- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01008527
Faza I Oncovir Poly IC:LC i NY-ESO-1/gp100
23 września 2015 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Badanie fazy I peptydów Poli IC:LC i NY-ESO-1/gp100 zemulgowanych za pomocą Montanide ISA 51 lub w roztworze wodnym ze zwiększającymi się dawkami CP 870,893 w leczeniu pacjentów z resekcją czerniaka w stadium III lub IV
Celem tego badania jest określenie, jakie skutki uboczne może powodować CP 870,893 po podaniu ze stymulatorem układu odpornościowego o nazwie Oncovir poly IC:LC razem ze szczepionką przeciw czerniakowi.
CP 870,893, Oncovir poly IC:LC i szczepionka przeciwko czerniakowi są lekami eksperymentalnymi, których wcześniej nie stosowano u pacjentów i które nie zostały dopuszczone do sprzedaży przez Food and Drug Administration.
Oncovir poly IC:LC ma na celu stymulację układu odpornościowego organizmu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Przeciwciała, takie jak CP 870,893, to substancje chemiczne wytwarzane przez komórki odpornościowe naturalnie występujące w ludzkim ciele.
CP 870,893 został wyprodukowany w komórkach wyhodowanych z chomika, ale jest w pełni ludzki pod względem składu.
Szczepionka zawiera peptydy (fragmenty) z dwóch różnych białek zwanych NY-ESO-1 i gp100.
Każdy z nich jest tworzony przez 50-100% czerniaków.
Białka te mogą być rozpoznawane przez układ odpornościowy.
Zostaną wstrzyknięte pod skórę uda uczestnika w połączeniu z lub bez substancji na bazie oleju o nazwie „Montanide ISA 51 VG”.
Montanide ISA 51 VG to adiuwant lub „asystent”, który stymuluje układ odpornościowy organizmu.
Peptydy w szczepionce, Montanide ISA 51 VG, Oncovir poly IC:LC i przeciwciało CP 870,893 nie zostały zatwierdzone przez Food and Drug Administration (FDA), ale FDA zezwala na ich użycie w tym badaniu.
Uważa się, że CP 870,893 i Oncovir poly IC:LC wzmocnią odpowiedź immunologiczną organizmu na szczepionkę przeciwko czerniakowi, chociaż nie udowodniono, że ta szczepionka pomaga pacjentowi z czerniakiem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
22
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci muszą spełniać następujące kryteria podczas badania przed badaniem (w ciągu 28 dni przed podaniem badanego leku), aby kwalifikować się do udziału w badaniu:
- Przeczytali, zrozumieli i przedstawili pisemną świadomą zgodę oraz autoryzację zgodnie z ustawą HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act) po pełnym wyjaśnieniu charakteru badania
- Rozpoznanie histologiczne stopnia III (z ≥ 3 zajętymi węzłami chłonnymi) lub stopnia IV czerniaka, który został całkowicie usunięty (może obejmować czerniaka błony śluzowej lub oka) nie więcej niż 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Status ludzkiego antygenu leukocytarnego (HLA)-A*0201 określony za pomocą testu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) specyficznej dla allelu kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA)
- Dodatnie barwienie tkanki guza co najmniej jednym z następujących: przeciwciało HMB-45 dla gplOO, NY-ESO-1 lub MART-I
- Co najmniej 4 tygodnie od leczenia (operacja, chemioterapia, immunoterapia, radioterapia) i co najmniej 6 tygodni w przypadku leczenia czerniaka nitrozomocznikiem i co najmniej 8 tygodni od leczenia uzupełniającego antycytotoksycznym antygenem-4 związanym z limfocytami T (CTLA -4) przeciwciała dla czerniaka i wyleczone z jakiejkolwiek poważnej toksyczności doświadczanej podczas leczenia
- Kobiety muszą być: po menopauzie przez co najmniej 1 rok; chirurgicznie niezdolny do rodzenia dzieci; lub stosowanie niezawodnej formy antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej 4 miesiące po ostatniej infuzji lub szczepieniu CP 870,893. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego hCG-ß w surowicy wykonanego w okresie przesiewowym oraz negatywny test ciążowy z moczu wykonany w dniu każdej infuzji (przed infuzją).
- Mężczyźni, którzy mogą spłodzić dziecko, muszą wyrazić zgodę na stosowanie męskiej antykoncepcji w czasie trwania ich udziału w badaniu i przez co najmniej 4 miesiące po ostatniej infuzji lub szczepieniu CP 870,893.
- Pacjenci z czerniakiem po resekcji stopnia III, uleczonym z choroby, mogli nie być leczeni interferonem α, nie kwalifikować się do niego lub odmówić leczenia.
- Terapia przeciwbólowa musi być stabilna przez okres 14 dni przed infuzją badanego leku.
- Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
- Kwalifikują się pacjenci z usuniętymi przerzutami do mózgu, którzy nie są leczeni sterydami, nie wykazują objawów choroby w badaniu rezonansu magnetycznego (MRI) mózgu lub tomografii komputerowej (CT) mózgu, jeśli nie można wykonać MRI.
- Przesiewowe wartości laboratoryjne muszą spełniać następujące kryteria: białe krwinki (WBC): ≥2500 komórek/mm³; bezwzględna liczba neutrofili (ANC): ≥1500 komórek/mm³, płytki krwi: ≥100 000/mm³; Hematokryt: ≥30%; Hemoglobina: ≥10 g/dl; kreatynina: ≤2,0 mg/dl; aminotransferaza asparaginianowa (AST): ≤3 x GGN; Bilirubina: ≤1,0 x górna granica normy (GGN) (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta, u których stężenie bilirubiny całkowitej musi być mniejsze niż 3,0 mg/dl); ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV): ujemny; HBsAg: ujemny; przeciwciało przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) [anty-HCV Ab]: niereaktywne. Jeśli pacjent jest reaktywny, musi mieć ujemny wynik jakościowego testu PCR na obecność HCV RNA.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy wcześniejszy nowotwór złośliwy, z wyjątkiem: odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, powierzchownego raka pęcherza moczowego, raka in situ szyjki macicy lub innego nowotworu, od którego pacjentka nie chorowała przez co najmniej 5 lat.
- Historia jakiejkolwiek choroby autoimmunologicznej, w szczególności obejmującej następujące choroby: nieswoiste zapalenie jelit lub inne autoimmunologiczne choroby jelit; toczeń rumieniowaty układowy; reumatoidalne zapalenie stawów; lub jakiekolwiek autoimmunologiczne choroby oczu. Wykluczeni są również pacjenci z chorobą autoimmunologiczną trzustki, przysadki, wątroby, przewodu pokarmowego lub nadnerczy w wywiadzie oraz chorobą Guillana-Barre'a i innymi chorobami neurologicznymi w wywiadzie.
- Aktywna infekcja wymagająca leczenia, przewlekłe aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBV) lub HCV lub potwierdzona reaktywność testami na obecność wirusa HIV.
- Ciąża lub karmienie piersią: ze względu na możliwość, że CP 870,893 może mieć szkodliwy wpływ na rozwijający się układ odpornościowy płodu lub niemowlęcia, ekspozycja w macicy lub poprzez mleko matki będzie niedozwolona.
- Ogólnoustrojowa nadwrażliwość na Montanide ISA 51 (IFA), Montanide ISA 51 VG lub którykolwiek składnik szczepionki
- Każdy podstawowy stan chorobowy, który w opinii głównego badacza (PI) spowoduje, że podawanie badanego leku będzie niebezpieczne lub zaciemni interpretację zdarzeń niepożądanych.
- Każdy współistniejący stan chorobowy wymagający ogólnoustrojowego, wziewnego lub miejscowego stosowania kortykosteroidów lub stosowania leków immunosupresyjnych (np. cyklosporyna i jej analogi lub chemioterapeutyki). Wszelkie stosowanie kortykosteroidów należy przerwać co najmniej 4 tygodnie przed włączeniem do badania.
- Wcześniejsze leczenie CP 870,893 lub jakimkolwiek przeciwciałem anty-CD40
- Dowody lub historia poważnych chorób serca, płuc, wątroby, nerek, psychiatrycznych lub żołądkowo-jelitowych, które mogłyby uczynić podawanie CP 870,893 niebezpiecznym
- Równoczesne leczenie z chemioterapią lub innymi schematami immunoterapii (należy zakończyć co najmniej 4 tygodnie przed badaniem przesiewowym; 6 tygodni w przypadku nitrozomoczników); wcześniejsze leczenie chemioterapią, radioterapią lub przeciwciałami innymi niż anty-CD40 nie będzie wykluczeniem.
- Historia wcześniejszego allogenicznego przeszczepu ludzkich komórek macierzystych lub szpiku kostnego
- Historia wcześniejszych incydentów zakrzepowo-zatorowych żylnych lub dziedzicznych/nabytych koagulopatii
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podawanie infuzji i peptydów
Pacjenci otrzymują badany lek Oncovir poly IC:LC z lub bez CP 870-893.
W tym badaniu będzie leczonych do 6 grup po 3 do 10 pacjentów każda.
Pierwsza grupa (od 3 do 6 pacjentów) otrzymuje szczepionkę peptydową z poli IC:LC.
Druga, trzecia i czwarta grupa od 3 do 6 pacjentów otrzymuje szczepionkę peptydową z poli IC:LC i przeciwciałem CP 870,893 w rosnących dawkach od 0,01, 0,025 i 0,05 mg/kg.
CP 870-893 zostanie podany 10 pacjentom w dawce 0,1 mg/kg pacjentom z grupy piątej i 0,2 mg/kg grupie szóstej.
CP 870,893 będzie podawany we wlewie dożylnym trwającym 30 minut i będzie podawany raz na 2 tygodnie przez pierwsze 6 wlewów.
CP-870-893 będzie następnie podawany co 4 do 6 tygodni w 3 zastrzykach.
Ostatnie 3 wstrzyknięcia CP 870,893 będą podawane co 8 do 12 tygodni.
Te infuzje będą miały miejsce w tygodniach 1, 3, 5, 7, 9, 11, 17, 21, 25, 33, 41 i 53, co daje łącznie 12 infuzji.
|
Badany lek będzie podawany metodą otwartej próby jako roztwór dożylny, po czym nastąpi obserwacja.
Badany lek będzie dostarczany w postaci płynnego roztworu dożylnego w fiolkach zawierających 10 mg/ml CP870,893.
CP 870,893 będzie podawany w dawce 0,01, 0,025 lub 0,05 mg/kg przy 0,24 mg/ml we wlewie przez pompę strzykawkową przez 15 minut lub w dawce 0,1 lub 0,2 mg/kg/dawkę jako i.v.
infuzja w roztworze soli fizjologicznej o stężeniu 0,24 mg/ml w worku IV do 100 ml przez 30 minut (kontrolowana przez pompę wolumetryczną) przez nie więcej niż 30 minut, z przepłukaniem 10 cm3 na końcu, które należy podać co taką samą szybkością jak infuzja CP 879,893.
Inne nazwy:
Peptydy NY-ESO-1 157-165 (165 V) i gpl002 80-288 (288 V), każdy w dawce 0,5 mg, zostaną zemulgowane z Montanide ISA 51 VG i podane wszystkim pacjentom w badaniu w tygodniach 1, 3, 5 , 7, 9, 11, 17, 21, 25 33, 41 i 53.
Peptydy będą podawane łącznie w 6 głębokich podskórnych (s.c.) iniekcjach do naprzemiennych kończyn dolnych jedną godzinę po infuzji CP 870,893.
Inne nazwy:
Dawka poli IC:LC wybrana do obecnych badań została bezpiecznie zastosowana u ponad stu pacjentów z nowotworami ośrodkowego układu nerwowego (OUN) włączonych do badań azotanów i obrotu kostnego (NABT).
Wstrzyknięcie 1000 mcg zostanie wykonane głęboko podskórnie w tę samą kończynę co peptydy/Montanide ISA 51 VG, co najmniej 5 cm.
proksymalnie do miejsca szczepienia peptydami.
Poli IC:LC będzie podawane wszystkim pacjentom w badaniu w Tygodniach 1, 3, 5, 7, 9, 11, 17, 21, 25, 33, 41 i 53 jedną godzinę po infuzji CP 870,893.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 3 lata
|
Ogólnym celem jest określenie bezpiecznej i potencjalnie skutecznej dawki i schematu CP 870,893 z Oncovirem poli IC:LC ze szczepionką peptydową z Montanide ISA 51 VG lub w roztworze wodnym jako adiuwanta w czerniaku wysokiego ryzyka.
|
3 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z odpowiedzią immunologiczną
Ramy czasowe: 3 lata lub do nawrotu
|
Ocena odpowiedzi immunologicznych na badane schematy.
|
3 lata lub do nawrotu
|
|
Liczba uczestników z przeżyciem bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 3 lata lub do nawrotu
|
Przeżycie wolne od nawrotów zostanie podsumowane w standardowy eksploracyjny sposób za pomocą opisowych statystyk sumarycznych według dawki.
|
3 lata lub do nawrotu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Jeffrey Weber, M.D., Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MCC-15383
- 106566 (Inny identyfikator: USF IRB)
- NCI-P-8215 (Inny identyfikator: NCI)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Czerniak
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyStopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na CP 870.893
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaZakończonyZaawansowane guzy liteStany Zjednoczone
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaZakończony
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaZakończonyNawracający czerniak | Czerniak stopnia IVStany Zjednoczone
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaZakończony
-
Hoffmann-La RocheZakończony
-
Hospital for Special Surgery, New YorkRekrutacyjny
-
PfizerZakończonyOtyłośćStany Zjednoczone, Australia, Kanada, Brazylia, Słowacja, Republika Czeska, Argentyna, Niemcy, Meksyk, Zjednoczone Królestwo, Szwecja
-
Siemens Molecular ImagingZakończonyRak piersiStany Zjednoczone
-
PfizerZakończonyOtyłośćAustralia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja, Argentyna, Chile, Meksyk
-
PfizerZakończonyZłamania kości piszczelowejStany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hiszpania, Indyk, Chorwacja, Indie, Bośnia i Hercegowina, Japonia, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa