Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie CalproSmartNOR – nowe narzędzie kliniczne do monitorowania pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit

10 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Helse Møre og Romsdal HF

Optymalizacja kontroli chorób i jakości życia w nieswoistym zapaleniu jelit za pomocą pomiarów e-zdrowia za pośrednictwem aplikacji na smartfony; CalproSmart

Celem tego badania jest wykazanie, że uzyskanie natychmiastowych wyników testu kalprotektyny na smartfonie pacjenta (platformy takie jak Android lub Iphone) zachęci pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit (IBD) do dokładniejszej obserwacji choroby, a natychmiastowe automatyczne e-maile do pielęgniarki z IBD pozwolą na wcześniejsze podjęcie decyzji o dalszym leczeniu i obserwacji przez personel medyczny (zoptymalizowane leki, endoskopia itp.).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nastąpiła zmiana w podejściu terapeutycznym do nieswoistych zapaleń jelit (IBD) z leczenia dostosowanego do objawów w kierunku leczenia ukierunkowanego na stan zapalny. Gojenie błony śluzowej, chociaż nie zostało dobrze zdefiniowane w dawnej literaturze, jest obiektywnym wskaźnikiem poprawy, jak również korzystnego rokowania, nie tylko w badaniach, ale także w rutynowej praktyce klinicznej. Jednak wykorzystanie częstych procedur endoskopowych do oceny gojenia błony śluzowej byłoby obciążeniem dla pacjentów i rozciągniętych usług endoskopowych w krajowej służbie zdrowia. Nieinwazyjny marker dałby pacjentom i lekarzom możliwość dostosowania leczenia do aktywności zapalnej z dążeniem do zmiany przebiegu choroby.

Kalprotektyna (FCALP) jest białkiem wiążącym wapń, występującym obficie w cytoplazmie neutrofili i makrofagów, które można wiarygodnie zmierzyć w kale. Próbki można transportować lub przechowywać w temperaturze pokojowej przez co najmniej 3 dni. FCALP dobrze koreluje z histologiczną i endoskopową aktywnością choroby we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i radiologią w chorobie Leśniowskiego-Crohna.

Co ważniejsze, kalprotektyna pozwala przewidywać nawrót kliniczny, przewyższając inne powszechne nieinwazyjne markery stanu zapalnego (CRP, OB), a także może przewyższać endoskopię w przewidywaniu krótko- i długoterminowego nawrotu.

Obecnie pacjenci są zobowiązani do dostarczenia próbki kału do uniwersalnego (niespecjalistycznego) pojemnika, który zwykle jest przetwarzany w laboratorium centralnym. Pojemnik jest małym plastikowym cylindrem zabezpieczonym zakrętką, do którego wewnętrznej powierzchni przymocowana jest podłużna miarka. Aby pobrać próbkę, pacjenci zwykle wkładają do toalety trochę papieru toaletowego, a po wypróżnieniu za pomocą miarki pobierają próbkę kału. Następnie pojemnik trafia do szpitala osobiście i jest przetwarzany przez personel laboratorium. Jest to pracochłonny proces, ponieważ z każdej pojedynczej próbki należy ręcznie pobrać określoną ilość materiału kałowego za pomocą oddzielnego zestawu przed pomiarem, który jest wykonywany za pomocą zestawu ELISA.

W związku z rosnącym znaczeniem telemedycyny e-zdrowia jako pomocy w podejściu terapeutycznym dla pacjentów z nieswoistym zapaleniem jelit, pojawiła się potrzeba dokładnego i przyjaznego dla użytkownika domowego testu do pomiaru stężenia kalprotektyny w kale. Nowa technologia udoskonaliła urządzenie do pobierania i uprościła proces pobierania, dostarczając urządzenie do pobierania próbek papieru umieszczane nad muszlą klozetową, dzięki czemu pobieranie próbek jest zarówno łatwiejsze, jak i czystsze. Preferowany system powinien być w stanie łatwo przekształcić próbkę w ekstrakt, zmierzyć stężenie kalprotektyny za pomocą szybkiego testu odczytanego przez aplikację na smartfona (platformy takie jak Android lub Iphone), aby uzyskać natychmiastowy wynik dla pacjenta w domu, który również jednocześnie i bezpiecznie należy przesłać za pośrednictwem portalu do lekarza prowadzącego.

System CalproSmart™ to domowy zestaw testowy do pomiaru kalprotektyny w próbkach kału oraz nowe narzędzie kliniczne do monitorowania pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit. System składa się z pięciu komponentów oraz Smartphone - aplikacji (platformy takie jak Android czy Iphone); A) Próbnik i rękawice nitrylowe do pobierania próbek kału B) Wstępnie napełnione urządzenie do pobierania próbek kału C) Szybki test z przepływem bocznym D) Rama nośna o konstrukcji umożliwiającej pomiar poziomu kalprotektyny w szybkim teście za pomocą specjalnie opracowanego Aplikacja na smartfony (platformy takie jak Android czy Iphone).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ålesund, Norwegia
        • The Outpatient Clinic, Department of gastroenterology, Ålesund Hospital, Helse Møre og Romsdal HF

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Diagnoza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Leśniowskiego-Crohna, które spełniają międzynarodowe kopenhaskie kryteria diagnostyczne nieswoistych zapaleń jelit (IBD)
  • Remisja, łagodna lub umiarkowana aktywność choroby zdefiniowana jako 6-punktowa ocena Mayo <= 3 lub wskaźnik Harveya Bradshawa (HBI) <= 16
  • Pisemna i ustna zgoda na udział w projekcie
  • W stanie psychicznym i fizycznym, w którym każdy krok procedury jest zrozumiały i wykonalny
  • Umiejętność pobrania i przygotowania próbki kału oraz korzystania z aplikacji na smartfona (platformy takie jak Android czy Iphone)

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka aktywność choroby zdefiniowana jako 6-punktowy wynik w skali Mayo > 3 lub HBI > 16
  • Niemożność przeczytania, zrozumienia lub wykonania jednego lub kilku kroków procedury

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aplikacja CalproSmart
Oprócz regularnych wizyt ambulatoryjnych i rutynowego testu CalproSmart co 3 miesiące, pacjenci są instruowani, aby pobierali próbki kału, jeśli wystąpią u nich objawy podejrzane o nawracające zapalenie jelita grubego oraz przeprowadzali analizę domową za pomocą zestawu testowego systemu CalproSmart™
Domowy zestaw do pomiaru kalprotektyny w próbkach kału. Nowe narzędzie kliniczne do monitorowania pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit, umożliwiające pomiar poziomu kalprotektyny szybkim testem poprzez specjalnie opracowaną aplikację na smartfona (platformy takie jak Android czy Iphone)
Brak interwencji: Standardowe śledzenie
Oprócz regularnych wizyt w przychodni i rutynowego badania kalprotektyny w tym samym tygodniu co data wizyty, pacjenci przynoszą do domu probówkę i kopertę z kalprotektyną w kale i są instruowani, aby pobrać próbki kału i wysłać je do lokalnego laboratorium, jeśli wystąpią u nich objawy podejrzane o nawracające zapalenie jelita grubego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika aktywności choroby 1
Ramy czasowe: Na linii podstawowej 3, 6, 9 i 12 miesięcy, zgodnie z ramieniem randomizacji
Choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego Kwasowość mierzona za pomocą wskaźnika Harveya-Bradshawa (całkowity wynik 0-20 punktów, gdzie < 3 wskazuje na remisję, a > 7 oznacza ciężką chorobę) i 6 punktów w skali Mayo (całkowity wynik 0-6, > 2 oznacza umiarkowaną do ciężkiej choroby.
Na linii podstawowej 3, 6, 9 i 12 miesięcy, zgodnie z ramieniem randomizacji
Zmiana wskaźnika aktywności choroby 2
Ramy czasowe: Na początku, 3, 6, 9 i 12 miesięcy, zgodnie z grupą randomizacyjną
Kalprotektyna w kale (mg/kg) gdzie < 50 oznacza brak aktywności, 50-200 remisję i > 250 aktywność – umiarkowaną do ciężkiej
Na początku, 3, 6, 9 i 12 miesięcy, zgodnie z grupą randomizacyjną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na zaostrzenie choroby
Ramy czasowe: Po 3, 6, 9 i 12 miesiącach, zgodnie z ramieniem randomizacji
Pacjenci z remisją podczas wizyty wyjściowej
Po 3, 6, 9 i 12 miesiącach, zgodnie z ramieniem randomizacji
Czas na remisję
Ramy czasowe: Po 3, 6, 9 i 12 miesiącach, zgodnie z ramieniem randomizacji
Pacjenci z łagodną do umiarkowanej aktywnością choroby w trakcie badania
Po 3, 6, 9 i 12 miesiącach, zgodnie z ramieniem randomizacji
Jakość życia w zależności od aktywności choroby
Ramy czasowe: Na początku badania i po 12 miesiącach
Norweskie badanie walidacyjne (N-IBDQ) ujawniło pięciowymiarową strukturę: funkcja emocjonalna-1 (zmęczenie, energia), funkcja jelit-1 (konsystencja i wzór stolca), funkcja jelit-2 (ból i dyskomfort w jelitach), funkcje społeczne (obecność w pracy, odwoływanie imprez towarzyskich) i funkcja emocjonalna-2 (zmartwienia). Wszystkie odpowiedzi zostały ocenione na 7-punktowej skali Likerta, gdzie wynik 7 oznacza brak problemów, a wynik 1 oznacza poważne problemy. Daje to możliwy zakres wyników 32-224, z wyższym wynikiem odzwierciedlającym poprawę HRQoL
Na początku badania i po 12 miesiącach
Hospitalizacja
Ramy czasowe: W wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Liczba przyjęć do opieki szpitalnej z powodu aktywności choroby
W wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Kontakty z ambulatorium
Ramy czasowe: W wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Liczba kontaktów z opieką ambulatoryjną w związku z aktywnością choroby
W wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Działalność zawodowa
Ramy czasowe: W wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy
Oceniane liczbą prezenteizmu/absencji w pracy
W wieku 3, 6, 9 i 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 marca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017/1792

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na System CalproSmart™

Wyszukaj podobne próby