Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zwiększenie biodostępności 6-prenylonaringeniny po podaniu doustnym poprzez solubilizację micelarną

9 października 2018 zaktualizowane przez: University of Hohenheim
Kapsułkowanie micelarne zostanie przetestowane w celu zwiększenia biodostępności doustnej u ludzi 6-prenylnaringeniny (6-PN) z chmielu (Humulus lupulus). Badanie opiera się na pojedynczej dawce (250 mg 6-PN), kontrolowanym placebo, randomizowanym, podwójnie ślepym, trójramiennym projekcie krzyżowym z ≥2-tygodniowymi okresami wymywania. Próbki osocza, moczu i PBMC będą pobierane w odstępach do 24 godzin po przyjęciu związku natywnego, preparatu micelarnego lub placebo. Zbadane zostanie bezpieczeństwo, farmakokinetyka i wpływ doustnych prenylflawonoidów na przeżywalność PBMC.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
6

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
    • Baden-Württemberg
      • Stuttgart, Baden-Württemberg, Niemcy, 70599
        • University of Hohenheim
      • Tübingen, Baden-Württemberg, Niemcy, 72076
        • Eberhard Karls University Tuebingen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy z wartościami chemicznymi krwi w normalnych zakresach
  • Wiek: 18-45 lat
  • BMI: 19-25kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub laktacja
  • Nadużywanie alkoholu i/lub narkotyków
  • Stosowanie suplementów diety lub jakichkolwiek leków, z wyjątkiem środków antykoncepcyjnych
  • Wszelkie znane choroby nowotworowe, metaboliczne i endokrynologiczne
  • Przebyty zawał serca
  • Demencja
  • Udział w badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 6 tygodni poprzedzających rekrutację
  • Aktywność fizyczna powyżej 5 godz./tyg

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Mannitol i dwutlenek krzemu
Suplement diety: Placebo
Kapsułki z mannitolem i dwutlenkiem krzemu
Eksperymentalny: Natywna 6-prenylonaringenina
250 mg natywnego 6-PN plus mannitol i dwutlenek krzemu
Suplement diety: Natywna 6-prenylonaringenina
Kapsułki 250 mg natywnego 6-PN plus mannitol i dwutlenek krzemu
Eksperymentalny: Micelarna 6-prenylonaringenina
250 mg 6-PN w preparacie micelarnym z Tween-80 jako adiuwantem
Suplement diety: Micelarna 6-prenylonaringenina
250 mg 6-PN w preparacie micelarnym z Tween-80 jako kapsułki adiuwantowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnie pole pod krzywą (AUC) stężenia w osoczu w funkcji czasu całkowitego 6-PN [nmol/L*h]
Ramy czasowe: 0 h, 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h i 24 h po podaniu
Całkowity 6-PN określony po dekoniugacji za pomocą beta-glukuronidazy/sulfatazy
0 h, 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h i 24 h po podaniu
Średnie maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) całkowitej 6-PN [nmol/l]
Ramy czasowe: 0 h, 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h i 24 h po podaniu
Całkowity 6-PN określony po dekoniugacji za pomocą beta-glukuronidazy/sulfatazy
0 h, 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h i 24 h po podaniu
Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tmax) całkowitej 6-PN [h]
Ramy czasowe: 0 h, 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h i 24 h po podaniu
Całkowity 6-PN określony po dekoniugacji za pomocą beta-glukuronidazy/sulfatazy
0 h, 0,5 h, 1 h, 2 h, 4 h, 6 h, 8 h i 24 h po podaniu
Skumulowane wydalanie z moczem całkowitej 6-PN [nmol/g kreatyniny]
Ramy czasowe: 0 h - 24 h po podaniu
Całkowity 6-PN określony po dekoniugacji za pomocą beta-glukuronidazy/sulfatazy
0 h - 24 h po podaniu
Liczba komórek (martwe komórki/ml i żywe komórki/ml) PBMC po podaniu 6-PN
Ramy czasowe: 0 godzin, 6 godzin i 24 godziny po podaniu
0 godzin, 6 godzin i 24 godziny po podaniu
Żywotność komórek PBMC po podaniu 6-PN
Ramy czasowe: 0 godzin, 6 godzin i 24 godziny po podaniu
0 godzin, 6 godzin i 24 godziny po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Aktywność transaminazy asparaginianowej w surowicy [jedn./l]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Aktywność transaminazy alaninowej w surowicy [jedn./l]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Aktywność gamma-glutamylotransferazy w surowicy [jedn./l]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Aktywność fosfatazy alkalicznej w surowicy [jedn./l]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Bilirubina w surowicy
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Kwas moczowy w surowicy [mg/dL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Kreatynina w surowicy [mg/dL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Cholesterol całkowity w surowicy [mg/dl]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Cholesterol HDL w surowicy [mg/dl]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Cholesterol LDL w surowicy [mg/dl]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Triacyloglicerole w surowicy [mg/dL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Stosunek cholesterolu LDL/HDL
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Szybkość filtracji kłębuszkowej [ml/min]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Glukoza w surowicy [mg/dl]
Ramy czasowe: 0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 4 godziny, 24 godziny po podaniu
Hemoglobina [g/dL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince [g/dl]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Średnia hemoglobina w krwinkach [pg]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Średnia objętość krwinki [fL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Hematokryt [%]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Erytrocyty [/pL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Trombocyty [/nL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu
Leukocyty [/nL]
Ramy czasowe: 0 godzin, 24 godziny po podaniu
0 godzin, 24 godziny po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Hohenheim

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Universität Tübingen

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jan Frank, Prof. Dr., University of Hohenheim
  • Główny śledczy: Sascha Venturelli, Dr. med. Dr. rer. nat., University Hospital, Eberhard Karls University Tuebingen, Germany
  • Główny śledczy: Christian Busch, Dr. med., University Hospital, Eberhard Karls University Tuebingen, Germany

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
22 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
18 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 października 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HS-PF2-2017

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami