Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wydajności testu diagnostycznego Micromedic CD24 in vitro

10 marca 2013 zaktualizowane przez: Meir Medical Center

Ocena działania testu Micromedic CD24 Western Blot i testu diagnostycznego ELISA in vitro

Niniejsze badanie ma na celu ocenę skuteczności testu Micromedic CD24 w identyfikacji gruczolaka jelita grubego za pomocą testów Western blot i ELISA. Testy te są przeznaczone do wykrywania białka CD24 w leukocytach krwi obwodowej (PBL). Podwyższone poziomy CD24 mogą wskazywać na gruczolaka jelita grubego (włącznie z wykrywalnym optycznie wczesnym gruczolakiem do późnego gruczolaka i rakiem).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

229

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Izrael
      • Bat Yam, Izrael
        • Bat Yamon Gastroentrology Clinic
      • Tel Aviv, Izrael
        • Zamenhoff Gastroentrology Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku 50 lat i starsi skierowani na ocenę kolonoskopii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podmiot ma 50 lat i więcej
  • Pacjent jest bezobjawowy i skierowany na zalecaną regularną kolonoskopię przesiewową lub pacjent jest skierowany z powodu podejrzenia raka okrężnicy przed rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia (populacja wzbogacona)
  • Podmiot podpisał świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • U podmiotu zdiagnozowano wcześniej jakikolwiek rodzaj raka
  • U pacjenta zdiagnozowano wcześniej nieprawidłowości jelita grubego, takie jak gruczolak jelita grubego, polip hiperplastyczny lub rak
  • Nie pobrano krwi w dniu kolonoskopii i przed kolonoskopią
  • Podmiot ma rodzinną historię raka jelita grubego pierwszego stopnia
  • Pacjent ma aktywną infekcję lub stan zapalny, co określono klinicznie podczas badania przesiewowego
  • Tester przyjmuje obecnie leki związane z poprzednimi kryteriami wykluczenia
  • Uczestnik brał udział lub uczestniczy w jakimkolwiek badaniu badanego leku lub urządzenia w ciągu 30 dni przed datą kolonoskopii oraz w każdym dodatkowym badaniu wymaganym testem
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kolonoskopia i korelacja testu CD24
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Meir Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 października 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MMC10097/2010k-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na test diagnostyczny oparty na próbce krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj