Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CalproSmartNOR-undersøgelsen - et nyt klinisk værktøj til overvågning af patienter med inflammatorisk tarmsygdom

10. april 2020 opdateret af: Helse Møre og Romsdal HF

Optimalisering af sygdomskontrol og livskvalitet ved inflammatorisk tarmsygdom ved hjælp af e-sundhedsmålinger via en smarttelefonapplikation; CalproSmart

Formålet med denne undersøgelse er at bevise, at at få øjeblikkelige calprotectin-testresultater på patientens smartphone (platforme som Android eller Iphone), både vil stimulere patienter med inflammatorisk tarmsygdom (IBD) til tættere opfølgning af deres sygdom, og at øjeblikkelig automatisk e-mails til en IBD-sygeplejerske vil føre til tidligere beslutningstagning om videre behandling og opfølgning af sundhedspersonale (optimeret medicin, endoskopi etc.).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er sket et skift i den terapeutiske tilgang til inflammatorisk tarmsygdom (IBD) fra symptomtilpasset til inflammationsmålrettede behandlinger. Slimhindeheling, selvom den ikke er veldefineret i tidligere litteratur, er en objektiv markør for forbedring såvel som for gunstig prognose, ikke kun i forsøg, men også i rutinemæssig klinisk praksis. Anvendelse af hyppige endoskopiske procedurer til at vurdere slimhindeheling vil imidlertid være en belastning for patienterne og de strakte endoskopiske tjenester i de nationale sundhedstjenester. En ikke-invasiv markør ville give patienter og læger mulighed for at titrere behandlingen til inflammatorisk aktivitet med en ambition om at ændre sygdomsforløbet.

Calprotectin (FCALP) er et calciumbindende protein, der er rigeligt i cytoplasmaet af neutrofiler og makrofager, og som kan måles i fæces pålideligt. Prøver kan transporteres eller opbevares ved stuetemperatur i mindst 3 dage. FCALP korrelerer godt med histologisk og endoskopisk sygdomsaktivitet ved colitis ulcerosa og radiologi ved Crohns sygdom.

Endnu vigtigere forudsiger calprotectin klinisk tilbagefald og udkonkurrerer andre almindelige ikke-invasive markører for inflammation (CRP, ESR), og det kan også udkonkurrere endoskopi ved at forudsige kort- og langsigtede tilbagefald.

Patienter er i øjeblikket forpligtet til at give en afføringsprøve i en universel (ikke-specialiseret) beholder, som normalt behandles i et centralt laboratorium. Beholderen er en lille plastcylinder, der er fastgjort med en skruetop, som har en langsgående scoop fastgjort til sin indre overflade. For at indsamle prøven lægger patienterne sædvanligvis noget toiletpapir i toilettet, og efter afføring bruger de en ske til at indsamle fækalprøven. Derefter bringes beholderen personligt til hospitalet og behandles af laboratoriepersonalet. Dette er en besværlig proces, da en vis mængde fækalt materiale manuelt skal ekstraheres fra hver enkelt prøve ved hjælp af et separat kit forud for målingen, som udføres ved hjælp af et ELISA-kit.

I forhold til e-Health-telemedicins stigende betydning som en hjælp til terapeutiske tilgange til IBD-patienter, er behovet for en præcis og brugervenlig hjemmetest til måling af fækal calprotectin-koncentration dukket op. Ny teknologi har forbedret indsamlingsanordningen og forenklet indsamlingsprocessen ved at tilbyde en papirprøvetagningsanordning placeret over toilettarmen, hvilket gør prøvetagningen både nemmere og renere. Et foretrukket system skulle let kunne konvertere prøven til et ekstrakt, måle calprotectin-koncentrationen med en hurtig-test aflæst af en smartphone-applikation (platforme som Android eller Iphone), for at producere et øjeblikkeligt resultat for patienten derhjemme, som også samtidig og sikkert skal sendes via en portal til den behandlende kliniker.

CalproSmart™-systemet er et hjemmetestsæt til måling af calprotectin i fækale prøver og et nyt klinisk værktøj til overvågning af patienter med inflammatorisk tarmsygdom. Systemet består af fem komponenter og en Smartphone - applikation (platforme som Android eller Iphone); A) En prøvetager og nitrilhandsker til opsamling af afføringsprøver B) En forudfyldt ekstraktionsanordning til opsamling af afføringsprøve C) En lateral flow-hurtigtest D) En støtteramme med et design, der muliggør måling af calprotectin-niveauet ved hurtigtest gennem en specialudviklet Smartphone-applikation (platforme som Android eller Iphone).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

109

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Ålesund, Norge
        • The Outpatient Clinic, Department of gastroenterology, Ålesund Hospital, Helse Møre og Romsdal HF

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Colitis ulcerosa og Crohns sygdom diagnose, der opfylder de internationale københavnske diagnostiske kriterier for inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)
  • Remission, mild eller moderat sygdomsaktivitet defineret som 6-point Mayo Score <= 3 eller Harvey Bradshaw-indeks (HBI) <= 16
  • Skriftlig og mundtlig samtykke til deltagelse i projektet
  • I en mental og fysisk tilstand, hvor hvert trin i proceduren er forstået og gennemførligt
  • Evne til at opnå og forberede en afføringsprøve og bruge Smartphone-applikationen (platforme som Android eller Iphone)

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig sygdomsaktivitet defineret som 6-point Mayo Score > 3 eller HBI > 16
  • Ude af stand til at læse, forstå eller udføre et eller flere trin i proceduren

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CalproSmart applikation
Udover regelmæssige ambulatoriebesøg og en rutinemæssig CalproSmart-test hver 3. måned, instrueres patienterne i at få fækalprøver, hvis de oplever symptomer, der er mistænkt for tilbagevendende IBD, og ​​at udføre hjemmeanalyse med CalproSmart™-systemtestkit
Hjemmetestsæt til måling af calprotectin i fækale prøver. Et nyt klinisk værktøj til overvågning af patienter med inflammatorisk tarmsygdom, der muliggør måling af calprotectin-niveauet ved hurtig test gennem en specialudviklet smartphone-applikation (platforme som Android eller Iphone)
Ingen indgriben: Standard opfølgning
Udover regelmæssige ambulatoriebesøg og en rutinemæssig calprotectin-test i samme uge som besøgsdatoen, medbringer patienterne et fecal-calprotectin-rør og -kuvert med hjem og instrueres i at udtage afføringsprøver og sende disse til det lokale laboratorium, hvis de oplever symptomer, der mistænkes for tilbagevendende IBD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sygdomsaktivitetsindeks 1
Tidsramme: Ved baseline 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
Crohns sygdom og colitis ulcerosa surhedsgrad målt ved hjælp af Harvey-Bradshaw indekset (total score 0-20 point, hvor < end 3 indikerer remission og > 7 indikerer alvorlig sygdom) og 6 point Mayo Score (total score 0-6, > 2 indikerer moderat til svær sygdom.
Ved baseline 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
Ændring i sygdomsaktivitetsindeks 2
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
Fækalt Calprotectin (mg/kg) hvor < 50 indikerer ingen aktivitet, 50-200 remission og > 250 aktivitet - moderat til svær
Ved baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til sygdomsopblussen
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
Patienter i remission ved baseline besøg
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
Tid til remission
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
Patienter med mild til moderat sygdomsaktivitet i løbet af undersøgelsen
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
Livskvalitet i henhold til sygdomsaktivitet
Tidsramme: Ved baseline og ved 12 måneder
Den norske valideringsundersøgelse (N-IBDQ) afslørede en femdimensionel struktur: følelsesmæssig funktion-1 (træthed, energi), tarmfunktion-1 (afføringens konsistens og mønster), tarmfunktion-2 (tarmsmerter og ubehag), social funktion (arbejdsdeltagelse, aflysning af sociale arrangementer) og følelsesmæssig funktion-2 (bekymringer). Alle svarene blev scoret på en 7-punkts Likert-skala, hvor en score på 7 repræsenterer ingen problemer og en score på 1 repræsenterer alvorlige problemer. Dette giver et muligt scoreområde på 32-224, med en højere score, der afspejler forbedret HRQoL
Ved baseline og ved 12 måneder
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
Antal indlæggelser på sygehus på grund af sygdomsaktivitet
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
Ambulatorie kontakter
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
Antal kontakter til ambulatoriet på grund af sygdomsaktivitet
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
Arbejdsaktivitet
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
Vurderet efter antal tilstedeværende/fravær på arbejdet
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. marts 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

27. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

3. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2017/1792

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Inflammatoriske tarmsygdomme

Kliniske forsøg med CalproSmart™ system

Søg i lignende forsøg