Lo studio CalproSmartNOR - un nuovo strumento clinico per il monitoraggio dei pazienti con malattia infiammatoria intestinale
Ottimizzazione del controllo delle malattie e della qualità della vita nelle malattie infiammatorie intestinali utilizzando misurazioni della sanità elettronica tramite un'applicazione per smartphone; CalproSmart
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
C'è stato uno spostamento nell'approccio terapeutico per la malattia infiammatoria intestinale (IBD) da trattamenti su misura per i sintomi a trattamenti mirati all'infiammazione. La guarigione della mucosa, sebbene non ben definita nella letteratura passata, è un marcatore oggettivo di miglioramento così come di prognosi favorevole, non solo negli studi ma anche nella pratica clinica di routine. Tuttavia, l'utilizzo di frequenti procedure endoscopiche per valutare la guarigione della mucosa sarebbe un onere per i pazienti e per i servizi endoscopici allungati nei servizi sanitari nazionali. Un marcatore non invasivo darebbe l'opportunità ai pazienti e ai medici di titolare il trattamento all'attività infiammatoria con l'aspirazione di modificare il decorso della malattia.
La calprotectina (FCALP) è una proteina legante il calcio abbondante nel citoplasma dei neutrofili e dei macrofagi che può essere misurata in modo affidabile nelle feci. I campioni possono essere trasportati o conservati a temperatura ambiente per almeno 3 giorni. FCALP si correla bene con l'attività della malattia istologica ed endoscopica nella colite ulcerosa e con la radiologia nella malattia di Crohn.
Ancora più importante, la calprotectina predice la recidiva clinica, sovraperformando altri comuni marcatori non invasivi di infiammazione (PCR, VES) e può anche superare l'endoscopia nel predire la recidiva a breve e lungo termine.
I pazienti sono attualmente tenuti a fornire un campione di feci in un contenitore universale (non specializzato), che di solito viene processato in un laboratorio centrale. Il contenitore è un piccolo cilindro di plastica fissato con un tappo a vite che ha una paletta longitudinale attaccata alla sua superficie interna. Per raccogliere il campione, i pazienti di solito mettono della carta igienica nella toilette e dopo aver defecato usano la paletta per raccogliere il campione fecale. Quindi il contenitore viene portato in ospedale di persona e viene elaborato dal personale di laboratorio. Questo è un processo laborioso, poiché una certa quantità di materiale fecale deve essere estratta manualmente da ogni singolo campione utilizzando un kit separato prima della misurazione, che viene eseguita utilizzando un kit ELISA.
In relazione alla crescente importanza della telemedicina e-Health come ausilio agli approcci terapeutici per i pazienti con IBD, è emersa la necessità di un test domiciliare accurato e di facile utilizzo per misurare la concentrazione di calprotectina fecale. La nuova tecnologia ha migliorato il dispositivo di raccolta e semplificato il processo di raccolta fornendo un dispositivo di campionamento della carta posizionato sopra l'intestino del water, rendendo il campionamento più facile e pulito. Un sistema preferito dovrebbe essere facilmente in grado di convertire il campione in un estratto, misurare la concentrazione di calprotectina con un test rapido letto da un'applicazione per smartphone (piattaforme come Android o Iphone), per produrre un risultato immediato per il paziente a casa che anche in concomitanza e in modo sicuro deve essere inviato tramite un portale al medico curante.
Il sistema CalproSmart™ è un kit di test domiciliare per la misurazione della calprotectina nei campioni fecali e un nuovo strumento clinico per il monitoraggio dei pazienti con malattia infiammatoria intestinale. Il sistema è composto da cinque componenti e da un'applicazione Smartphone (piattaforme come Android o Iphone); A) Un campionatore e guanti in nitrile per la raccolta dei campioni di feci B) Un dispositivo di estrazione preriempito per la raccolta del campione di feci C) Un test rapido a flusso laterale D) Un telaio di supporto con un design che consente la misurazione del livello di calprotectina del test rapido attraverso uno strumento appositamente sviluppato Applicazione per smartphone (piattaforme come Android o Iphone).
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ålesund, Norvegia
- The Outpatient Clinic, Department of gastroenterology, Ålesund Hospital, Helse Møre og Romsdal HF
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di colite ulcerosa e morbo di Crohn che soddisfano i criteri diagnostici internazionali di Copenaghen per le malattie infiammatorie intestinali (IBD)
- Remissione, attività della malattia lieve o moderata definita come punteggio Mayo a 6 punti <= 3 o indice Harvey Bradshaw (HBI) <= 16
- Consenso scritto e orale sulla partecipazione al progetto
- In uno stato mentale e fisico in cui ogni fase della procedura è compresa e fattibile
- Capacità di ottenere e preparare un campione fecale e di utilizzare l'applicazione per smartphone (piattaforme come Android o Iphone)
Criteri di esclusione:
- Attività di malattia grave definita come punteggio Mayo a 6 punti > 3 o HBI > 16
- Incapace di leggere, comprendere o eseguire uno o più passaggi della procedura
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Applicazione CalproSmart
Oltre alle regolari visite ambulatoriali e a un test CalproSmart di routine ogni 3 mesi, ai pazienti viene chiesto di ottenere campioni fecali se manifestano sintomi sospetti di IBD ricorrente e di eseguire analisi domiciliari con il kit di test del sistema CalproSmart™
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Kit per il test domestico per la misurazione della calprotectina nei campioni fecali.
Un nuovo strumento clinico per il monitoraggio dei pazienti con malattia infiammatoria intestinale, che consente la misurazione del livello di calprotectina del test rapido attraverso un'applicazione per smartphone appositamente sviluppata (piattaforme come Android o Iphone)
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Nessun intervento: Seguito standard
Oltre alle regolari visite ambulatoriali e a un test di routine della calprotectina nella stessa settimana della data della visita, i pazienti portano a casa una provetta e una busta di calprotectina fecale e vengono istruiti a prelevare campioni fecali e inviarli al laboratorio locale se manifestano sintomi sospetti di IBD ricorrente
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dell'indice di attività della malattia 1
Lasso di tempo: Al basale 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Malattia di Crohn e acidità della colite ulcerosa misurata utilizzando l'indice Harvey-Bradshaw (punteggio totale 0-20 punti, dove < di 3 indica remissione e > 7 indica malattia grave) e punteggio Mayo a 6 punti (punteggio totale 0-6, > 2 indica moderata a grave malattia.
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Al basale 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Variazione dell'indice di attività della malattia 2
Lasso di tempo: Al basale, 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Calprotectina fecale (mg/kg) dove < 50 indica nessuna attività, 50-200 remissione e > 250 attività - da moderata a grave
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Al basale, 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di riacutizzazione della malattia
Lasso di tempo: A 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Pazienti in remissione alla visita basale
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A 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Tempo di remissione
Lasso di tempo: A 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Pazienti con attività della malattia da lieve a moderata nel corso dello studio
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A 3, 6, 9 e 12 mesi in base al braccio di randomizzazione
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Qualità della vita in base all'attività della malattia
Lasso di tempo: Al basale e a 12 mesi
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Lo studio di convalida norvegese (N-IBDQ) ha rivelato una struttura a cinque dimensioni: funzione emotiva-1 (affaticamento, energia), funzione intestinale-1 (consistenza e schema delle feci), funzione intestinale-2 (dolore e disagio intestinale), funzione sociale (presenza al lavoro, cancellazione di eventi sociali) e funzione emotiva-2 (preoccupazioni).
Tutte le risposte sono state valutate su una scala Likert a 7 punti, con un punteggio di 7 che rappresenta nessun problema e un punteggio di 1 che rappresenta problemi gravi.
Ciò fornisce un possibile intervallo di punteggio compreso tra 32 e 224, con un punteggio più elevato che riflette una migliore HRQoL
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Al basale e a 12 mesi
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Ricovero
Lasso di tempo: A 3, 6, 9 e 12 mesi
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Numero di ricoveri ospedalieri dovuti all'attività della malattia
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A 3, 6, 9 e 12 mesi
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Contatti ambulatori
Lasso di tempo: A 3, 6, 9 e 12 mesi
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Numero di contatti con l'assistenza ambulatoriale a causa dell'attività della malattia
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A 3, 6, 9 e 12 mesi
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Attività lavorativa
Lasso di tempo: A 3, 6, 9 e 12 mesi
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Valutato per numero di presenzialismo/assenteismo sul lavoro
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A 3, 6, 9 e 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017/1792
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Prove cliniche su Sistema CalproSmart™
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NCT03893539Attivo, non reclutanteMalattie polmonari | Cancro ai polmoni | Nodulo Polmonare
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NCT06816862ReclutamentoInstabilità cervicale Colonna vertebrale | Colonna vertebrale; Instabilità
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NCT02234128Completato
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NCT07115953ReclutamentoMalattia cardiovascolare | Malattie vascolari | Ipertensione | Diabete mellito | Malattie renali croniche
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NCT00741091CompletatoMalattia dell'arteria carotidea
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NCT03956537Attivo, non reclutanteTrauma | Malattia degenerativa del disco | Stenosi spinale | Spondilolistesi | Tumore spinale | Pseudoartrosi della colonna vertebrale
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NCT01354548Sconosciuto
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NCT01158092TerminatoDolore cronico dell'articolazione sacroiliaca
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NCT02784600CompletatoStrappo della cuffia dei rotatori