- alergie na badany lek lub lek w standardowym leczeniu
- poprzednia resekcja nerki po tej samej stronie
- trombektomia w żyle głównej powyżej przepony
- nie można przeprowadzić operacji
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Wysoka dawka
Deksametazon 24 mg
|
jednorazowa iniekcja przedoperacyjna
|
|
Aktywny komparator: Niska dawka
Deksametazon 8 mg
|
jednorazowa iniekcja przedoperacyjna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Powikłania wymagające leczenia w PACU
|
24 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu, PACU
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Łączny czas pobytu w PACU
|
24 godziny
|
|
Długość pobytu, szpital
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Łączny czas pobytu w szpitalu
|
1 miesiąc
|
|
Wynik absolutorium
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Wynik wypisu (według kryteriów wypisu) na bloku operacyjnym
|
1 godzina
|
|
Wynik absolutorium
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Wynik wypisu (zgodnie z kryteriami wypisu) w PACU
|
24 godziny
|
|
Komplikacje
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Powikłania wymagające leczenia na oddziale
|
24 godziny
|
|
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 4 dni
|
Samodzielnie zgłaszany ból (najgorszy i średni, dni 0-4).
Kwestionariusz.
|
4 dni
|
|
Środki przeciwbólowe
Ramy czasowe: 4 dni
|
Samodzielne zgłaszanie stosowania leków przeciwbólowych innych niż standardowe leczenie (dni 0-4).
Kwestionariusz.
|
4 dni
|
|
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)
Ramy czasowe: 4 dni
|
Samodzielnie zgłaszane ponv (najgorsze i średnie, dni 0-4.
Kwestionariusz.
|
4 dni
|
|
Leki przeciwwymiotne
Ramy czasowe: 4 dni
|
Stosowanie leków przeciwwymiotnych innych niż standardowe leczenie (dni 0-4.
Kwestionariusz.
|
4 dni
|
|
Spać
Ramy czasowe: 4 dni
|
Samodzielna ocena jakości snu (dni 0-4).
Kwestionariusz.
|
4 dni
|
|
Stan psychiczny
Ramy czasowe: 4 dni
|
Samodzielnie zgłaszane uczucia niepokoju, niepokoju, smutku (dni 0-4).
Kwestionariusz.
|
4 dni
|
|
Powikłania rany
Ramy czasowe: 30 dni
|
Powikłania rany/infekcje
|
30 dni
|
|
Readmisje
Ramy czasowe: 30 dni
|
Wszelkie readmisje
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: kristin J Steinthorsdottir, MD, Rigshospitalet, Denmark
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Urologiczne
- Choroby nerek
- Powikłania pooperacyjne
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Deksametazon
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- DEXNEF01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroby nerek
-
NCT07001917Rejestracja na zaproszenieJednoczesne przeszczep trzustki-kidney
-
NCT07084688Jeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)
-
NCT06799299Jeszcze nie rekrutacjaReaktywność płynów we wczesnym okresie przeszczepu po kidney
-
NCT07566299Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość Cukrzyca typu 2 | Stłuszczeniowa choroba wątroby związana z zaburzeniami metabolicznymi | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
NCT06958796RekrutacyjnyWirus cytomegalii | Przeszczep nerki; Komplikacje | Przeszczep narządu | Powikłania przeszczepu wątroby | Jednoczesne przeszczep wątroby-kidney; Komplikacje
-
NCT07131488Jeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
NCT07547098RekrutacyjnyChoroby metaboliczne | Przewlekłą chorobę nerek | Choroby układu krążenia (CVD) | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
NCT07465926ZakończonyCukrzyca typu 2 | Choroba nerek | Otyłość i nadwaga | Czynnik ryzyka chorób sercowo-naczyniowych | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
NCT06966258RekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Palenie | Nadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca | Hiperlipidemia | Choroba nerek | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
-
NCT07043166RekrutacyjnyNadciśnienie | Cukrzyca | Choroby tarczycy | Syndrom metabliczny | Dyslipidemia | Zaburzenia metabolizmu kostnego | Przewlekła choroba nerek (CKD) | Otyłość i nadwaga | Choroby układu krążenia (CVD) | Zespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny
Badania kliniczne na Deksametazon
-
NCT07257406ZakończonyCiąża | Deksametazon | Dostawa cesarskiego cięcia
-
NCT07362914Rekrutacyjny
-
NCT07327931RekrutacyjnyPrzewlekły ból biodra | Choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego
-
NCT01383759ZakończonyAmyloidoza | Choroba odkładania się łańcuchów lekkich (LCDD lub MIDD) | Choroba odkładania się łańcuchów lekkich i ciężkich (LHCDD lub MIDD) | Choroba odkładania się immunoglobulin monoklonalnych (MIDD)
-
NCT07299877Jeszcze nie rekrutacja
-
NCT07378215RekrutacyjnyJakość życia | Pooperacyjna jakość powrotu do zdrowia | Jakość życia związana ze zdrowiem
-
NCT01372904ZakończonyOtotoksyczność cisplatyny
-
NCT06437054WycofaneUtrata słuchu, czuciowo-nerwowa | Utrata słuchu, nagła | Wstrzyknięcie dobębenkowe
-
NCT01702233ZakończonyZapalenie kaletki barkowej | Zespół stożka rotatorów