- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00969566
Predictive Parameters for Efficacy of Sitagliptin and Metformin Combination (COSMETIC)
Predictive Parameters for Therapeutic Efficacy of Initial Combination Therapy With Sitagliptin and Metformin in Type 2 Diabetic Patients
It is well established that inhibition of dipeptidyl peptidase (DPP)-IV reduces glucose levels in both fasting and postprandial states and preserves pancreatic beta cell function in patients with type 2 diabetes. Their mechanism of action is derived from increased incretin (GLP-1) levels, which stimulate insulin secretion as well as insulin biosynthesis and inhibit glucagon secretion from pancreas. Recent studies reported that combination therapy with DPP-IV inhibitors and metformin have additive or synergistic effects in lowering glycose level, preserving beta-cell mass and function as well as enhancing insulin sensitivity. However, there have been few studies about the difference of glucose lowering effect of combination therapy of DPP-IV inhibitors and metformin according to the secretory capacity of pancreas.
The researchers hypothesized that combination therapy with DPP-IV inhibitor and metformin may have more favorable glucose lowering effect in type 2 diabetic patients who have preserved pancreatic secretory function. The researchers plan to investigate the difference of glucose lowering effect of 24 weeks treatment with sitagliptin (DPP-IV inhibitor) in combination with metformin according to basal c-peptide and glucagon level in type 2 diabetic patients.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gyeonggi
-
Seongnam, Gyeonggi, Republika Korei, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes
- HbA1c ≥ 7%
- Age ≥ 18
Exclusion Criteria:
- Contraindication to sitagliptin or metformin
- Pregnant or breast feeding women
- Reproductive-age women who refuse contraception
- Type 1 diabetes, gestational diabetes, or diabetes with secondary cause
- Chronic hepatitis B or C (except healthy carrier of HBV), liver disease (AST/ALT > 3-fold the upper limit of normal)
- Renal failure (Cr > 2.0)
- Cancer within 5 years (except squamous cell cancer, cervical cancer, thyroid cancer with appropriate treatment)
- Not appropriate for oral antidiabetic agent
- Medication which affect glycemic control
- Disease which affect efficacy and safety of drugs
- Other clinical trial within 30 days
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Metformin+Sitagliptin
Initial combination of metformin and sitagliptin
|
sitagliptin 100mg once daily and metformin 500mg twice daily, orally, for 24 weeks.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
The change of HbA1c
Ramy czasowe: 52 weeks
|
52 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Fasting Plasma Glucose (FPG)
Ramy czasowe: 52 weeks
|
52 weeks
|
Postprandial Plasma Glucose (PPG)
Ramy czasowe: 52 weeks
|
52 weeks
|
C-peptide
Ramy czasowe: 52 weeks
|
52 weeks
|
Glucagon
Ramy czasowe: 52 weeks
|
52 weeks
|
Homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-IR)
Ramy czasowe: 52 weeks
|
52 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Soo Lim, MD, MPH, PhD, Seoul National University Bundang Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNUBH_ENDO1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyMoczówka prosta | Diabetes Insipidus, NeurohypophysealStany Zjednoczone
-
Ferring PharmaceuticalsZakończonyCentralna moczówka prostaJaponia
-
Universitair Ziekenhuis BrusselZakończonyNefrogenna moczówka prostaBelgia
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
National Center for Research Resources (NCRR)Northwestern UniversityZakończonyDiabetes Insipidus, nefrogenny
-
Emory UniversityZakończony
-
Elizabeth Austen LawsonJeszcze nie rekrutacjaCentralna moczówka prostaStany Zjednoczone
-
University of Colorado, DenverUniversity of AarhusZakończonyNefrogenna moczówka prostaStany Zjednoczone, Dania
-
Lady Davis InstituteZakończonyZastosowanie litu, moczówka prosta nefrogennaKanada
-
The University of Texas Health Science Center at...Zakończony
Badania kliniczne na sitagliptin, metformin
-
Tan Tock Seng HospitalRekrutacyjny
-
Boehringer IngelheimEli Lilly and CompanyZakończony
-
Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick ChildrenAktywny, nie rekrutujący
-
Poznan University of Medical SciencesUniversity of California, San DiegoNieznany
-
Brian ZuckerbraunZakończony
-
Boehringer IngelheimEli Lilly and CompanyZakończony
-
Mahidol UniversityMinistry of Health, ThailandRekrutacyjnyGruźlica, PłucTajlandia
-
Boehringer IngelheimEli Lilly and CompanyZakończony
-
Medical University of ViennaMerck Serono GmbH, GermanyAktywny, nie rekrutujący