Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ampicylina / Sulbaktam kontra Ampicylina / Gentamycyna w leczeniu zapalenia błon płodowych

18 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Natali Aziz, Stanford University

Porównanie ampicyliny / sulbaktamu z ampicyliną / gentamycyną w leczeniu śródporodowego zapalenia błon płodowych: randomizowane badanie kontrolowane

Chorioamnionitis to infekcja łożyska i błon owodniowych (worek wody) otaczających dziecko wewnątrz ciężarnej kobiety przed porodem. Ta infekcja jest dość powszechna i jest rutynowo leczona antybiotykami podawanymi matce zarówno przed, jak i po urodzeniu dziecka. Obecnie nie wiadomo, jaki jest najlepszy wybór antybiotyków do leczenia tego typu infekcji, ale powszechnie stosowane terapie obejmują Unasyn (ampicylina/sulbaktam) lub ampicylina/gentamycyna. Planujemy porównać te dwa różne schematy antybiotykoterapii, aby sprawdzić, czy jeden z nich jest lepszy od drugiego w leczeniu i zapobieganiu złym skutkom zapalenia błon płodowych u kobiet i niemowląt.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Pacjentki, które spełniają kryteria włączenia, zostaną przyjęte po przyjęciu na Oddział Porodowy. Członek personelu badawczego opisze badanie i zaoferuje uczestnictwo. Jeśli pacjentka wyrazi zgodę na udział, podpisze protokół badania i formularze zgody HIPAA oraz otrzyma kopię tych formularzy. Karta pacjenta zostanie oznaczona flagą, wskazując, że jest ona uczestnikiem badania. Opieka prenatalna nad pacjentką oraz poród i poród będą prowadzone przez jej lekarza zgodnie ze standardami opieki według uznania lekarza, w tym rutynowym śródporodowym leczeniem kolonizacji paciorkowcami grupy B (GBS) przy użyciu ampicyliny. Gdy u uczestniczącej pacjentki zostanie zdiagnozowane zapalenie błon płodowych, zostanie ona losowo przydzielona w sposób zaślepiony do Grupy 1 (Unasyn) lub Grupy 2 (ampicylina/gentamycyna). Będzie leczona zgodnie ze standardami opieki za pomocą tylenolu, płynów dożylnych, a jej poród będzie zarządzany według uznania lekarza. Od momentu rozpoznania zapalenia błon płodowych do ustalenia powodzenia lub niepowodzenia leczenia w okresie poporodowym pacjentka będzie otrzymywać antybiotyki dożylnie zgodnie z ramieniem protokołu, do którego została przydzielona. Jeśli pacjent otrzymywał już ampicylinę z powodu GBS, podawanie ampicyliny zostanie przerwane, gdy rozpocznie się podawanie badanych leków. W ramieniu 1 badane leki będą składać się z 3 gramów Unasynu podawanego dożylnie co 6 godzin oraz dożylnej dawki placebo z normalną solą fizjologiczną co 8 godzin. W ramieniu 2 badane leki będą składać się z gentamycyny 1,5 mg/kg dożylnie co 8 godzin plus ampicyliny 2 g dożylnie co 6 godzin. Wszystkim pacjentkom klindamycyna zostanie podana dożylnie w momencie zaciśnięcia pępowiny w przypadku cięcia cesarskiego i będzie kontynuowana jako część schematu antybiotykowego zgodnie ze standardami postępowania przy cięciu cesarskim w przypadku zapalenia błon płodowych i błon płodowych. Z wyjątkiem dawek placebo z solą fizjologiczną, zarówno schemat Unasyn, jak i schemat ampicylina/gentamycyna są skutecznymi i szeroko stosowanymi schematami leczenia śródporodowego zapalenia błon płodowych i nie stanowią odchylenia od standardowej opieki. Po porodzie, jeśli pacjentka doświadczy niepowodzenia leczenia, jak zdefiniowano poniżej, jej opieka medyczna będzie zarządzana według uznania lekarza prowadzącego zgodnie ze standardami opieki, a jej schemat antybiotyków zostanie odślepiony. Po porodzie, przed wypisem ze szpitala, pacjentka zostanie poproszona o wypełnienie krótkiej ankiety dotyczącej skutków ubocznych występujących podczas leczenia zapalenia błon płodowych. Pacjentka może otrzymać telefon w ciągu 14 dni od porodu, aby ocenić, czy po wypisaniu ze szpitala otrzymała leczenie powikłań poporodowych w placówce zewnętrznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

92

Faza

  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety w ciąży w trakcie porodu lub w trakcie indukcji porodu
  2. Większy lub równy 18 lat
  3. Zdiagnozowano zapalenie błon płodowych określone przez temperaturę matki > lub = 38,0 stopni Celsjusza plus co najmniej jedno z poniższych: tachykardia matki (tętno >110), tachykardia płodu (podstawowa częstość akcji serca płodu >160), ropny płyn owodniowy, tkliwość macicy.

Kryteria wyłączenia:

  1. Alergia lub reakcja niepożądana na penicylinę lub ampicylinę, gentamycynę lub sulbaktam
  2. Otrzymując antybiotyki w celu leczenia przedwczesnego pęknięcia błon płodowych lub innego stanu w ciągu ostatnich 7 dni
  3. Ostra lub przewlekła choroba lub niewydolność nerek (kreatynina >1,0)
  4. Utrata słuchu
  5. Poważne wady wrodzone płodu lub wewnątrzmaciczne obumarcie płodu
  6. Neutropenia
  7. HIV
  8. Myasthenia gravis lub inne zaburzenie nerwowo-mięśniowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Unasyn (ampicylina/sulbaktam)
Unasyn 3 gramy dożylnie co 6 godzin plus dożylna dawka placebo z normalną solą fizjologiczną co 8 godzin do 24 godzin po porodzie.
Aktywny komparator: Ampicylina/gentamycyna
Gentamycyna 1,5 mg/kg dożylnie co 8 godzin plus ampicylina 2 gramy dożylnie co 6 godzin do 24 godzin po porodzie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powodzenie leczenia definiowane jako ustąpienie gorączki do 24 godzin po porodzie
Ramy czasowe: Do 24 godzin po dostawie
Odsetek pacjentek w każdym ramieniu, u których leczenie zakończyło się powodzeniem, zdefiniowane jako ustąpienie gorączki do 24 godzin po porodzie
Do 24 godzin po dostawie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Złożona chorobowość matek
Ramy czasowe: Do 6 tygodni po porodzie
Złożona chorobowość poporodowa matki zdefiniowana jako którykolwiek z następujących wyników: zapalenie błony śluzowej macicy, kliniczna posocznica, zapalenie płuc, transfuzja krwi lub niedrożność jelit.
Do 6 tygodni po porodzie
Sepsa kliniczna noworodków (wczesny początek)
Ramy czasowe: Do 6 tygodni po porodzie
Do 6 tygodni po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

  • Greenberg, Mara et al. Comparison of ampicillin/sulbactam versus ampicillin/gentamicin for treatment of intrapartum chorioamnionitis: a randomized controlled trial. American Journal of Obstetrics & Gynecology , Volume 212 , Issue 1 , S145

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 kwietnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie błon płodowych

Badania kliniczne na Unasyn

Subskrybuj