Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywne badanie celiakii kierowanej przez EUS

3 września 2014 zaktualizowane przez: Indiana University

Prospektywne badanie skuteczności endoskopowej celiakii (CB) pod kontrolą ultrasonografii

Celem tego prospektywnego badania jest zmierzenie klinicznej skuteczności CB pod kontrolą EUS u pacjentów, 50 z przewlekłym zapaleniem trzustki i 50 z rakiem trzustki, którzy już przechodzą blokadę trzewną z powodów klinicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

127

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
        • Clarian Health: Indiana University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z bólem brzucha spowodowanym udokumentowanym przewlekłym zapaleniem trzustki lub rakiem trzustki, którzy są kierowani na blokadę trzewną pod kontrolą EUS.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z przewlekłym bólem brzucha spowodowanym udokumentowanym przewlekłym zapaleniem trzustki lub rakiem trzustki lub innym nowotworem złośliwym narządów wewnętrznych, którzy przechodzą CB pod kontrolą EUS (w celach innych niż to badanie) będą kwalifikować się do udziału w tym badaniu.
  • Pacjenci z przewlekłym zapaleniem trzustki i rakiem trzustki muszą mieć udokumentowaną chorobę za pomocą tomografii komputerowej, ERCP lub EUS.
  • Brak dowodów na demencję lub zmieniony stan psychiczny, który uniemożliwiałby udzielenie i zrozumienie świadomej zgody, ani dowodów na ryzyko psychiatryczne, które wykluczałoby odpowiednie przestrzeganie tego protokołu.
  • Pacjent musi przedstawić podpisaną świadomą zgodę na piśmie

Kryteria wyłączenia:

  • Do tego badania kwalifikują się pacjenci, którzy mieli wcześniej blokadę splotu trzewnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
1
pacjentów, u których występuje blokada trzewna z powodu przewlekłego zapalenia trzustki
Lek: triamcynolon
80 mg triamcynolonu wstrzyknięto do zwoju trzewnego podczas EUS-CB
Inne nazwy:
  • Kenalog 80mg
2
pacjentów, którzy otrzymują blokadę trzewną z powodu raka trzustki
Lek: 98% odwodniony alkohol
10 ml 98% odwodnionego alkoholu wstrzyknięto do zwoju trzewnego podczas EUS-CB

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Indiana University

Śledczy

  • Główny śledczy: Julia LeBlanc, MD, MPH, Indiana University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 grudnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0205-04B
  • IRB #0205-04B

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak trzustki

Badania kliniczne na triamcynolon

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj