CalproSmartNOR-undersøgelsen - et nyt klinisk værktøj til overvågning af patienter med inflammatorisk tarmsygdom
Optimalisering af sygdomskontrol og livskvalitet ved inflammatorisk tarmsygdom ved hjælp af e-sundhedsmålinger via en smarttelefonapplikation; CalproSmart
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er sket et skift i den terapeutiske tilgang til inflammatorisk tarmsygdom (IBD) fra symptomtilpasset til inflammationsmålrettede behandlinger. Slimhindeheling, selvom den ikke er veldefineret i tidligere litteratur, er en objektiv markør for forbedring såvel som for gunstig prognose, ikke kun i forsøg, men også i rutinemæssig klinisk praksis. Anvendelse af hyppige endoskopiske procedurer til at vurdere slimhindeheling vil imidlertid være en belastning for patienterne og de strakte endoskopiske tjenester i de nationale sundhedstjenester. En ikke-invasiv markør ville give patienter og læger mulighed for at titrere behandlingen til inflammatorisk aktivitet med en ambition om at ændre sygdomsforløbet.
Calprotectin (FCALP) er et calciumbindende protein, der er rigeligt i cytoplasmaet af neutrofiler og makrofager, og som kan måles i fæces pålideligt. Prøver kan transporteres eller opbevares ved stuetemperatur i mindst 3 dage. FCALP korrelerer godt med histologisk og endoskopisk sygdomsaktivitet ved colitis ulcerosa og radiologi ved Crohns sygdom.
Endnu vigtigere forudsiger calprotectin klinisk tilbagefald og udkonkurrerer andre almindelige ikke-invasive markører for inflammation (CRP, ESR), og det kan også udkonkurrere endoskopi ved at forudsige kort- og langsigtede tilbagefald.
Patienter er i øjeblikket forpligtet til at give en afføringsprøve i en universel (ikke-specialiseret) beholder, som normalt behandles i et centralt laboratorium. Beholderen er en lille plastcylinder, der er fastgjort med en skruetop, som har en langsgående scoop fastgjort til sin indre overflade. For at indsamle prøven lægger patienterne sædvanligvis noget toiletpapir i toilettet, og efter afføring bruger de en ske til at indsamle fækalprøven. Derefter bringes beholderen personligt til hospitalet og behandles af laboratoriepersonalet. Dette er en besværlig proces, da en vis mængde fækalt materiale manuelt skal ekstraheres fra hver enkelt prøve ved hjælp af et separat kit forud for målingen, som udføres ved hjælp af et ELISA-kit.
I forhold til e-Health-telemedicins stigende betydning som en hjælp til terapeutiske tilgange til IBD-patienter, er behovet for en præcis og brugervenlig hjemmetest til måling af fækal calprotectin-koncentration dukket op. Ny teknologi har forbedret indsamlingsanordningen og forenklet indsamlingsprocessen ved at tilbyde en papirprøvetagningsanordning placeret over toilettarmen, hvilket gør prøvetagningen både nemmere og renere. Et foretrukket system skulle let kunne konvertere prøven til et ekstrakt, måle calprotectin-koncentrationen med en hurtig-test aflæst af en smartphone-applikation (platforme som Android eller Iphone), for at producere et øjeblikkeligt resultat for patienten derhjemme, som også samtidig og sikkert skal sendes via en portal til den behandlende kliniker.
CalproSmart™-systemet er et hjemmetestsæt til måling af calprotectin i fækale prøver og et nyt klinisk værktøj til overvågning af patienter med inflammatorisk tarmsygdom. Systemet består af fem komponenter og en Smartphone - applikation (platforme som Android eller Iphone); A) En prøvetager og nitrilhandsker til opsamling af afføringsprøver B) En forudfyldt ekstraktionsanordning til opsamling af afføringsprøve C) En lateral flow-hurtigtest D) En støtteramme med et design, der muliggør måling af calprotectin-niveauet ved hurtigtest gennem en specialudviklet Smartphone-applikation (platforme som Android eller Iphone).
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ålesund, Norge
- The Outpatient Clinic, Department of gastroenterology, Ålesund Hospital, Helse Møre og Romsdal HF
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Colitis ulcerosa og Crohns sygdom diagnose, der opfylder de internationale københavnske diagnostiske kriterier for inflammatoriske tarmsygdomme (IBD)
- Remission, mild eller moderat sygdomsaktivitet defineret som 6-point Mayo Score <= 3 eller Harvey Bradshaw-indeks (HBI) <= 16
- Skriftlig og mundtlig samtykke til deltagelse i projektet
- I en mental og fysisk tilstand, hvor hvert trin i proceduren er forstået og gennemførligt
- Evne til at opnå og forberede en afføringsprøve og bruge Smartphone-applikationen (platforme som Android eller Iphone)
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig sygdomsaktivitet defineret som 6-point Mayo Score > 3 eller HBI > 16
- Ude af stand til at læse, forstå eller udføre et eller flere trin i proceduren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: CalproSmart applikation
Udover regelmæssige ambulatoriebesøg og en rutinemæssig CalproSmart-test hver 3. måned, instrueres patienterne i at få fækalprøver, hvis de oplever symptomer, der er mistænkt for tilbagevendende IBD, og at udføre hjemmeanalyse med CalproSmart™-systemtestkit
|
Hjemmetestsæt til måling af calprotectin i fækale prøver.
Et nyt klinisk værktøj til overvågning af patienter med inflammatorisk tarmsygdom, der muliggør måling af calprotectin-niveauet ved hurtig test gennem en specialudviklet smartphone-applikation (platforme som Android eller Iphone)
|
|
Ingen indgriben: Standard opfølgning
Udover regelmæssige ambulatoriebesøg og en rutinemæssig calprotectin-test i samme uge som besøgsdatoen, medbringer patienterne et fecal-calprotectin-rør og -kuvert med hjem og instrueres i at udtage afføringsprøver og sende disse til det lokale laboratorium, hvis de oplever symptomer, der mistænkes for tilbagevendende IBD
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i sygdomsaktivitetsindeks 1
Tidsramme: Ved baseline 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
|
Crohns sygdom og colitis ulcerosa surhedsgrad målt ved hjælp af Harvey-Bradshaw indekset (total score 0-20 point, hvor < end 3 indikerer remission og > 7 indikerer alvorlig sygdom) og 6 point Mayo Score (total score 0-6, > 2 indikerer moderat til svær sygdom.
|
Ved baseline 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
|
|
Ændring i sygdomsaktivitetsindeks 2
Tidsramme: Ved baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
|
Fækalt Calprotectin (mg/kg) hvor < 50 indikerer ingen aktivitet, 50-200 remission og > 250 aktivitet - moderat til svær
|
Ved baseline, 3, 6, 9 og 12 måneder i henhold til randomiseringsarmen
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til sygdomsopblussen
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
|
Patienter i remission ved baseline besøg
|
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
|
|
Tid til remission
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
|
Patienter med mild til moderat sygdomsaktivitet i løbet af undersøgelsen
|
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder ifølge randomiseringsarm
|
|
Livskvalitet i henhold til sygdomsaktivitet
Tidsramme: Ved baseline og ved 12 måneder
|
Den norske valideringsundersøgelse (N-IBDQ) afslørede en femdimensionel struktur: følelsesmæssig funktion-1 (træthed, energi), tarmfunktion-1 (afføringens konsistens og mønster), tarmfunktion-2 (tarmsmerter og ubehag), social funktion (arbejdsdeltagelse, aflysning af sociale arrangementer) og følelsesmæssig funktion-2 (bekymringer).
Alle svarene blev scoret på en 7-punkts Likert-skala, hvor en score på 7 repræsenterer ingen problemer og en score på 1 repræsenterer alvorlige problemer.
Dette giver et muligt scoreområde på 32-224, med en højere score, der afspejler forbedret HRQoL
|
Ved baseline og ved 12 måneder
|
|
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
|
Antal indlæggelser på sygehus på grund af sygdomsaktivitet
|
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
|
|
Ambulatorie kontakter
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
|
Antal kontakter til ambulatoriet på grund af sygdomsaktivitet
|
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
|
|
Arbejdsaktivitet
Tidsramme: Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
|
Vurderet efter antal tilstedeværende/fravær på arbejdet
|
Ved 3, 6, 9 og 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017/1792
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Inflammatoriske tarmsygdomme
-
NCT01801839AfsluttetSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT01494389UkendtSepsis | SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT00279591AfsluttetPædiatriske patienter med SIRS (Systemic Inflammatory Response Syndrome)
-
NCT06453655AfsluttetKolorektal cancer | Ammende | Koloskopi forberedelse | Boston Bowel Preparation Scale
-
NCT02433847UkendtSund og rask | Kronisk forstoppelse | Constipated Irritable Bowel Syndrome
-
NCT07649720Ikke rekrutterer endnuMavesmerter | Crohns sygdom | Tarmforsnævring | NSAID (Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug) Induceret Enteropati
-
NCT04885751Ikke rekrutterer endnuSlidgigt | Rheumatoid arthritis | Enteritis | Mavesår | Ankyloserende spondylitis | Anden muskuloskeletal lidelse | NSAID-associeret gastropati | NSAID (Non-Steroidal Anti-inflammatory Drug) Induceret Enteropati
Kliniske forsøg med CalproSmart™ system
-
NCT03417011Afsluttet
-
NCT03956537Aktiv, ikke rekrutterendeTrauma | Degenerativ diskussygdom | Spinal stenose | Spondylolistese | Spinal Tumor | Pseudoartrose af rygsøjlen
-
NCT04113525AfsluttetSlag | Sequelae af slagtilfælde | Hemiparese | Hemiplegi, spastisk | CVA | Spasticitet som følge af slagtilfælde | Hypertoni i øvre ekstremiteter
-
NCT03916471Rekruttering
-
NCT07338890Ikke rekrutterer endnuPopliteal arterie stenose | Overfladisk lårbensarteriestenose | Stenose af iliaca arterie
-
NCT07130136Ikke rekrutterer endnuHøretab, ledende | Høretab, blandet | Knogleduktion
-
NCT04758611Aktiv, ikke rekrutterendeHydrocephalus | Hydrocephalus, Kommunikerende
-
NCT01520506AfsluttetHypertension, resistent over for konventionel terapi
-
NCT04607044AfsluttetNeuropati | Charcot; Sygdom (ætiologi)