Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena opatrunków Exufiber Ag+ i innych żelujących opatrunków włóknistych

8 września 2020 zaktualizowane przez: Molnlycke Health Care AB

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie wpływu Exufiber Ag+ i innych żelujących opatrunków włóknistych na wysięk z rany i obciążenie biologiczne w ranach o średnim i dużym wysięku

Zbadanie wpływu żelujących opatrunków włóknistych na postępowanie z wysiękiem w ranach o średnim i dużym wysięku

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85308
        • Midwestern University
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • Center for Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33125
        • University of Miami
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33606
        • University of South Florida
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83702
        • Boise VA Medical Center (Boise VAMC) M
    • New York
      • Lake Success, New York, Stany Zjednoczone, 11042
        • Northwell Health
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43606
        • Jobst Vascular Institue (JVI)
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15222
        • Serena Group Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisany formularz świadomej zgody
  • Obie płci ≥ 18 lat
  • Rana z wysiękiem od Średniego do Wysokiego

Kryteria wyłączenia:

  • Znana alergia lub nadwrażliwość na którykolwiek z opatrunków zabiegowych
  • Samice w ciąży lub karmiące
  • Osoby z docelową raną o powierzchni ≤1 cm2
  • Osoby z docelową raną, która jest oparzeniem pełnej grubości
  • Pacjenci z docelową raną, która jest odleżyną pełnej grubości
  • Osoby ze stwierdzonym niedoborem odporności
  • Podmiot przyjmujący ogólnoustrojowe antybiotyki na zakażenie rany
  • Badany, gdzie docelowa rana znajduje się na zakażonej kończynie, zakłócony przez minimalny przepływ krwi w opinii badacza
  • Pacjent z docelową raną z niezbadaną przetoką jelitową
  • Osoby, które w opinii badacza będą miały problemy z przestrzeganiem protokołu
  • Osoby wymagające leczenia środkami utleniającymi, takimi jak roztwory podchlorynu lub nadtlenek wodoru
  • Wcześniej włączony do obecnego dochodzenia
  • Włączenie do innych toczących się obecnie dochodzeń, które według oceny prowadzącego wykluczyłoby uczestnika z udziału w tym dochodzeniu
  • Zaangażowanie w planowanie i prowadzenie badania klinicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Exufiber Ag+
Żelujący opatrunek włóknisty ze srebrem do leczenia ran przewlekłych, ostrych i odleżyn. Dane z tych grup analizowano oddzielnie, bez analizy porównawczej.
żelujący opatrunek włóknisty ze srebrem
żelujące włókno bez srebra
włókno żelujące ze srebrem
Inny: Exufiber
Żelujący opatrunek włóknisty bez srebra do leczenia ran przewlekłych, ostrych i odleżyn. Dane z tych grup analizowano oddzielnie, bez analizy porównawczej.
żelujący opatrunek włóknisty ze srebrem
żelujące włókno bez srebra
włókno żelujące ze srebrem
Inny: Aquacel® Ag Extra
Żelujący opatrunek włóknisty ze srebrem do leczenia ran przewlekłych, ostrych i odleżyn. Dane z tych grup analizowano oddzielnie, bez analizy porównawczej.
żelujący opatrunek włóknisty ze srebrem
żelujące włókno bez srebra
włókno żelujące ze srebrem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana statusu wysięku od linii podstawowej do ostatniej wizyty
Ramy czasowe: 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Pierwszorzędowy punkt końcowy mierzy stan wysięku na podstawie stanu opatrunku w zmiennych kategorycznych: suchy, wilgotny, mokry, nasycony, nieszczelny. Analizę zmiany stanu wysięku (spadek, równy/niezmieniony, wzrost) od wartości wyjściowej do 4 tygodni w grupach leczonych przeprowadzono za pomocą dwustronnego testu znaków na populacji z zamiarem leczenia (ITT) na poziomie istotności 0,05.

Jeśli pacjent miał brakujące wartości po 4 tygodniach (wizyta 5), ​​zastosowano ostatnią obserwację przeniesioną do przodu (LOCF) z wizyty 2 (1 tydzień). Trzech pacjentów leczonych Exufiber Ag+ nie miało dających się ocenić danych: 2 pacjentów nie ukończyło wizyty 2 (1 tydzień) lub późniejszych wizyt (obaj pacjenci z przewlekłą raną); 1 pacjent (z przewlekłą raną) ukończył badanie tylko do Wizyty 2, jednak podczas Wizyty 2 nie zgłoszono żadnych danych dotyczących stanu wysięku u tego pacjenta. Jedna osoba leczona preparatem Exufiber ukończyła Wizytę 2 (1 tydzień) lub wizytę późniejszą.

4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
4-tygodniowy stan rany
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni (28 dni)

Ogólny stan rany został oceniony przez pielęgniarkę/badacza w uporządkowanych, kategorycznych zmiennych (stagnacja, pogorszenie, taki sam jak w punkcie wyjściowym, poprawa, wyleczenie) i przedstawiony wraz z liczbą uczestników w 4. tygodniu (28 dni).

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę osób uczestniczących w wizycie studyjnej; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja zgodna z zamiarem leczenia z dostępnymi danymi dla tego punktu danych podczas wizyty 5 lub 4 tygodni (28 dni) wynosi n=60 dla Exufiber Ag+; n=13 dla Exufibera; n=12 dla Aquacel Ag Extra.

W wieku 4 tygodni (28 dni)
Zmniejszenie powierzchni rany (mm^2)
Ramy czasowe: Całkowity czas leczenia 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Powierzchnię rany obliczono jako elipsę, tj. Powierzchnia = (najdłuższa długość/2) x (najdłuższa szerokość/2) x π i została zmierzona za pomocą zatwierdzonego systemu oprogramowania innej firmy. W celu uwzględnienia osób wymagających oczyszczenia, przedstawiony tutaj obszar rany to zbiorcze dane dotyczące ran nieopracowanych i po oczyszczeniu.

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę uczestników biorących udział w wizycie studyjnej z dającymi się ocenić danymi; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi). Populacja ITT z dostępnymi danymi na wizycie 5 lub 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona, wynosi n=59 dla Exufiber Ag+; n=13 dla Exufibera; n=12 dla Aquacel Ag Extra.

Całkowity czas leczenia 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona
Częstotliwość zmiany opatrunku między wizytami
Ramy czasowe: Całkowity czas leczenia 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Częstotliwość zmian opatrunków oceniała pielęgniarka/badacz. Zmiany opatrunków dla każdego opatrunku miały być wykonywane co najmniej raz w tygodniu, zgodnie z IFU i harmonogramem oceny.

Wartości powyżej 1 wskazują, że z jakiegokolwiek powodu konieczna była zmiana opatrunku pomiędzy wizytami kontrolnymi w ramach badania.

Całkowity czas leczenia 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona
Rodzaj tkanki łożyska rany
Ramy czasowe: Całkowity czas leczenia 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Pomiary rodzajów tkanek zbierano oddzielnie, w tym tkankę martwiczą, tkankę martwiczą, tkankę ziarninową i tkankę nabłonkową. Zmianę procentową typu tkanki od wartości wyjściowej do 4 tygodni przedstawiono w liczbach i procentach.

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę uczestników biorących udział w wizycie studyjnej z dającymi się ocenić danymi; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja ITT z dostępnymi danymi podczas wizyty 5 lub 4 tygodni (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona, wynosi n=61 dla Exufiber Ag+; n=13 dla Exufibera; n=12 dla Aquacel Ag Extra.

Całkowity czas leczenia 4 tygodnie (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona
Stan rany i skóry wokół rany od linii podstawowej do ostatniej wizyty: Nieprzyjemny zapach
Ramy czasowe: Całkowity okres leczenia 4 tygodnie (28 dni)

Nieprzyjemny zapach został oceniony przez pielęgniarkę/badacza w uporządkowanych zmiennych kategorycznych, brak, niewielki, umiarkowany, silny. Test Znaków wykorzystano do analizy zgłoszonych zmian w grupach od wartości wyjściowej do 4 tygodni (spadek, równość/bez zmian, wzrost) i opisano za pomocą liczby i odsetka zgłoszonych zmian.

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę osób uczestniczących w wizycie studyjnej; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja zgodna z zamiarem leczenia (ITT) z dostępnymi danymi do analizy zmian od wartości początkowej do wizyty 5 po 4 tygodniach (28 dniach) wynosi n=61 dla Exufiber Ag+; n=13 dla Exufibera; n=12 dla Aquacel Ag Extra.

Całkowity okres leczenia 4 tygodnie (28 dni)
Stan rany i skóry wokół rany Od linii podstawowej do ostatniej wizyty: Zaczerwienienie/podrażnienie
Ramy czasowe: Całkowity okres leczenia 4 tygodnie (28 dni)

Zaczerwienienie/podrażnienie pod i na zewnątrz podstawowego opatrunku zostało ocenione przez pielęgniarkę/badacza i zapisane jako obecne (tak) lub nieobecne (nie). Test Znaków wykorzystano do analizy zgłoszonych zmian w grupach od wartości wyjściowej do 4 tygodni (spadek, równość/bez zmian, wzrost) i przedstawiono liczbę i procent zgłoszonych zmian.

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę osób uczestniczących w wizycie studyjnej; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja zgodna z zamiarem leczenia (ITT) z dostępnymi danymi do analizy zmian od wartości początkowej do wizyty 5 po 4 tygodniach (28 dniach) wynosi n=61 dla Exufiber Ag+; n=13 dla Exufibera; n=12 dla Aquacel Ag Extra.

Całkowity okres leczenia 4 tygodnie (28 dni)
Stan rany i skóry wokół rany od linii podstawowej do ostatniej wizyty: Maceracja
Ramy czasowe: Całkowity okres leczenia 4 tygodnie (28 dni)

Maceracja pod i na zewnątrz opatrunku pierwotnego została oceniona przez pielęgniarkę/badacza i odnotowana jako obecna (tak) lub nieobecna (nie). Test Znaków wykorzystano do analizy zgłoszonych zmian w grupach od wartości wyjściowej do 4 tygodni (spadek, równość/bez zmian, wzrost) i przedstawiono liczbę i procent zgłoszonych zmian.

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę osób uczestniczących w wizycie studyjnej; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja zgodna z zamiarem leczenia (ITT) z dostępnymi danymi do analizy zmian od wartości początkowej do wizyty 5 po 4 tygodniach (28 dniach) wynosi n=61 dla Exufiber Ag+; n=13 dla Exufibera; n=12 dla Aquacel Ag Extra.

Całkowity okres leczenia 4 tygodnie (28 dni)
Postępowanie i właściwości techniczne opatrunku
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni (28 dni)

Postępowanie z opatrunkami i właściwości techniczne opatrunków zostały ocenione przez pielęgniarkę/badacza w uporządkowanych zmiennych kategorycznych: bardzo źle, źle, dobrze, bardzo dobrze i NA. Przedstawiliśmy odsetek uczestników badania zgłoszonych ze zmienną kategorii Bardzo dobrze dla każdego pytania po 4 tygodniach (28 dniach).

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę uczestników biorących udział w wizycie studyjnej z dającymi się ocenić danymi; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja ITT z dostępnymi danymi podczas wizyty 5 lub 4 tygodni (28 dni) wynosi n=63 dla Exufiber Ag+; n=15 dla Exufibera; n=16 dla Aquacel Ag Extra.

W wieku 4 tygodni (28 dni)
Wygoda, zgodność i akceptowalność opatrunków według podmiotu
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Wygoda, dopasowanie i akceptowalność opatrunków były oceniane przez uczestnika badania w uporządkowanych zmiennych kategorycznych, bardzo źle, źle, dobrze, bardzo dobrze i NA. Przedstawiliśmy odsetek uczestników badania zgłoszonych ze zmienną kategorii Bardzo dobrze dla każdego pytania po 4 tygodniach (28 dniach) lub wcześniej, jeśli rana wyschła lub zagoiła się.

Całkowita liczba (n) reprezentuje całkowitą liczbę uczestników biorących udział w wizycie studyjnej z dającymi się ocenić danymi; dane nie zawsze były rejestrowane dla każdego pacjenta, podczas każdej wizyty, dla każdego parametru danych (tj. brakuje niektórych danych/odpowiedzi); Populacja ITT z dostępnymi danymi podczas wizyty 5 lub 4 tygodni (28 dni) wynosi n=63 dla Exufiber Ag+; n=15 dla Exufibera; n=16 dla Aquacel Ag Extra.

W wieku 4 tygodni (28 dni) lub wcześniej, jeśli rana jest sucha lub zagojona

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Hadar Lev-Tov, MD, MAS, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Exufiber Ag+ 01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rany i urazy

Badania kliniczne na Exufiber Ag+

Wyszukaj podobne próby