Die CalproSmartNOR-Studie – ein neues klinisches Instrument zur Überwachung von Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen
Optimierung der Krankheitskontrolle und Lebensqualität bei entzündlichen Darmerkrankungen durch E-Health-Messungen über eine Smartphone-Anwendung; CalproSmart
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei entzündlichen Darmerkrankungen (CED) hat sich der therapeutische Ansatz von symptomorientierten hin zu entzündungsorientierten Behandlungen verändert. Die Schleimhautheilung ist, obwohl sie in der bisherigen Literatur nicht genau definiert ist, ein objektiver Marker für eine Verbesserung sowie eine günstige Prognose, nicht nur in Studien, sondern auch in der klinischen Routinepraxis. Die Verwendung häufiger endoskopischer Verfahren zur Beurteilung der Schleimhautheilung wäre jedoch eine Belastung für Patienten und die ausgeweiteten endoskopischen Dienste in den nationalen Gesundheitsdiensten. Ein nicht-invasiver Marker würde Patienten und Ärzten die Möglichkeit geben, die Behandlung auf entzündliche Aktivität zu titrieren, mit dem Ziel, den Krankheitsverlauf zu ändern.
Calprotectin (FCALP) ist ein kalziumbindendes Protein, das reichlich im Zytoplasma von Neutrophilen und Makrophagen vorkommt und zuverlässig im Stuhl gemessen werden kann. Proben können mindestens 3 Tage bei Raumtemperatur transportiert oder gelagert werden. FCALP korreliert gut mit der histologischen und endoskopischen Krankheitsaktivität bei Colitis ulcerosa und der Radiologie bei Morbus Crohn.
Noch wichtiger ist, dass Calprotectin einen klinischen Rückfall vorhersagt und andere gängige nicht-invasive Entzündungsmarker (CRP, ESR) übertrifft, und es kann auch die Endoskopie bei der Vorhersage eines kurz- und langfristigen Rückfalls übertreffen.
Patienten müssen derzeit eine Stuhlprobe in einem universellen (nicht spezialisierten) Behälter abgeben, die in der Regel in einem Zentrallabor aufbereitet wird. Der Behälter ist ein kleiner Kunststoffzylinder, der mit einem Schraubverschluss befestigt ist, an dessen Innenfläche eine Längsschaufel angebracht ist. Um die Probe zu sammeln, legen die Patienten normalerweise etwas Toilettenpapier in die Toilette und verwenden nach dem Stuhlgang die Schaufel, um die Stuhlprobe zu sammeln. Anschließend wird der Behälter persönlich ins Krankenhaus gebracht und vom Laborpersonal bearbeitet. Dies ist ein mühsamer Prozess, da vor der Messung, die mit einem ELISA-Kit durchgeführt wird, aus jeder einzelnen Probe mit einem separaten Kit eine bestimmte Menge an Fäkalien manuell extrahiert werden muss.
Im Zusammenhang mit der zunehmenden Bedeutung der e-Health-Telemedizin als Hilfsmittel bei therapeutischen Ansätzen für CED-Patienten ist der Bedarf an einem genauen und benutzerfreundlichen Heimtest zur Messung der fäkalen Calprotectin-Konzentration entstanden. Eine neue Technologie hat das Sammelgerät verbessert und den Sammelprozess vereinfacht, indem ein Papierprobenentnahmegerät bereitgestellt wird, das über dem Toilettendarm platziert wird, wodurch die Probenentnahme sowohl einfacher als auch sauberer wird. Ein bevorzugtes System sollte in der Lage sein, die Probe einfach in einen Extrakt umzuwandeln, die Calprotectin-Konzentration mit einem Schnelltest zu messen, der von einer Smartphone-Anwendung (Plattformen wie Android oder Iphone) gelesen wird, um ein sofortiges Ergebnis für den Patienten zu Hause zu liefern begleitend und sicher über ein Portal an den behandelnden Kliniker gesendet werden.
Das CalproSmart™-System ist ein Heimtestkit zur Messung von Calprotectin in Stuhlproben und ein neues klinisches Instrument zur Überwachung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen. Das System besteht aus fünf Komponenten und einer Smartphone – Anwendung (Plattformen wie Android oder Iphone); A) Ein Probennehmer und Nitrilhandschuhe zum Sammeln von Stuhlproben B) Ein vorgefülltes Extraktionsgerät zum Sammeln von Stuhlproben C) Ein Lateral-Flow-Schnelltest D) Ein Stützrahmen mit einem Design, das die Messung des Calprotectin-Spiegels eines Schnelltests durch einen speziell entwickelten Schnelltest ermöglicht Smartphone-Anwendung (Plattformen wie Android oder Iphone).
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ålesund, Norwegen
- The Outpatient Clinic, Department of gastroenterology, Ålesund Hospital, Helse Møre og Romsdal HF
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von Colitis ulcerosa und Morbus Crohn, die die internationalen Diagnosekriterien von Kopenhagen für entzündliche Darmerkrankungen (CED) erfüllen
- Remission, leichte oder mittelschwere Krankheitsaktivität, definiert als 6-Punkte-Mayo-Score <= 3 oder Harvey-Bradshaw-Index (HBI) <= 16
- Schriftliche und mündliche Zustimmung zur Teilnahme am Projekt
- In einem mentalen und physischen Zustand, in dem jeder Schritt des Verfahrens verstanden und durchführbar ist
- Fähigkeit, eine Stuhlprobe zu erhalten und vorzubereiten und die Smartphone-Anwendung zu verwenden (Plattformen wie Android oder Iphone)
Ausschlusskriterien:
- Schwere Krankheitsaktivität, definiert als 6-Punkte-Mayo-Score > 3 oder HBI > 16
- Kann einen oder mehrere Schritte des Verfahrens nicht lesen, verstehen oder ausführen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: CalproSmart-Anwendung
Zusätzlich zu den regelmäßigen ambulanten Klinikbesuchen und einem routinemäßigen CalproSmart-Test alle 3 Monate werden die Patienten angewiesen, Stuhlproben zu entnehmen, wenn bei ihnen Symptome auftreten, die auf rezidivierende CED hinweisen, und eine Heimanalyse mit dem CalproSmart™-System-Testkit durchzuführen
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Heimtestkit zur Messung von Calprotectin in Stuhlproben.
Ein neues klinisches Tool zur Überwachung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen, das die Messung des Calprotectin-Spiegels eines Schnelltests über eine speziell entwickelte Smartphone-Anwendung (Plattformen wie Android oder Iphone) ermöglicht
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Kein Eingriff: Standard-Follow-up
Zusätzlich zu den regelmäßigen ambulanten Klinikbesuchen und einem routinemäßigen Calprotectin-Test in derselben Woche wie das Besuchsdatum, bringen die Patienten ein Stuhl-Calprotectin-Röhrchen und einen Umschlag mit nach Hause und werden angewiesen, Stuhlproben zu entnehmen und diese an das örtliche Labor zu senden, wenn sie verdächtige Symptome haben wiederkehrende CED
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Krankheitsaktivitätsindex 1
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 3, 6, 9 und 12 Monate je nach Randomisierungsarm
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Morbus Crohn und Colitis ulcerosa, gemessen mit dem Harvey-Bradshaw-Index (Gesamtpunktzahl 0-20 Punkte, wobei < als 3 eine Remission und > 7 eine schwere Erkrankung anzeigt) und 6 Punkte Mayo-Score (Gesamtpunktzahl 0-6, > 2 zeigt eine mittelschwere Erkrankung an). zu einer schweren Erkrankung.
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Zu Studienbeginn 3, 6, 9 und 12 Monate je nach Randomisierungsarm
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Veränderung des Krankheitsaktivitätsindex 2
Zeitfenster: Zu Studienbeginn 3, 6, 9 und 12 Monate je nach Randomisierungsarm
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Fäkales Calprotectin (mg/kg), wobei < 50 keine Aktivität anzeigt, 50–200 Remission und > 250 Aktivität – mäßig bis schwer
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Zu Studienbeginn 3, 6, 9 und 12 Monate je nach Randomisierungsarm
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zeit bis zum Aufflammen der Krankheit
Zeitfenster: Nach 3, 6, 9 und 12 Monaten je nach Randomisierungsarm
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Patienten in Remission beim Baseline-Besuch
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Nach 3, 6, 9 und 12 Monaten je nach Randomisierungsarm
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Zeit bis zur Remission
Zeitfenster: Nach 3, 6, 9 und 12 Monaten je nach Randomisierungsarm
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Patienten mit leichter bis mittelschwerer Krankheitsaktivität im Studienverlauf
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Nach 3, 6, 9 und 12 Monaten je nach Randomisierungsarm
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Lebensqualität nach Krankheitsaktivität
Zeitfenster: Zu Studienbeginn und nach 12 Monaten
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Die norwegische Validierungsstudie (N-IBDQ) zeigte eine fünfdimensionale Struktur: emotionale Funktion-1 (Müdigkeit, Energie), Darmfunktion-1 (Stuhlkonsistenz und -muster), Darmfunktion-2 (Darmschmerzen und -beschwerden), soziale Funktion (Arbeitsbesuch, Absage von gesellschaftlichen Veranstaltungen) und emotionale Funktion-2 (Sorgen).
Alle Antworten wurden auf einer 7-Punkte-Likert-Skala bewertet, wobei eine Punktzahl von 7 keine Probleme und eine Punktzahl von 1 schwerwiegende Probleme bedeutet.
Dies ergibt einen möglichen Score-Bereich von 32-224, wobei ein höherer Score eine verbesserte HRQoL widerspiegelt
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Zu Studienbeginn und nach 12 Monaten
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Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Mit 3, 6, 9 und 12 Monaten
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Anzahl der Krankenhauseinweisungen aufgrund von Krankheitsaktivität
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Mit 3, 6, 9 und 12 Monaten
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Kontakte der Ambulanz
Zeitfenster: Mit 3, 6, 9 und 12 Monaten
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Anzahl der Kontakte zur ambulanten Versorgung aufgrund von Krankheitsaktivität
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Mit 3, 6, 9 und 12 Monaten
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Arbeitstätigkeit
Zeitfenster: Mit 3, 6, 9 und 12 Monaten
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Geschätzt anhand der Anzahl von Präsentismus/Fehlzeiten am Arbeitsplatz
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Mit 3, 6, 9 und 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017/1792
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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