Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Micromedic CD24 in vitro diagnosztikai vizsgálat teljesítményének értékelése

2013. március 10. frissítette: Meir Medical Center

A Micromedic CD24 Western Blot és ELISA in vitro diagnosztikai vizsgálat teljesítményének értékelése

Ennek a tanulmánynak a célja a Micromedic CD24 vizsgálat teljesítményének értékelése a colorectalis adenoma azonosításában Western blot és ELISA vizsgálatok segítségével. Ezeket a vizsgálatokat a CD24 fehérje kimutatására tervezték a perifériás vér leukocitáiban (PBL). A CD24 emelkedett szintje kolorektális adenomára utalhat (beleértve az optikailag kimutatható korai adenomát a késői adenomáig és a rákot).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

229

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Bat Yam, Izrael
        • Bat Yamon Gastroentrology Clinic
      • Tel Aviv, Izrael
        • Zamenhoff Gastroentrology Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

50 éves vagy annál idősebb alanyok, akiket kolonoszkópiás vizsgálatra utalnak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alany 50 éves és idősebb
  • Az alany tünetmentes, és rendszeres javasolt kolonoszkópiára utalják, vagy vastagbélrák gyanúja miatt utalják be bármilyen kezelés megkezdése előtt (dúsított populáció)
  • Az alany aláírta a beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  • Az alanynál korábban bármilyen típusú rák diagnosztizáltak
  • Az alanynál korábban kolorektális rendellenességet, például kolorektális adenomát, hiperplasztikus polipot vagy karcinómát diagnosztizáltak
  • A kolonoszkópia napján és a kolonoszkópia előtt nem vettünk vérmintát
  • Az alany családjában elsőfokú vastagbélrák szerepel
  • Az alanynak aktív fertőzése vagy gyulladása van a szűrés során klinikailag megállapítottak szerint
  • Az alany jelenleg a korábbi kizárási kritériumokhoz kapcsolódó gyógyszereket szed
  • Az alany a kolonoszkópia és bármely további vizsgálathoz szükséges vizsgálat időpontja előtt 30 napon belül részt vett vagy részt vesz bármely vizsgált gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban
  • Terhes vagy szoptató nő

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kolonoszkópia és CD24 assay korrelációja
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Meir Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. szeptember 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 3.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2013. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MMC10097/2010k-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectalis rák

Klinikai vizsgálatok a vérminta alapú diagnosztikai vizsgálat

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Djibouti

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel