Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ampicillin / Sulbactam vs. Ampicillin / Gentamicin til behandling af chorioamnionitis

18. april 2018 opdateret af: Natali Aziz, Stanford University

Sammenligning af Ampicillin / Sulbactam vs. Ampicillin / Gentamicin til behandling af Intrapartum Chorioamnionitis: et randomiseret kontrolleret forsøg

Chorioamnionitis er en infektion i moderkagen og fosterhinderne (pose med vand), der omgiver barnet inden i en gravid kvinde før fødslen. Denne infektion er noget almindelig og behandles rutinemæssigt med antibiotika givet til moderen både før og efter barnet er født. I øjeblikket vides det ikke, hvad der er det bedste valg af antibiotika til at behandle denne type infektion, men almindeligt anvendte behandlinger omfatter Unasyn (ampicillin/sulbactam) eller ampicillin/gentamicin. Vi planlægger at sammenligne disse to forskellige antibiotikakure for at se, om den ene er bedre end den anden til at behandle og forebygge dårlige resultater fra chorioamnionitis hos kvinder og babyer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive kontaktet ved indlæggelse til fødsel og fødsel. En undersøgelsesmedarbejder vil beskrive undersøgelsen og tilbyde deltagelse. Hvis en patient accepterer at deltage, vil hun underskrive forskningsprotokol og HIPAA-samtykkeformularer og modtage en kopi af disse formularer. Patientens diagram vil blive markeret, hvilket indikerer, at hun er en undersøgelsesdeltager. Patientens prænatale pleje og fødslen og fødslen vil blive styret af hendes læge efter standardbehandling efter lægens skøn, herunder rutinemæssig intrapartum behandling af gruppe B streptokokker (GBS) kolonisering ved hjælp af ampicillin. Når en deltagende patient bliver diagnosticeret med chorioamnionitis, vil hun blive randomiseret på en blindet måde til arm 1 (Unasyn) eller arm 2 (ampicillin/gentamicin). Hun vil blive behandlet i overensstemmelse med standarden for pleje med tylenol, intravenøse væsker, og hendes fødsel styres efter lægens skøn. Fra tidspunktet for diagnosticering af chorioamnionitis indtil konstatering af behandlingssucces eller fiasko i postpartum-perioden, vil patienten modtage intravenøse antibiotika i henhold til den protokolarm, som de er blevet tildelt. Hvis en patient allerede har fået ampicillin mod GBS, vil ampicillinet blive afbrudt, når undersøgelseslægemidlerne påbegyndes. I arm 1 vil undersøgelsesmedicinen bestå af Unasyn 3 gram intravenøst ​​hver 6. time, plus intravenøs normal saltvandsplacebodosis hver 8. time. I arm 2 vil undersøgelseslægemidlerne bestå af gentamicin 1,5 mg/kg intravenøst ​​hver 8. time plus ampicillin 2g intravenøst ​​hver 6. time. For alle patienter vil clindamycin blive givet intravenøst ​​på tidspunktet for klemning af navlestrengen i tilfælde af kejsersnit, og fortsættes som en del af antibiotikakuren i henhold til standardbehandling for kejsersnit i forbindelse med chorioamnionitis. Med undtagelse af placebo-doserne med saltvand er både Unasyn-kuren og ampicillin/gentamicin-kuren effektive og udbredte regimer til behandling af intrapartum chorioamnionitis og repræsenterer ikke en afvigelse fra standardbehandling. Hvis patienten efter fødslen oplever en behandlingssvigt som defineret nedenfor, vil hendes lægebehandling blive styret efter den behandlende læges skøn i henhold til standardbehandlingen, og hendes antibiotikakur vil blive afblændet. Efter fødslen, inden udskrivelsen fra hospitalet, vil patienten blive bedt om at besvare et kort spørgeskema med forespørgsel om bivirkninger oplevet under behandling for chorioamnionitis. Patienten kan inden for 14 dage efter fødslen modtage et telefonopkald for at vurdere, om hun har modtaget behandling for fødselskomplikationer på en ekstern institution efter udskrivelse fra sygehuset.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Gravide kvinder i fødsel eller under induktion af fødsel
  2. Over eller lig med 18 år
  3. Diagnosticeret med chorioamnionitis som defineret ved moderens temperatur > eller = 38,0 grader Celsius plus mindst én af følgende: maternal takykardi (puls >110), føtal takykardi (føtal hjertefrekvens baseline >160), purulent fostervand, ømhed i livmoderen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Allergi eller bivirkning over for penicillin eller ampicillin, gentamicin eller sulbactam
  2. At have modtaget antibiotika til behandling af for tidligt for tidligt membranbrud eller anden tilstand inden for de sidste 7 dage
  3. Akut eller kronisk nyresygdom eller -insufficiens (kreatinin >1,0)
  4. Høretab
  5. Større føtale medfødte anomalier eller intrauterin føtal død
  6. Neutropeni
  7. HIV
  8. Myasthenia gravis eller anden neuromuskulær lidelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Unasyn (ampicillin/sulbactam)
Unasyn 3 gram intravenøst ​​hver 6. time, plus intravenøs normal saltvandsplacebodosis hver 8. time indtil 24 timer efter levering.
Aktiv komparator: Ampicillin/gentamicin
Gentamicin 1,5 mg/kg intravenøst ​​hver 8. time plus ampicillin 2 gram intravenøst ​​hver 6. time indtil 24 timer efter levering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingssucces Defineret som opløsning af feber 24 timer efter fødslen
Tidsramme: Op til 24 timer efter levering
Andel af patienter i hver arm, der oplever behandlingssucces defineret som ophør af feber 24 timer efter fødslen
Op til 24 timer efter levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammensat morbiditet
Tidsramme: Op til 6 uger efter levering
Sammensætning af morbiditet efter fødslen defineret som et af følgende udfald: endometritis, klinisk sepsis, lungebetændelse, blodtransfusion eller ileus.
Op til 6 uger efter levering
Neonatal klinisk sepsis (tidlig indtræden)
Tidsramme: Op til 6 uger efter levering
Op til 6 uger efter levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Greenberg, Mara et al. Comparison of ampicillin/sulbactam versus ampicillin/gentamicin for treatment of intrapartum chorioamnionitis: a randomized controlled trial. American Journal of Obstetrics & Gynecology , Volume 212 , Issue 1 , S145

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2009

Først opslået (Skøn)

9. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Chorioamnionitis

Kliniske forsøg med Unasyn

Abonner