Evaluering af Exufiber Ag+ og andre gelerende fiberbandager
En klinisk undersøgelse for at studere effekten af Exufiber Ag+ og andre gelerende fiberbandager på såreksudat og biobelastning i medium til høj væskende sår
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, Forenede Stater, 85308
- Midwestern University
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- Center for Clinical Research, Inc.
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33125
- University of Miami
-
Tampa, Florida, Forenede Stater, 33606
- University of South Florida
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Forenede Stater, 83702
- Boise VA Medical Center (Boise VAMC) M
-
-
New York
-
Lake Success, New York, Forenede Stater, 11042
- Northwell Health
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43606
- Jobst Vascular Institue (JVI)
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15222
- Serena Group Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet informeret samtykkeformular
- Begge køn ≥ 18 år
- Fra medium til højt væskende sår
Ekskluderingskriterier:
- Kendt allergi eller overfølsomhed over for nogen af behandlingsforbindingerne
- Drægtige eller ammende hunner
- Forsøgspersoner med et målsår, der er ≤1 cm2
- Forsøgspersoner med et målsår, der er en forbrænding i fuld tykkelse
- Forsøgspersoner med et målsår, der er et tryksår i fuld tykkelse
- Personer med kendt immundefekt
- Person, der tager systemiske antibiotika for sårinfektion
- Forsøgsperson, hvor målsåret er lokaliseret på et inficeret lem, forstyrret af minimal blodgennemstrømning efter investigatorens mening
- Person med et målsår med uudforsket enterisk fistel
- Forsøgspersoner, som efter efterforskerens opfattelse vil have problemer med at følge protokollen
- Personer, der har behov for behandling med oxidationsmidler såsom hypochloritopløsninger eller hydrogenperoxid
- Tidligere indskrevet i denne undersøgelse
- Inkludering i andre igangværende undersøgelser på nuværende tidspunkt, som ville udelukke forsøgspersonen fra at deltage i denne undersøgelse som vurderet af efterforskeren
- Inddragelse i planlægning og gennemførelse af den kliniske undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Exufiber Ag+
Gelerende fiberbandage med sølv til behandling af kroniske sår, akutte sår og tryksår.
Data fra disse grupper blev analyseret separat uden nogen sammenlignende analyse.
|
gelerende fiberdressing med sølv
gelerende fiber uden sølv
gelerende fiber med sølv
|
|
Andet: Exufiber
Gelerende fiberbandage uden sølv til behandling af kroniske sår, akutte sår og tryksår.
Data fra disse grupper blev analyseret separat uden nogen sammenlignende analyse.
|
gelerende fiberdressing med sølv
gelerende fiber uden sølv
gelerende fiber med sølv
|
|
Andet: Aquacel® Ag Extra
Gelerende fiberbandage med sølv til behandling af kroniske sår, akutte sår og tryksår.
Data fra disse grupper blev analyseret separat uden nogen sammenlignende analyse.
|
gelerende fiberdressing med sølv
gelerende fiber uden sølv
gelerende fiber med sølv
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af ekssudatstatus fra baseline til sidste besøg
Tidsramme: 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Det primære endepunkt måler ekssudatstatus baseret på forbindingstilstand i kategoriske variabler: Tør, fugtig, våd, mættet, utæt. Analyse af ændringen i ekssudatstatus (Reduktion, Lige/Uændret, Forøgelse) fra baseline til 4 uger i behandlingsgrupperne blev udført med en tosidet Sign-test på Intent To Treat-populationen (ITT) på signifikansniveau 0,05. Hvis et forsøgsperson havde manglende værdier efter 4 uger (besøg 5), blev sidste observation overført (LOCF) anvendt fra besøg 2 (1 uge). Tre forsøgspersoner behandlet med Exufiber Ag+ havde ikke evaluerbare data: 2 af forsøgspersonerne gennemførte ikke et besøg 2 (1 uge) eller senere besøg (begge forsøgspersoner med et kronisk sår); 1 forsøgsperson (med et kronisk sår) fuldførte kun undersøgelsen indtil besøg 2, dog blev der ikke rapporteret data om ekssudatstatus ved besøg 2 for det pågældende forsøgsperson. Et forsøgsperson behandlet med Exufiber gennemførte et besøg 2 (1 uge) eller senere besøg. |
4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
4-ugers sårstatus
Tidsramme: Efter 4 uger (28 dage)
|
Den overordnede sårstatus blev evalueret af sygeplejersken/investigator i ordnede, kategoriske variabler (Stagneret, Forværret, Samme som baseline, Forbedret, Helt) og præsenteret med antal deltagere i uge 4 (28 dage). Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat population med tilgængelige data for dette datapunkt ved besøg 5 eller 4 uger (28 dage), er n=60 for Exufiber Ag+; n=13 for Exufiber; n=12 for Aquacel Ag Extra. |
Efter 4 uger (28 dage)
|
|
Reduktion af sårareal (mm^2)
Tidsramme: Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Sårareal blev beregnet som en ellipse, dvs. Areal = (Længste længde/2) x (Længste bredde/2) x π, og blev målt af et tredjepartsvalideret softwaresystem. For at tage højde for emner, der kræver debridering, er sårarealet præsenteret her poolede data for sår, der ikke er debrideret, og efter debridering. Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget med evaluerbare data; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler). Intent to Treat population med tilgængelige data ved besøg 5 eller 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet, er n=59 for Exufiber Ag+; n=13 for Exufiber; n=12 for Aquacel Ag Extra. |
Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
|
Hyppighed af forbindingsskift mellem besøg
Tidsramme: Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Hyppigheden af forbindingsskift blev evalueret af sygeplejersken/investigator. Forbindingsskift for hver forbinding skulle udføres mindst ugentligt i overensstemmelse med brugsanvisningen og vurderingsplanen. Værdier over 1 indikerer, at forbindingsskift var påkrævet mellem undersøgelsens opfølgningsbesøg, uanset årsagen. |
Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
|
Vævstype af sårseng
Tidsramme: Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Måling af vævstyper blev indsamlet separat, herunder nekrotisk væv, slugt væv, granulationsvæv og epiteliseret væv. Ændringen i procent af vævstype fra baseline til 4 uger er præsenteret med antal og procenter. Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget med evaluerbare data; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat population med tilgængelige data ved besøg 5 eller 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet, er n=61 for Exufiber Ag+; n=13 for Exufiber; n=12 for Aquacel Ag Extra. |
Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
|
Status for såret og peri-såret hud fra baseline til sidste besøg: Illugt
Tidsramme: Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage)
|
Dårlig lugt blev evalueret af sygeplejersken/efterforskeren i ordnede kategoriske variable, ingen, let, moderat, stærk. Tegn-testen blev brugt til analyse af rapporterede ændringer inden for grupper fra baseline til 4 uger (Reduktion, Lige/Uændret, Forøgelse), og beskrevet med antal og procenter af rapporterede ændringer. Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat (ITT) population med tilgængelige data til at analysere ændring fra baseline til besøg 5 efter 4 uger (28 dage), er n=61 for Exufiber Ag+; n=13 for Exufiber; n=12 for Aquacel Ag Extra. |
Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage)
|
|
Status for såret og peri-såret hud fra baseline til sidste besøg: Rødme/irritation
Tidsramme: Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage)
|
Rødme/irritation under og uden for den primære bandage blev vurderet af sygeplejersken/investigator i og registreret som tilstede (Ja) eller ikke til stede (Nej). Tegntesten blev brugt til analyse af rapporterede ændringer inden for grupper fra baseline til 4 uger (Reduktion, Lige/Uændret, Forøgelse), og præsenteret med antal og procenter af rapporterede ændringer. Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat (ITT) population med tilgængelige data til at analysere ændring fra baseline til besøg 5 efter 4 uger (28 dage), er n=61 for Exufiber Ag+; n=13 for Exufiber; n=12 for Aquacel Ag Extra. |
Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage)
|
|
Status for sår- og peri-sårhuden fra baseline til sidste besøg: Maceration
Tidsramme: Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage)
|
Maceration under og uden for den primære forbinding blev evalueret af sygeplejersken/investigator i og registreret som tilstede (Ja) eller ikke til stede (Nej). Tegntesten blev brugt til analyse af rapporterede ændringer inden for grupper fra baseline til 4 uger (Reduktion, Lige/Uændret, Forøgelse), og præsenteret med antal og procenter af rapporterede ændringer. Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat (ITT) population med tilgængelige data til at analysere ændring fra baseline til besøg 5 efter 4 uger (28 dage), er n=61 for Exufiber Ag+; n=13 for Exufiber; n=12 for Aquacel Ag Extra. |
Samlet behandlingsperiode på 4 uger (28 dage)
|
|
Forbindingens håndtering og tekniske ydeevne
Tidsramme: Efter 4 uger (28 dage)
|
Forbindingernes håndtering og tekniske ydeevne blev evalueret af sygeplejersken/investigator i ordnede kategoriske variabler, Meget dårlig, Dårlig, God, Meget god og NA. Vi har præsenteret procentdelen af undersøgelsesdeltagere rapporteret med kategorivariablen, Meget god, for hvert spørgsmål efter 4 uger (28 dage). Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget med evaluerbare data; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat population med tilgængelige data ved besøg 5 eller 4 uger (28 dage) er n=63 for Exufiber Ag+; n=15 for Exufiber; n=16 for Aquacel Ag Extra. |
Efter 4 uger (28 dage)
|
|
Komfort, tilpasningsevne og acceptabilitet af forbindingerne efter emne
Tidsramme: Ved 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Komfort, tilpasningsevne og acceptabilitet af forbindingerne blev evalueret af forsøgspersonen i ordnede kategoriske variable, Meget dårlig, Dårlig, God, Meget god og NA. Vi har præsenteret procentdelen af undersøgelsesdeltagere rapporteret med kategorivariablen, Meget god, for hvert spørgsmål efter 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret tørrede eller helede. Det samlede antal (n) repræsenterer det samlede antal forsøgspersoner inkluderet ved studiebesøget med evaluerbare data; data blev ikke altid registreret for hvert emne, ved hvert besøg, for hver dataparameter (dvs. nogle data/svar mangler); Intent to Treat population med tilgængelige data ved besøg 5 eller 4 uger (28 dage) er n=63 for Exufiber Ag+; n=15 for Exufiber; n=16 for Aquacel Ag Extra. |
Ved 4 uger (28 dage) eller tidligere, hvis såret er tørt eller helet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hadar Lev-Tov, MD, MAS, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- Exufiber Ag+ 01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sår og skader
-
NCT03434808AfsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
NCT04682730AfsluttetPit-and-fissure tætningsmidler
-
NCT06490614Ikke rekrutterer endnuAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
NCT03643796AfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)
-
NCT07119073AfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted State
-
NCT07341425RekrutteringFokuseret Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | Venteliste
-
NCT05019222AfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgi
-
NCT04449250AfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted State
-
NCT05815810Ikke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse People
Kliniske forsøg med Exufiber Ag+
-
NCT02816827Afsluttet
-
NCT03703505Afsluttet
-
NCT01036438Afsluttet
-
NCT07232875Ikke rekrutterer endnuKRAS G12D-muteret fremskreden eller metastatisk bugspytkirtelkræft i første-linje behandling
-
NCT04536792Afsluttet
-
NCT07235254Ikke rekrutterer endnuKronisk sår | Sårheling | Svært at hele sår | Forbinding | Sårhe'L'ægning
-
NCT03397329Afsluttet
-
NCT03306810RekrutteringArtroplastiske komplikationer | Dysglykæmi
-
NCT03834584Afsluttet