Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo cholestyraminy i prednizolonu jako terapii wspomagającej w leczeniu jawnej nadczynności tarczycy (ChoPS)

1 października 2017 zaktualizowane przez: Clinical Research Centre, Malaysia

Wieloośrodkowe, otwarte, randomizowane badanie w grupach równoległych porównujące skuteczność standardowego leczenia cholestyraminą plus w porównaniu ze standardowym leczeniem prednizolonem w porównaniu ze standardowym leczeniem samego leczenia jawnej nadczynności tarczycy

Nadczynność tarczycy jest drugim najczęściej występującym zaburzeniem endokrynologicznym na świecie, a choroba Gravesa-Basedowa jest najczęstszą. Leki przeciwtarczycowe, w tym metimazol, karbimazol i propylotiouracyl, są skutecznymi metodami leczenia, ale w większości przypadków osiągnięcie eutyreozy zajmuje od 6 do 8 tygodni. Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności cholestyraminy i prednizolonu jako leczenia wspomagającego standardowe leczenie u pacjentów z jawną nadczynnością tarczycy w ciągu 4 tygodni.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Nadczynność tarczycy jest drugim co do częstości zaburzeniem endokrynologicznym na świecie, z szacunkową częstością występowania wynoszącą 0,5-1,3%, przy czym najczęstszą przyczyną jest choroba Gravesa-Basedowa.

Niekontrolowana nadczynność tarczycy powoduje wzrost zachorowalności i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych, głównie z powodu niewydolności serca i choroby zakrzepowo-zatorowej. Dlatego leczenie jest niezbędne do przywrócenia stanu eutyreozy w celu odwrócenia powikłań sercowo-naczyniowych.

Leki przeciwtarczycowe (ATD), w tym metimazol, karbimazol i propylotiouracyl, są skutecznymi metodami leczenia, które hamują syntezę hormonów tarczycy i mają klinicznie istotne działanie immunosupresyjne, w tym zmniejszanie stężenia przeciwciał przeciw receptorowi tyreotropiny (TRAb) w surowicy w czasie, ale w większości przypadków zajmuje to od 6 do 8 tygodni do osiągnięcia eutyreozy. Dlatego może istnieć rola leczenia wspomagającego dodanego do ATD. Mogą to być sytuacje, w których konieczne jest leczenie wspomagające w celu złagodzenia objawów i szybkiego przywrócenia eutyreozy, na przykład przed operacją lub leczeniem radioaktywnym jodem lub w grupach wrażliwych, takich jak osoby starsze lub osoby z poważnymi powikłaniami tyreotoksycznymi.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności cholestyraminy i prednizolonu jako leczenia wspomagającego standardowe leczenie u pacjentów z jawną nadczynnością tarczycy w ciągu 4 tygodni. Cholestyramina jest żywicą anionowymienną, która wiąże tyroksynę (T4) w jelicie, powodując wydalanie T4 z kałem, zmniejszając w ten sposób krążenie jelitowo-wątrobowe i wchłanianie w nadczynności tarczycy. Wykazano, że steroidy są skuteczne w kontrolowaniu nadczynności tarczycy poprzez hamowanie obwodowej konwersji tyroksyny do trójjodotyroniny, a także blokowanie uwalniania tyroksyny z tarczycy. Może również hamować odpowiedź immunologiczną, a tym samym zmniejszać stymulację tarczycy u Gravesa.

135 pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niekontrolowaną jawną nadczynnością tarczycy wtórną do choroby Gravesa-Basedowa zostanie losowo przydzielonych do 3 grup. Pacjenci z grupy 1 będą leczeni cholestyraminą 4 g dwa razy dziennie plus karbimazol i propanolol przez 4 tygodnie. Pacjenci z grupy 2 będą leczeni prednizolonem w dawce 30 mg dziennie przez tydzień 1, 20 mg dziennie przez tydzień 2, 10 mg dziennie przez tydzień 3 i 5 mg dziennie przez tydzień 4 plus karbimazol i propanolol przez 4 tygodnie. Pacjenci z grupy 3 będą leczeni karbimazolem w dawce 30 mg dziennie i propanololem w dawce 40 mg dwa razy dziennie przez 4 tygodnie. Stan kliniczny pacjentów (waga, ciśnienie krwi, tętno) będzie mierzony na początku badania wraz z poziomem TRAb oraz poziomem wolnej trójjodotyroniny (T3), wolnej T4 i hormonu stymulującego tarczycę (TSH). Zostaną one ocenione w 2. i 4. tygodniu okresu interwencji i zostaną zmierzone ich stan kliniczny (waga, ciśnienie krwi, tętno) oraz wyniki badań laboratoryjnych (wolna T3, wolna T4, TSH, potas, glukoza na czczo/losowa glikemia). Zdarzenia niepożądane będą monitorowane w 2, 4 i 6 tygodniu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
135

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Malezja
    • Sabah
      • Kota Kinabalu, Sabah, Malezja, 88300
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Queen Elizabeth 2
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gayathri D Krishnan, Dr.
          • Numer telefonu: +6 088324600
          • E-mail: kgaya3@yahoo.com
        • Pod-śledczy:
          • Pei Lin Chan, Dr.
    • Selangor
      • Ampang, Selangor, Malezja, 68000
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Ampang
        • Kontakt:
    • Wilayah Persekutuan
      • Putrajaya, Wilayah Persekutuan, Malezja, 62250
        • Rekrutacyjny
        • Hospital Putrajaya
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Siti A Alias, Dr
        • Pod-śledczy:
          • Lisa Mohamed Nor, Dr
        • Pod-śledczy:
          • Rashidah Bahari, Dr
        • Pod-śledczy:
          • Nurul Z Badarudin, Dr

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dostarczenie pisemnej zgody przez podmiot lub opiekuna.
  2. Osoba obojga płci, powyżej 18 roku życia

  3. Osoby z umiarkowaną do ciężkiej jawną nadczynnością tarczycy (spowodowaną chorobą Gravesa-Basedowa).

    • Umiarkowaną do ciężkiej jawną nadczynność tarczycy definiuje się jako wolną T4 > 1,5-krotność górnej granicy normy i TSH poniżej dolnej granicy normy, u osób nowo zdiagnozowanych lub wcześniej zdiagnozowanych i otrzymujących obecnie ATD.
    • Choroba Gravesa-Basedowa jest definiowana jako nadczynność tarczycy połączona z objawami klinicznymi symetrycznego wola rozlanego, orbitopatii tarczycowej lub rozlanej i naczyniowej tarczycy w badaniu ultrasonograficznym lub obecności przeciwciał TRAb

  4. Pacjentki będą albo

    • po menopauzie > 2 lata
    • Kobiety w wieku rozrodczym mogą zostać uwzględnione, jeśli są chirurgicznie bezpłodne lub stosują podwójną antykoncepcję, przy czym co najmniej jedną metodą jest antykoncepcja mechaniczna. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i randomizacji. Testy ciążowe będą powtarzane podczas każdej wizyty.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niemożność lub niechęć do wyrażenia pisemnej zgody.
  2. Niezdolność lub niechęć do przestrzegania wymagań protokołu określonych przez badacza.
  3. Ciąża, karmienie piersią lub stosowanie niewiarygodnej metody antykoncepcji.
  4. Osoby z przewlekłą chorobą wątroby w wywiadzie, przewlekłą niewydolnością nerek, niewydolnością serca, cukrzycą
  5. Pacjenci z chorobą wrzodową w wywiadzie, krwawieniem z górnego odcinka przewodu pokarmowego, zapaleniem uchyłka lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
  6. Osoby, które niedawno otrzymały szczepionki zawierające żywe lub atenuowane wirusy
  7. Osoby z aktualną infekcją (grzybicze układowe, czynna gruźlica, malaria mózgowa, wirusowe zapalenie wątroby, HIV)
  8. Osoby z zaćmą i jaskrą
  9. Osoby z osteoporozą
  10. Osoby z zaburzeniami psychicznymi
  11. Pacjenci z całkowitą niedrożnością dróg żółciowych, skazami krwotocznymi, hipertriglicerydemią (stężenie triglicerydów na czczo > 300 mg/dl)
  12. Wcześniejsza historia działań niepożądanych cholestyraminy lub innych sekwestrantów kwasów żółciowych
  13. Wcześniejsza historia działań niepożądanych prednizolonu lub innego związku steroidowego
  14. Obecne stosowanie cholestyraminy lub prednizolonu lub innego związku steroidowego
  15. Udział w innym badaniu klinicznym i/lub przyjmowanie cholestyraminy lub prednizolonu w ciągu 4 tygodni przed wizytą przesiewową.
  16. Pacjenci z astmą oskrzelową w wywiadzie, skurczem oskrzeli, chorobą naczyń obwodowych lub reakcjami niepożądanymi na propanolol
  17. Pacjenci z reakcjami niepożądanymi na karbimazol
  18. Hipokaliemia (surowica K+
  19. Burza tarczycowa zdefiniowana jako wynik Burcha Wartofsky'ego >45

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa 1: cholestyramina + standardowe leczenie
Cholestyramina w proszku 4 g dwa razy dziennie, tabletka Karbimazol 30 mg dziennie, Tabletka propanolol 40 mg dwa razy dziennie przez 4 tygodnie
Lek: Cholestyramina w proszku 4g
Cholestyramina w proszku 4 g dwa razy dziennie, tabletka Karbimazol 30 mg dziennie, Tabletka propanolol 40 mg dwa razy dziennie przez 4 tygodnie
Inne nazwy:
  • Questrana
Eksperymentalny: Grupa 2: Prednizolon + standardowe leczenie
Tabletka prednizolon 30 mg na dobę przez tydzień 1, 20 mg na dobę przez tydzień 2, 10 mg na dobę przez tydzień 3 i 5 mg na dobę przez tydzień 4, Tabletka karbimazol 30 mg na dobę, Tabletka propanolol 40 mg dwa razy na dobę przez 4 tygodnie
Lek: Prednizolon
Tabletka prednizolon 30 mg na dobę przez tydzień 1, 20 mg na dobę przez tydzień 2, 10 mg na dobę przez tydzień 3 i 5 mg na dobę przez tydzień 4, Tabletka karbimazol 30 mg na dobę, Tabletka propanolol 40 mg dwa razy na dobę przez 4 tygodnie
Aktywny komparator: Grupa 3: Samo leczenie standardowe
Karbimazol 30 mg dziennie i propanolol 40 mg dwa razy dziennie przez 4 tygodnie
Lek: Standardowe leczenie
Karbimazol 30 mg dziennie i propanolol 40 mg dwa razy dziennie przez 4 tygodnie
Inne nazwy:
  • Karbimazol + propanolol

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, u których wolna T4 normalizuje się między grupami
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Normalna wolna T4 jest zdefiniowana jako poziom wolnej T4 między 9-25 pmol/l
4 tygodnie
Odsetek pacjentów, u których wolna T3 normalizuje się między grupami
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Normalna wolna T3 jest zdefiniowana jako poziom wolnej T3 pomiędzy 3,5-6,5 pmol/L
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdarzenia niepożądane między grupami
Ramy czasowe: 6 tygodni
Liczba zdarzeń niepożądanych między grupami
6 tygodni
Zmniejszenie poziomu wolnego T4
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zmniejszenie poziomu wolnej T4 (zmiana od wartości początkowej w ciągu 4 tygodni)
4 tygodnie
Zmniejszenie poziomu wolnego T3
Ramy czasowe: 4 tygodnie
Zmniejszenie poziomu wolnej T3 (zmiana od wartości początkowej w ciągu 4 tygodni)
4 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Clinical Research Centre, Malaysia

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Ministry of Health, Malaysia

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Serena SK Khoo, Dr., HospitalPutrajaya

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
11 maja 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 października 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 października 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ChoPS Study Version 3.0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba Gravesa-Basedowa

Badania kliniczne na Cholestyramina w proszku 4g

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami