Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wyników leczenia złamań szyjki kości udowej naprawianych chirurgicznie za pomocą urządzenia z dwoma lub czterema otworami.

26 kwietnia 2011 zaktualizowane przez: University of British Columbia

Dynamiczna śruba biodrowa (DHS) z dwoma otworami i czterema otworami w leczeniu złamań międzykrętarzowych: prospektywne badanie z randomizacją

Chociaż standardem leczenia złamań stawu biodrowego jest urządzenie (dynamiczna śruba biodrowa) badane w ramach tego projektu, a oba rozmiary (wersja z 2 i 4 otworami) są obecnie w użyciu, nie ma jeszcze powszechnej zgody co do tego, czy istnieje optymalna liczba śruby (2 lub 4) wymagane dla uzyskania najlepszych rezultatów. Jeśli można wykazać, że wersja z 2 otworami jest równie skuteczna w wynikach, pozwoliłoby to na mniejsze nacięcie (nacięcie chirurgiczne) w miejscu złamania. Może to skrócić rozwarstwienie tkanek miękkich, skrócić czas operacji i utratę krwi podczas zabiegu chirurgicznego. To z kolei zmniejszyłoby ból pooperacyjny, utratę krwi i długość pobytu w szpitalu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Niniejsze badanie zostało zaprojektowane w celu prospektywnej oceny wyników klinicznych dynamicznej śruby biodrowej z dwoma i czterema otworami w leczeniu złamań międzykrętarzowych.

Szacuje się, że każdego roku w Kanadzie dochodzi do ponad 27 000 złamań szyjki kości udowej, a szacunkowy koszt jednego pacjenta na hospitalizację wynosi 10 000 USD. Złamania międzykrętarzowe szyjki kości udowej stanowią około połowy wszystkich złamań szyjki kości udowej. Chociaż istnieje wiele opcji leczenia chirurgicznego, akceptowanym standardowym urządzeniem mocującym do leczenia zarówno stabilnych, jak i niestabilnych złamań międzykrętarzowych szyjki kości udowej jest dynamiczna śruba biodrowa.

Nie ma zgody co do optymalnej liczby śrub wymaganych do odpowiedniego umocowania płytki bocznej w leczeniu złamań międzykrętarzowych. Najczęściej stosowanym urządzeniem jest płyta boczna z czterema otworami pod kątem 135 stopni, jednak zmniejszenie długości płytki bocznej teoretycznie pozwoliłoby na mniejsze miejsce nacięcia, minimalne rozwarstwienie tkanek miękkich, skrócenie czasu operacji i zmniejszenie operacyjnej utraty krwi. To z kolei zmniejszyłoby ból pooperacyjny, utratę krwi i długość pobytu w szpitalu. Ponieważ większość złamań szyjki kości udowej występuje u osłabionej, starszej populacji, mniej inwazyjna procedura potencjalnie zmniejsza ogólną śmiertelność pacjentów.

Badania biomechaniczne symulujące stabilne i niestabilne złamania międzykrętarzowe sugerują, że do dobrego mocowania płytki bocznej wystarcza mniej śrub. W dwóch badaniach klinicznych dokonano przeglądu serii złamań leczonych za pomocą DHS z dwoma otworami i uzyskano korzystne wyniki. Żadne prospektywne randomizowane badanie do tej pory nie porównywało jednak bezpośrednio wyników klinicznych standardowej płytki z czterema otworami z wynikami płytki z dwoma otworami. Proponujemy badanie mające na celu ocenę wyników klinicznych płytki z dwoma i czterema otworami w leczeniu złamań międzykrętarzowych z co najmniej 6-miesięczną obserwacją.

Celem tego badania jest opracowanie danych dotyczących wyników klinicznych, które można wykorzystać (a) do określenia zakresu oczekiwanych wyników klinicznych wynikających z obecnego standardowego leczenia tych urazów oraz (b) jako podstawy do raportowania wyników klinicznych tych urazów u rówieśników -recenzowana literatura.

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat, którzy doznali izolowanego 2-, 3- i 4-częściowego międzykrętarzowego złamania szyjki kości udowej, zostaną włączeni do tego badania.

Pacjenci ze złamaniami patologicznymi, podkrętarzowymi, odwrotnie skośnymi, urazami mnogimi oraz pacjenci, u których czas dotarcia na salę operacyjną przekracza 48 godzin, będą wykluczeni.

Podstawową miarą wyniku, którą należy ocenić, jest mechaniczne uszkodzenie mocowania. Zmiennymi drugorzędowymi, które należy ocenić podczas pobytu w szpitalu, są: długość nacięcia, ból pooperacyjny, stosowanie leków przeciwbólowych, czas operacji oraz średni spadek hemoglobiny. Oceniona zostanie również długość pobytu w szpitalu i komplikacje medyczne.

Następnie będą obserwowani po sześciu tygodniach, 3 miesiącach i sześciu miesiącach po operacji w klinice z badaniem fizykalnym i radiogramem miednicy i bioder, a także zostanie przeprowadzone zapytanie dotyczące ich ogólnego stanu zdrowia i wszelkich poważnych komplikacji medycznych od wypisu . Badanie czynnościowe i ocena jakości życia zostaną przeprowadzone przed operacją i podczas każdej kolejnej wizyty w klinice.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci w wieku powyżej 65 lat z izolowanym 2-, 3- i 4-częściowym międzykrętarzowym złamaniem szyjki kości udowej zostaną włączeni do tego badania.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Mechaniczne uszkodzenie mocowania (do 6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Długość nacięcia, ból pooperacyjny, stosowanie leków przeciwbólowych, czas operacji i średni spadek hemoglobiny. Długość pobytu w szpitalu i powikłania medyczne będą również oceniane podczas hospitalizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: P J O'Brien, MD, The University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C05-0441

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Złamanie biodra

  • Başakşehir Çam & Sakura City Hospital
    Aktywny, nie rekrutujący
    Leczenie bólu pooperacyjnego | Sukces znieczulenia regionalnego | Analgezja, pooperacyjna | HİP FRACTURE | Operacja stawu biodrowego (cięcie boczne)
    Turcja (Türkiye)
  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
  • University of British Columbia
    Rekrutacyjny
    Zwichnięcie stawu biodrowego, wrodzone | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzona dysplazja stawu biodrowego | Wrodzone zwichnięcie stawu biodrowego | Dysplazja stawu biodrowego, wrodzona, niesyndromiczna | Wrodzone przemieszczenie stawu biodrowego | Zwichnięcie, wrodzone biodro | Przemieszczenie... i inne warunki
    Kanada

Badania kliniczne na 2 kontra 4 otwory DHS

Subskrybuj