Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie depresji i badania przesiewowe u pacjentek z rakiem jajnika

5 marca 2026 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
Celem tego badania behawioralnego jest znalezienie szybkiego i skutecznego sposobu identyfikacji depresji u pacjentek z rakiem jajnika, otrzewnej lub jajowodu. Kolejnym celem tego badania jest porównanie programu interwencyjnego z „ulepszoną” standardową opieką, aby zobaczyć, który może być bardziej skuteczny w poprawie jakości życia tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Udział w badaniu:

Jeśli zgodzisz się wziąć udział w tym badaniu, wypełnisz kwestionariusz, przeprowadzisz wywiad (zwany wywiadem SCID), a informacje zostaną zebrane z Twojej dokumentacji medycznej.

W kwestionariuszu odpowiesz na pytania dotyczące Twojego nastroju, zdolności radzenia sobie z rakiem, myśli o raku oraz informacji demograficznych (takich jak wiek i rasa). Wypełnienie ankiety powinno zająć od 30 do 40 minut.

W przypadku wywiadu SCID (który może zostać przeprowadzony podczas rutynowej wizyty w M. D. Anderson lub przez telefon) przeszkolony ankieter zada pytania związane ze stopniem depresji, której możesz doświadczać. Wypełnienie wywiadu SCID powinno zająć od 30 do 40 minut. Pracownicy badania pokażą Ci również karty TAT, które są standardowymi kartami testów psychologicznych, i poproszą Cię o udzielenie odpowiedzi na karty.

Informacje zebrane z twojej dokumentacji medycznej będą obejmować stadium raka, jeśli choroba się pogorszyła, leczenie i skutki uboczne. Informacje te pomogą naukowcom dowiedzieć się, w jaki sposób określone metody leczenia wpływają na pacjentów.

  • Możesz również zostać poproszony o odbycie nieformalnego wywiadu na temat osobistych doświadczeń w sprawach niezwiązanych z depresją. Informacje uzyskane podczas tego wywiadu mogą wymagać uwzględnienia, aby pomóc ci poradzić sobie z osobistymi doświadczeniami związanymi z rakiem (takimi jak komunikacja z lekarzem prowadzącym badanie i personelem badania, doradztwo finansowe i przewodnictwo duchowe).
  • Jeśli okaże się, że nie kwalifikujesz się do grupy interwencyjnej, skontaktujemy się z Tobą ponownie za 4 miesiące w celu wypełnienia drugiego kwestionariusza i wywiadu SCID. Oba będą takie same jak pierwszy kwestionariusz i wywiad SCID, z tym wyjątkiem, że kwestionariusz będzie zawierał dodatkowe pytania dotyczące rodzaju pomocy psychospołecznej, którą mogłeś otrzymać poza tym badaniem w okresie 4 miesięcy.

Randomizacja grupy badawczej:

Jeśli Twoje odpowiedzi w pierwszym kwestionariuszu wykażą, że możesz skorzystać ze wsparcia psychospołecznego, zostaniesz losowo przydzielony (jak w rzucie monetą) do 1 z 2 grup (grupa interwencyjna lub grupa o rozszerzonym standardzie opieki).

Grupa interwencyjna:

Jeśli zostaniesz przydzielony do grupy interwencyjnej, otrzymasz interwencję oraz rozszerzoną standardową opiekę opisaną poniżej. Na interwencję czeka Cię 10 rozmów telefonicznych prowadzonych przez przeszkolonego psychologa pod nadzorem licencjonowanego psychiatry. Psycholog omówi z Tobą i nauczy Cię technik poznawczo-behawioralnych. Techniki te pokażą ci, jak się zrelaksować, jak planować aktywność fizyczną oraz jak identyfikować i przeciwdziałać negatywnym myślom. Otrzymasz również dziennik, w którym będziesz zapisywać pomysły, jak ćwiczyć walkę z depresją. Wezwania interwencyjne będą każdorazowo trwały około 30 minut i będą odbywać się raz w tygodniu (prawie co tydzień).

Standardowa grupa opieki:

Jeśli zostaniesz przydzielony do grupy rozszerzonej opieki standardowej, zostaniesz poinformowany o wynikach analizy Twojego pierwszego kwestionariusza i otrzymasz listę profesjonalnych zasobów i zaleceń dotyczących poradnictwa psychospołecznego. Twój lekarz prowadzący i/lub zwykły lekarz również zostanie poinformowany o tych wynikach. Po 4 miesiącach w tej grupie będziesz mógł skorzystać z interwencji opisanej powyżej.

Dodatkowe informacje:

W celu sprawdzenia kontroli jakości (aby sprawdzić, czy interwencja i wywiad SCID zostały odpowiednio przeprowadzone), losowa próba telefonicznych sesji doradczych (z grupy interwencyjnej) zostanie nagrana na taśmie, a losowa próba wywiadów (wywiady SCID ) zostaną nagrane na taśmie i/lub nagrane na wideo. Zanim jakiekolwiek informacje zostaną nagrane na taśmie i/lub nagrane na wideo, zostaniesz poproszony o zgodę.

Nagrywanie na taśmie i/lub nagrywanie na wideo zostanie wykonane przez członków personelu badawczego. Żadne informacje identyfikujące (takie jak imię i nazwisko oraz numer dokumentacji medycznej) nie zostaną zapisane na taśmie audio i/lub taśmie wideo. Taśma audio i/lub taśma wideo będą oznaczone wyłącznie numerami identyfikacyjnymi badania.

Długość studiów:

Jeśli Twoje odpowiedzi na pierwszy kwestionariusz nie wskazują, że możesz skorzystać ze wsparcia psychospołecznego, Twój udział zakończy się (za około 4 miesiące) po wypełnieniu kwestionariusza uzupełniającego i wywiadu SCID.

Jeśli zostaniesz przydzielony do interwencji, Twój udział zakończy się (za około 4 miesiące) po ukończeniu 10 cotygodniowych sesji interwencyjnych.

Jeśli zostaniesz przydzielony do grupy opieki standardowej, Twój udział zakończy się za około 4 miesiące lub około 8 miesięcy, jeśli po zakończeniu uczestnictwa w grupie opieki standardowej możesz również wziąć udział w interwencji.

To jest badanie eksperymentalne. W badaniu weźmie udział do 588 pacjentów. Wszyscy zostaną zapisani do M.D. Anderson.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

409

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety kwalifikują się, jeśli a) są w trakcie aktywnego leczenia, ale nie kończą schematu leczenia) z powodu nowo zdiagnozowanego, nawracającego lub przetrwałego raka jajnika, raka otrzewnej lub raka jajowodu (w dowolnym stadium) c) mają co najmniej 18 lat w wieku; d) mówić i czytać po angielsku na poziomie 7 klasy; e) są zorientowane na czas, osobę i miejsce; g) mieć status sprawności Zubrod (49) 0-2; oraz h) wyrażenia świadomej zgody.
  2. Kwalifikują się do pilotażowej fazy badania, jeśli mają zdiagnozowane duże zaburzenie depresyjne, zaburzenie dystymiczne, zaburzenie adaptacyjne z obniżonym nastrojem, niewielką depresję, dużą depresję w częściowej remisji lub nawracające krótkotrwałe zaburzenie depresyjne.

Kryteria wyłączenia:

1) Zostaną wykluczeni z tej fazy badania, jeśli zostanie u nich zdiagnozowana choroba afektywna dwubiegunowa lub psychoza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Interwencyjna
Cotygodniowe rozmowy telefoniczne trwające około 30 minut. Zostaną dostarczone listy profesjonalnych zasobów i rekomendacji skierowań.
Cotygodniowe rozmowy telefoniczne trwające około 30 minut.
Inne nazwy:
  • Ankieta
Inny: Zwykła grupa opiekuńcza
Zostaną dostarczone listy profesjonalnych zasobów i rekomendacji skierowań.
Zostaną dostarczone listy profesjonalnych zasobów i rekomendacji skierowań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odpowiedzi pacjentów na kwestionariusz oceny środków depresyjnych
Ramy czasowe: Ocena wyjściowa powtórzona po czterech miesiącach i zakończenie pierwszego schematu chemioterapii u pacjentek z nowo zdiagnozowanym rakiem jajnika, otrzewnej lub jajowodu.
Ocena wyjściowa powtórzona po czterech miesiącach i zakończenie pierwszego schematu chemioterapii u pacjentek z nowo zdiagnozowanym rakiem jajnika, otrzewnej lub jajowodu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Eileen H. Shinn, PhD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2002

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

13 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Doradztwo telefoniczne

Subskrybuj