- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00879190
Ampicillin / Sulbactam vs. Ampicillin / Gentamicin til behandling af chorioamnionitis
18. april 2018 opdateret af: Natali Aziz, Stanford University
Sammenligning af Ampicillin / Sulbactam vs. Ampicillin / Gentamicin til behandling af Intrapartum Chorioamnionitis: et randomiseret kontrolleret forsøg
Chorioamnionitis er en infektion i moderkagen og fosterhinderne (pose med vand), der omgiver barnet inden i en gravid kvinde før fødslen.
Denne infektion er noget almindelig og behandles rutinemæssigt med antibiotika givet til moderen både før og efter barnet er født.
I øjeblikket vides det ikke, hvad der er det bedste valg af antibiotika til at behandle denne type infektion, men almindeligt anvendte behandlinger omfatter Unasyn (ampicillin/sulbactam) eller ampicillin/gentamicin.
Vi planlægger at sammenligne disse to forskellige antibiotikakure for at se, om den ene er bedre end den anden til at behandle og forebygge dårlige resultater fra chorioamnionitis hos kvinder og babyer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive kontaktet ved indlæggelse til fødsel og fødsel.
En undersøgelsesmedarbejder vil beskrive undersøgelsen og tilbyde deltagelse.
Hvis en patient accepterer at deltage, vil hun underskrive forskningsprotokol og HIPAA-samtykkeformularer og modtage en kopi af disse formularer.
Patientens diagram vil blive markeret, hvilket indikerer, at hun er en undersøgelsesdeltager.
Patientens prænatale pleje og fødslen og fødslen vil blive styret af hendes læge efter standardbehandling efter lægens skøn, herunder rutinemæssig intrapartum behandling af gruppe B streptokokker (GBS) kolonisering ved hjælp af ampicillin.
Når en deltagende patient bliver diagnosticeret med chorioamnionitis, vil hun blive randomiseret på en blindet måde til arm 1 (Unasyn) eller arm 2 (ampicillin/gentamicin).
Hun vil blive behandlet i overensstemmelse med standarden for pleje med tylenol, intravenøse væsker, og hendes fødsel styres efter lægens skøn.
Fra tidspunktet for diagnosticering af chorioamnionitis indtil konstatering af behandlingssucces eller fiasko i postpartum-perioden, vil patienten modtage intravenøse antibiotika i henhold til den protokolarm, som de er blevet tildelt.
Hvis en patient allerede har fået ampicillin mod GBS, vil ampicillinet blive afbrudt, når undersøgelseslægemidlerne påbegyndes.
I arm 1 vil undersøgelsesmedicinen bestå af Unasyn 3 gram intravenøst hver 6. time, plus intravenøs normal saltvandsplacebodosis hver 8. time.
I arm 2 vil undersøgelseslægemidlerne bestå af gentamicin 1,5 mg/kg intravenøst hver 8. time plus ampicillin 2g intravenøst hver 6. time.
For alle patienter vil clindamycin blive givet intravenøst på tidspunktet for klemning af navlestrengen i tilfælde af kejsersnit, og fortsættes som en del af antibiotikakuren i henhold til standardbehandling for kejsersnit i forbindelse med chorioamnionitis.
Med undtagelse af placebo-doserne med saltvand er både Unasyn-kuren og ampicillin/gentamicin-kuren effektive og udbredte regimer til behandling af intrapartum chorioamnionitis og repræsenterer ikke en afvigelse fra standardbehandling.
Hvis patienten efter fødslen oplever en behandlingssvigt som defineret nedenfor, vil hendes lægebehandling blive styret efter den behandlende læges skøn i henhold til standardbehandlingen, og hendes antibiotikakur vil blive afblændet.
Efter fødslen, inden udskrivelsen fra hospitalet, vil patienten blive bedt om at besvare et kort spørgeskema med forespørgsel om bivirkninger oplevet under behandling for chorioamnionitis.
Patienten kan inden for 14 dage efter fødslen modtage et telefonopkald for at vurdere, om hun har modtaget behandling for fødselskomplikationer på en ekstern institution efter udskrivelse fra sygehuset.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
92
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 55 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Gravide kvinder i fødsel eller under induktion af fødsel
- Over eller lig med 18 år
- Diagnosticeret med chorioamnionitis som defineret ved moderens temperatur > eller = 38,0 grader Celsius plus mindst én af følgende: maternal takykardi (puls >110), føtal takykardi (føtal hjertefrekvens baseline >160), purulent fostervand, ømhed i livmoderen.
Ekskluderingskriterier:
- Allergi eller bivirkning over for penicillin eller ampicillin, gentamicin eller sulbactam
- At have modtaget antibiotika til behandling af for tidligt for tidligt membranbrud eller anden tilstand inden for de sidste 7 dage
- Akut eller kronisk nyresygdom eller -insufficiens (kreatinin >1,0)
- Høretab
- Større føtale medfødte anomalier eller intrauterin føtal død
- Neutropeni
- HIV
- Myasthenia gravis eller anden neuromuskulær lidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Unasyn (ampicillin/sulbactam)
|
Unasyn 3 gram intravenøst hver 6. time, plus intravenøs normal saltvandsplacebodosis hver 8. time indtil 24 timer efter levering.
|
|
Aktiv komparator: Ampicillin/gentamicin
|
Gentamicin 1,5 mg/kg intravenøst hver 8. time plus ampicillin 2 gram intravenøst hver 6. time indtil 24 timer efter levering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingssucces Defineret som opløsning af feber 24 timer efter fødslen
Tidsramme: Op til 24 timer efter levering
|
Andel af patienter i hver arm, der oplever behandlingssucces defineret som ophør af feber 24 timer efter fødslen
|
Op til 24 timer efter levering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammensat morbiditet
Tidsramme: Op til 6 uger efter levering
|
Sammensætning af morbiditet efter fødslen defineret som et af følgende udfald: endometritis, klinisk sepsis, lungebetændelse, blodtransfusion eller ileus.
|
Op til 6 uger efter levering
|
|
Neonatal klinisk sepsis (tidlig indtræden)
Tidsramme: Op til 6 uger efter levering
|
Op til 6 uger efter levering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Greenberg, Mara et al. Comparison of ampicillin/sulbactam versus ampicillin/gentamicin for treatment of intrapartum chorioamnionitis: a randomized controlled trial. American Journal of Obstetrics & Gynecology , Volume 212 , Issue 1 , S145
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. april 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2009
Først opslået (Skøn)
9. april 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. maj 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. april 2018
Sidst verificeret
1. april 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SU-03192009-2018
- 15562 (Stanford University Research Compliance Office)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Chorioamnionitis
-
Medical College of WisconsinIkke rekrutterer endnuChorioamnionitis, der påvirker fosteret eller nyfødte | Neonatal hjernebeskadigelse | AmnioinfusionForenede Stater
-
Catholic University of the Sacred HeartAfsluttetChorioamnionitis, der påvirker fosteret eller nyfødte
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuChorioamnionitis | Chorioamnionitis, der påvirker fosteret eller nyfødte | Føtalt inflammatorisk responssyndrom | FosterinfektionItalien
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...AfsluttetPræmaturitet | Histologisk ChorioamnionitisForenede Stater
-
Mednax Center for Research, Education, Quality...Banner University Medical CenterAfsluttetModerlige; Chorioamnionitis, påvirker fosteret | Tidligt opstået sepses, neonatalForenede Stater
-
Stanford UniversityAfsluttetChorioamnionitisForenede Stater
-
Hadassah Medical OrganizationUkendtChorioamnionitisIsrael
-
Medical University of South CarolinaAfsluttet
-
Maxima Medical CenterRekrutteringChorioamnionitis | Chorioamnionitis, der påvirker fosteret eller nyfødte | Neonatal sepsis, tidligt opstået | Komplikation ved for tidlig fødsel | Nekrotiserende enterocolitis hos nyfødte | Fetal Growth Restriction (FGR) | Neonatal sepsis, sent opstået | PræmaturitetskomplikationerHolland
-
PediatrixAfsluttetChorioamnionitisForenede Stater
Kliniske forsøg med Unasyn
-
PfizerAfsluttetLungebetændelse, bakterielJapan
-
PfizerAfsluttetLungebetændelse | Peritonitis | Lungeabscess
-
Joseph LoseeAfsluttet
-
Hospital Pablo Tobón UribeTrukket tilbageVentilator Associated PneumoniaColombia
-
The University of Texas Health Science Center,...AfsluttetInfektion | KæbebrudForenede Stater
-
Rambam Health Care CampusAssaf-Harofeh Medical Center; Sheba Medical Center; Monaldi Hospital; Rutgers... og andre samarbejdspartnereRekrutteringCarbapenem-resistent bakteriel infektion | Acinetobacter Bakteriæmi | Acinetobacter lungebetændelseIsrael
-
Mercy Health OhioAfsluttetÅbent brud | Post-Op sårinfektionForenede Stater
-
Medical College of WisconsinRekrutteringSamfundserhvervet lungebetændelse hos børnForenede Stater
-
Julio RamirezUniversity of LouisvilleAfsluttetOsteomyelitisForenede Stater