Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study of Combination or Sequential Treatment With PEGASYS (Peginterferon Alfa-2a) and Entecavir in Patients With HBeAg Positive Chronic Hepatitis B

26 lutego 2016 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche

A Study on Optimizing HBeAg Seroconversion in HBeAg Positive CHB Patients With Combination or Sequential Treatment of Pegylated Interferon Alpha-2a and Entecavir

This 2 arm study will assess the efficacy and safety of Pegasys in combination or sequential treatment with entecavir in patients with HBeAg positive chronic hepatitis B. Patients who have been pretreated with, and responded to, entecavir for 9 to 36 months were randomized to one of 2 groups, to receive Pegasys 180micrograms/week sc for 48 weeks + entecavir 0.5mg po daily for 8 weeks, or entecavir 0.5mg po daily for 48 weeks. The anticipated time on study treatment is 3-12 months.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Changsha, Chiny, 410008
      • Chengdu, Chiny, 610041
      • Fu Zhou, Chiny, 350005
      • Guangzhou, Chiny, 510515
      • Hangzhou, Chiny, 310003
      • Wuhan, Chiny, 430030
      • Xi'an, Chiny, 710038

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult patients, >=18 and </= 65 years of age
  • HBeAg positive chronic hepatitis B
  • Pre-treatment with entecavir for 9-36 months

Exclusion Criteria:

  • Antiviral, antineoplastic or immunomodulatory treatment
  • Co-infection with active hepatitis A, C or D, or HIV
  • Evidence of decompensated liver disease
  • History or other evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than viral hepatitis

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Peginterferon alfa-2a + entecavir
Participants received PEGASYS® (peginterferon alfa-2a)180 micrograms (mcg) subcutaneously once weekly for 48 weeks, plus entecavir 0.5 milligram (mg) orally once daily for 8 weeks.
Lek: peginterferon alfa-2a [Pegasys]
180 micrograms sc/week for 48 weeks
Lek: entecavir
0.5mg po daily for 8 weeks
Lek: entecavir
0.5mg po daily for 48 weeks
Aktywny komparator: Entecavir
Participants received entecavir 0.5 mg orally once daily for 48 weeks.
Lek: entecavir
0.5mg po daily for 8 weeks
Lek: entecavir
0.5mg po daily for 48 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Hepatitis B Envelope Antigen Seroconversion at Week 48
Ramy czasowe: At Week 48
Hepatitis B envelope Antigen (HBeAg) seroconversion was defined as the absence of HBeAg and the presence of antibody to Hepatitis B envelope antigen (anti-HBe).
At Week 48

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Participants With Loss of Hepatitis B Envelope Antigen at Week 48
Ramy czasowe: At Week 48
Loss of Hepatitis B Envelope Antigen (HBeAg) is defined as the absence of HBeAg.
At Week 48
Percentage of Participants With Hepatitis B Virus - Deoxyribonucleic Acid <1000 Copies/ Millilitre at Week 48
Ramy czasowe: At Week 48
Blood was collected for Hepatitis B Virus - Deoxyribonucleic Acid (HBV -DNA) and was analysed at the central laboratories using the Roche approved polymerase chain reaction (PCR) methodology at Week 48. Percentage of participants with HBV-DNA < 1000 copies/mL was reported.
At Week 48
Percentage of Participants With Hepatitis B Surface Antigen Loss at Week 48
Ramy czasowe: At Week 48
Loss of Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) was defined as change of detectable HBsAg from positive to negative.
At Week 48
Percentage of Participants With Hepatitis B Surface Antigen Seroconversion at Week 48
Ramy czasowe: At Week 48
Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) seroconversion was defined as loss of HBsAg and presence of anti-HBs .(antibody to Hepatitis B surface antigen)
At Week 48
Percentage of Participants With Normalized Alanine Aminotransferase at Week 48
Ramy czasowe: At Week 48
Normalized Alanine Aminotransferase (ALT) is defined as having a baseline ALT value > upper limit of normal (ULN), and a decrease in ALT value to ≤ ULN at the given time point.
At Week 48
Quantitative Change in Mean Hepatitis B Envelope Antigen Over Time
Ramy czasowe: Up to Week 48
Quantitative hepatitis B envelope antigen (HBeAg) results were analyzed in central lab. Values that were less than lower limit of quantification (LLOQ) had been replaced by LLOQ when analyzed, e.g. <1000 was replaced by 1000 and <0.2 was replaced by 0.2. Quantitative HBeAg value unit was calculated using 'Paul Ehrlich Institute units per millilitre' (PEIU/ml). Change in HBeAg was analysed at Weeks 0, 8, 12, 24, 36, and 48.
Up to Week 48
Quantitative Change in Mean Hepatitis B Surface Antigen Change Over Time
Ramy czasowe: Up to Week 48
Quantitative Hepatitis B Surface Antigen (HBsAg) results were analyzed in central lab. Values that were less than LLOQ had been replaced by LLOQ when analyzed, e.g. <1000 was replaced by 1000 and <0.2 was replaced by 0.2. Quantitative HBsAg calculated using 'International Units Per Millilitre' (IU/mL). Change in HBsAg was analysed at Weeks 0, 8, 12, 24, 36, and 48.
Up to Week 48
Number of Participants With Incidence of Adverse Events and Serious Adverse Events
Ramy czasowe: Up to Week 48
An adverse event (AE) was defined as any untoward medical occurrence that occurred during the course of the trial after study treatment had started. An adverse event was therefore any unfavourable and unintended sign, symptom, or disease temporally associated with the use of study drug, whether or not considered related to the study drug. A Serious Adverse Events (SAE) is any untoward medical occurrence that at any dose results in death, are life threatening, requires hospitalization or prolongation of hospitalization or results in disability/incapacity, and congenital anomaly/birth defect.
Up to Week 48
Number of Participants With Laboratory Abnormalities Which Were Captured as an Adverse Event
Ramy czasowe: Up to Week 48
Participants with clinically significant laboratory abnormalities which were captured as an AE (at the >=5% threshold) were presented.
Up to Week 48

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hoffmann-La Roche

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ML22265

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Badania kliniczne na peginterferon alfa-2a [Pegasys]

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Peru

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj