Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysokie vs niskie dawki deksametazonu w powikłaniach w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po nefrektomii (DEX-NEF)

24 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Kristin Julia Steinthorsdottir, Rigshospitalet, Denmark

Wysoka vs mała dawka deksametazonu w powikłaniach w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po nefrektomii (DEX-NEF)

Celem pracy jest zbadanie wpływu jednorazowego przedoperacyjnego podania dużej dawki steroidu na powikłania w bezpośredniej fazie pooperacyjnej po operacji otwartej nerki (resekcja nerki, heminefrektomia, nefrektomia). Głównym wynikiem są powikłania w oddziale opieki po znieczuleniu (PACU). Drugorzędowymi wynikami są powikłania narządowe w fazie po znieczuleniu, ból i nudności w ciągu pierwszych 5 dni, wysięk surowiczy i zakażenie rany w ciągu pierwszych 14 dni oraz ponowne przyjęcie do szpitala w ciągu pierwszych 30 dni po operacji.

Badacze stawiają hipotezę, że częstość przeniesienia na PACU i powikłania narządowo-specyficzne będą niższe wśród pacjentów otrzymujących duże dawki deksametazonu. Badacze wysuwają hipotezę, że nie będzie różnicy w zakażeniach rany, seromasie czy ponownych przyjęciach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Po operacji pacjenci są tradycyjnie obserwowani i leczeni na oddziałach opieki po anestezjologii (PACU) do czasu wypisania ich na oddział (lub bezpośrednio do domu), ocenianych według standardowych międzynarodowych kryteriów wypisu.

Projekt badawczy „Dlaczego w PACU?” (Rigshospitalet, Dania), od początku 2016 roku systematycznie zbiera i analizuje powikłania związane z zabiegiem w fazie rekonwalescencji. Powikłania obejmują ból, nudności/wymioty, problemy z krążeniem i oddychaniem, nietolerancję ortostatyczną i zaburzenia poznawcze. Wspólne dla wszystkich wyżej wymienionych problemów pooperacyjnych są możliwe powiązania z reakcją zapalną spowodowaną urazem chirurgicznym.

Glikokortykosteroidy mogą w tym kontekście odgrywać kluczową rolę w zmniejszaniu ostrych pooperacyjnych dysfunkcji narządowych, spowodowanych działaniem przeciwzapalnym. W wielu różnych zabiegach chirurgicznych wykazano, że pojedyncza dawka przedoperacyjnych glikokortykosteroidów zmniejsza pooperacyjne nudności i wymioty (PONV), ostry ból i zapotrzebowanie na opioidy, a także przyspiesza rekonwalescencję.

Metaanalizy wykazały również, że podawanie pojedynczej dawki glikokortykosteroidów (metyloprednizolonu i deksametazonu) pacjentom chirurgicznym jest bezpieczne w przeciwieństwie do długotrwałego leczenia.

Książka „Dlaczego w PACU?” Baza danych pokazuje, że 60% pacjentów poddawanych operacji otwartej nerki ma powikłania w PACU (głównie ból i niedotlenienie).

W oparciu o pozytywne wyniki innych badań specyficznych dla danej procedury, wszyscy pacjenci po nefrektomii w Rigshospitalet otrzymywali przed operacją duże dawki sterydów w postaci zastrzyku 24 mg deksametazonu od połowy 2015 r. Spowodowało to zmniejszenie bólu wymagającego leczenia o 30%.

Przed stworzeniem zaleceń i standardów klinicznych wymagane jest przetestowanie wyników w randomizowanym, kontrolowanym badaniu klinicznym.

Badanie nie jest kontrolowane placebo, ponieważ pozytywny wpływ 8 mg deksametazonu na PONV wykazano w wielu badaniach i jest już podawany wszystkim pacjentom w klinice. Dlatego wycofanie się z tej praktyki nie byłoby etycznie poprawne

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Rigshospitalet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Planowana otwarta resekcja nerki, heminefrektomia, nefrektomia Podpisana świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekłe/stałe stosowanie glikokortykosteroidów (z wyjątkiem terapii wziewnej)
  • ciągłe stosowanie terapii immunosupresyjnej
  • cukrzyca insulinozależna
  • ciąża/karmienie piersią
  • alergie na badany lek lub lek w standardowym leczeniu
  • poprzednia resekcja nerki po tej samej stronie
  • trombektomia w żyle głównej powyżej przepony
  • nie można przeprowadzić operacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wysoka dawka
Deksametazon 24 mg
jednorazowa iniekcja przedoperacyjna
Aktywny komparator: Niska dawka
Deksametazon 8 mg
jednorazowa iniekcja przedoperacyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powikłania pooperacyjne
Ramy czasowe: 24 godziny
Powikłania wymagające leczenia w PACU
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość pobytu, PACU
Ramy czasowe: 24 godziny
Łączny czas pobytu w PACU
24 godziny
Długość pobytu, szpital
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Łączny czas pobytu w szpitalu
1 miesiąc
Wynik absolutorium
Ramy czasowe: 1 godzina
Wynik wypisu (według kryteriów wypisu) na bloku operacyjnym
1 godzina
Wynik absolutorium
Ramy czasowe: 24 godziny
Wynik wypisu (zgodnie z kryteriami wypisu) w PACU
24 godziny
Komplikacje
Ramy czasowe: 24 godziny
Powikłania wymagające leczenia na oddziale
24 godziny
Ból pooperacyjny
Ramy czasowe: 4 dni
Samodzielnie zgłaszany ból (najgorszy i średni, dni 0-4). Kwestionariusz.
4 dni
Środki przeciwbólowe
Ramy czasowe: 4 dni
Samodzielne zgłaszanie stosowania leków przeciwbólowych innych niż standardowe leczenie (dni 0-4). Kwestionariusz.
4 dni
Nudności i wymioty pooperacyjne (PONV)
Ramy czasowe: 4 dni
Samodzielnie zgłaszane ponv (najgorsze i średnie, dni 0-4. Kwestionariusz.
4 dni
Leki przeciwwymiotne
Ramy czasowe: 4 dni
Stosowanie leków przeciwwymiotnych innych niż standardowe leczenie (dni 0-4. Kwestionariusz.
4 dni
Spać
Ramy czasowe: 4 dni
Samodzielna ocena jakości snu (dni 0-4). Kwestionariusz.
4 dni
Stan psychiczny
Ramy czasowe: 4 dni
Samodzielnie zgłaszane uczucia niepokoju, niepokoju, smutku (dni 0-4). Kwestionariusz.
4 dni
Powikłania rany
Ramy czasowe: 30 dni
Powikłania rany/infekcje
30 dni
Readmisje
Ramy czasowe: 30 dni
Wszelkie readmisje
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: kristin J Steinthorsdottir, MD, Rigshospitalet, Denmark

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 listopada 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DEXNEF01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby nerek

Badania kliniczne na Deksametazon

Wyszukaj podobne próby