Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie próbek płynu mózgowo-rdzeniowego w diagnostyce raka opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z chorobą nowotworową lub zespołem opon mózgowo-rdzeniowych

6 kwietnia 2010 zaktualizowane przez: Centre Oscar Lambret

Zainteresowanie dawkowaniem CA 15-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym w diagnostyce rakowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w raku piersi

UZASADNIENIE: Badanie próbek płynu mózgowo-rdzeniowego od pacjentów z rakiem lub zespołem opon mózgowo-rdzeniowych może pomóc lekarzom w identyfikacji biomarkerów związanych z rakiem.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu zbadanie próbek płynu mózgowo-rdzeniowego w diagnostyce raka opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z rakiem lub zespołem opon mózgowo-rdzeniowych.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Ocena zasadności oznaczania poziomu CA 15-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) przy użyciu zautomatyzowanych metod immunoenzymatycznych.

Wtórny

  • Określ czułość i swoistość tych testów w ocenie CA 15-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym.
  • Ocenić korzystne dooponowe wytwarzanie CA 15-3.
  • Określ progowe interpretacje poziomów CA 15-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym.

ZARYS: Jest to badanie wieloośrodkowe.

W ciągu 15 dni od podejrzenia zajęcia opon mózgowo-rdzeniowych pobiera się próbki krwi i płynu mózgowo-rdzeniowego. Próbki są badane za pomocą testów immunoenzymatycznych. Pacjenci z podejrzeniem raka opon mózgowo-rdzeniowych poddawani są MRI mózgowo-rdzeniowemu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lille, Francja, 59020
        • Rekrutacyjny
        • Centre Oscar Lambret
        • Kontakt:
          • Emilie Le Rhun
          • Numer telefonu: 33-32-029-5959

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Spełnia 1 z następujących kryteriów:

    • Rozpoznanie raka piersi z przerzutami z dowodami wskazującymi na rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, z przerzutami do mózgu lub bez
    • Inny rodzaj nowotworu z dowodami wskazującymi na rakowe zapalenie opon mózgowych
    • Zespół opon mózgowo-rdzeniowych bez kontekstu raka

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Żadnych innych wcześniejszych nowotworów
  • Nie w ciąży ani nie karmi

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Brak wcześniejszego leczenia dokanałowego
  • Co najmniej 4 tygodnie od wcześniejszego podania interferonu
  • Brak równoczesnego udziału w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Poziomy CA 15-3 w płynie mózgowo-rdzeniowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Oscar Lambret

Śledczy

  • Główny śledczy: Emilie Le Rhun, Centre Oscar Lambret

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CDR0000633542
  • COL-MENINCA
  • COL-IDRCB-2008-A00185-50
  • COL-0801
  • INCA-RECF0807

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj