Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VEGF Trap-Eye w neowaskularyzacji podsiatkówkowej wtórnej do krótkowzroczności patologicznej (mCNV) (Myrror)

17 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Bayer

Faza 3, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zamaskowane, pozorowane badanie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji doszklistkowego VEGF Trap-Eye u pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do krótkowzroczności patologicznej

VEGF Trap-Eye będzie testowany pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z utratą wzroku spowodowaną neowaskularyzacją naczyniówkową wtórną do patologicznej krótkowzroczności. Będzie to badanie kontrolowane placebo. 3 na 4 pacjentów otrzyma wstrzyknięcie VEGF Trap-Eye do chorego oka (i w razie potrzeby powtórzone wstrzyknięcia), a 1 na 4 pacjentów otrzyma pozorowane wstrzyknięcie, które nie wymaga nakłucia igłą, ale powoduje, że pacjent nie jest świadomy, czy nie otrzymał aktywnego leczenia.

Wyniki obu grup terapeutycznych zostaną porównane po 24 tygodniach. Od 24. tygodnia pacjenci pozorowani mogą otrzymywać aktywne leczenie.

Całkowity czas trwania badania wyniesie 48 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

122

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hongkong
      • Kowloon, Hongkong
  • Japonia
      • Fukuoka, Japonia, 812-8582
      • Fukushima, Japonia, 960-1295
      • Kyoto, Japonia, 606-8507
      • Osaka, Japonia, 558-8558
      • Osaka, Japonia, 545-8586
    • Aichi
      • Nagoya, Aichi, Japonia, 466-8560
      • Nagoya, Aichi, Japonia, 467-8602
    • Chiba
      • Urayasu, Chiba, Japonia, 279-0021
    • Ehime
      • Matsuyama, Ehime, Japonia, 790-8524
    • Miyagi
      • Sendai, Miyagi, Japonia, 984-8560
    • Osaka
      • Suita, Osaka, Japonia, 565-0871
    • Shiga
      • Otsu, Shiga, Japonia, 520-2192
    • Tokyo
      • Bunkyo-ku, Tokyo, Japonia, 113-8519
      • Chiyoda-ku, Tokyo, Japonia, 101-8309
      • Shinjuku-ku, Tokyo, Japonia, 160-8582
  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 137 701
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 168751
  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 11217
      • Taoyuan, Tajwan, 333

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potrafi czytać (lub, jeśli nie może czytać z powodu upośledzenia wzroku, być czytanym dosłownie przez osobę wypełniającą formularz świadomej zgody lub członka rodziny) i rozumieć formularz świadomej zgody oraz wyrażać chęć podpisania formularza świadomej zgody
  • Podpisany formularz świadomej zgody. Tylko w Japonii formularz świadomej zgody dla osoby w wieku poniżej 20 lat będzie wymagał podpisania przez jej przedstawiciela ustawowego.
  • Mężczyźni i kobiety w wieku ≥ 18 lat
  • Krótkowzroczność większa lub równa -6 D LUB długość osiowa większa lub równa 26,5 mm
  • Aktywna poddołkowa lub okołodołkowa (w odległości od 1 do 199 μm od środka dołka) CNV wtórna do krótkowzroczności patologicznej, jak zdefiniowano przez przeciek w FA
  • Najlepiej skorygowana ostrość wzroku od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku z odległości 4 metrów
  • Pogorszenie widzenia w badanym oku jest określane przez badacza, na podstawie jego/jej oceny medycznej, jako przede wszystkim wynik aktualnej aktywnej mCNV
  • Chętny, zaangażowany i zdolny do powrotu na wszystkie wizyty w klinice i ukończenia wszystkich procedur związanych z badaniem

Kryteria wyłączenia:

  • Tylko jedno sprawne oko
  • Media oczne o niewystarczającej jakości do uzyskania obrazów dna oka i OCT badanego oka
  • Największy wymiar liniowy (GLD) zmiany w badanym oku jest większy niż 12 obszarów dysku
  • Nawracające mCNV w badanym oku
  • Bezdech w oku badawczym
  • Historia lub obecność CNV o innym pochodzeniu niż patologiczna krótkowzroczność w badanym oku
  • Zapalenie oka lub zewnętrzne zapalenie oka w badanym oku
  • Jednoczesna choroba w badanym oku, która mogłaby upośledzić BCVA lub wymagać interwencji medycznej lub chirurgicznej w okresie badania
  • Jakiekolwiek zaburzenie oka w badanym oku, które w opinii badacza może zakłócać interpretację wyników badania
  • Znaczące bliznowacenie lub atrofia w dołku, które wskazuje na znaczną nieodwracalną utratę wzroku w badanym oku
  • Historia idiopatycznego lub autoimmunologicznego zapalenia błony naczyniowej oka w każdym oku
  • Dowody w badaniu zakaźnego zapalenia powiek, zapalenia rogówki, zapalenia twardówki lub zapalenia spojówek w oku lub aktualnego leczenia poważnego zakażenia ogólnoustrojowego
  • Trakcja szklistkowo-plamkowa lub odwarstwienie siatkówki trakcji, błona nasiatkówkowa w każdym oku
  • Jakakolwiek neowaskularyzacja tęczówki i/lub krwotok do ciała szklistego w którymkolwiek oku
  • Niekontrolowana jaskra lub wcześniejsza operacja filtracyjna w obu oczach
  • Leczenie wcześniejsze i towarzyszące

  • Studenckim okiem:

    • Każde wcześniejsze lub równoczesne leczenie innym badanym lekiem przeciwko mCNV
    • Jakakolwiek wcześniejsza fotokoagulacja panretinalna lub poddołkowa termiczna terapia laserowa
    • Każde wcześniejsze leczenie terapią fotodynamiczną
    • Operacja zaćmy w ciągu 3 miesięcy przed dniem 1
    • Kapsulotomia laserowa itrowo-aluminiowo-granatowa w ciągu 2 miesięcy przed dniem 1
    • Każda inna operacja wewnątrzgałkowa w ciągu 3 miesięcy przed Dniem 1
    • Historia chirurgii witreoretinalnej i / lub operacji sprzączki twardówki
  • Jakiekolwiek wcześniejsze leczenie lekami anty-VEGF
  • Wcześniejsze stosowanie kortykosteroidów dogałkowych lub okołogałkowych w którymkolwiek oku w ciągu 3 miesięcy przed 1. dniem
  • Poprzednie przypisanie do leczenia podczas tego badania
  • Niekontrolowane nadciśnienie
  • Historia choroby naczyniowo-mózgowej lub zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed punktem wyjściowym/dniem 1.
  • Historia innej choroby, dysfunkcja metaboliczna, wynik badania fizykalnego lub laboratoryjnego dający uzasadnione podejrzenie choroby lub stanu, który jest przeciwwskazaniem do stosowania badanego leku, może wpłynąć na interpretację wyników badania lub narazić uczestnika na wysokie ryzyko od powikłań leczenia
  • Kobiety w wieku rozrodczym bez antykoncepcji, kobiety zamierzające karmić piersią podczas badania. Wszyscy uczestnicy (zarówno mężczyźni, jak i kobiety) w wieku rozrodczym, którzy nie chcą stosować odpowiednich środków kontroli urodzeń w trakcie badania.
  • Niewydolność nerek wymagająca dializy lub przeszczepu nerki
  • Udział w badaniu eksperymentalnym w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym/wizytą 1, które obejmowało leczenie jakimkolwiek lekiem (z wyłączeniem witamin i minerałów) lub urządzeniem
  • Znana poważna alergia na sól sodową fluoresceiny do wstrzykiwań w angiografii lub werteporfinę
  • Niemożność uzyskania zdjęć dna oka lub angiogramów fluoresceinowych o wystarczającej jakości

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Ramię 1
Biologiczny: Oko pułapki VEGF (BAY86-5321)
1 wstrzyknięcie leku eksperymentalnego do ciała szklistego, a następnie w razie potrzeby comiesięczne ponowne wstrzyknięcia
SHAM_COMPARATOR: Ramię 2
Procedura: Brak leku
Procedura pozorowana NIE polegająca na wstrzyknięciu jakiejkolwiek substancji; oko pacjenta jest znieczulane, a strzykawka bez igły delikatnie naciskana na rogówkę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia zmiana najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA) mierzona w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) od wartości początkowej do tygodnia 24 — ostatnia obserwacja przeniesiona do przodu (LOCF)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowany podstawowy zakres oceny ETDRS najlepszej skorygowanej ostrości wzroku w badanym oku od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200); wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie.
Wartość wyjściowa, tydzień 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy uzyskali co najmniej 15 liter w BCVA według pomiaru ETDRS w 24. tygodniu przy użyciu podejścia LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Średnia zmiana najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA) mierzona metodą ETDRS od wartości początkowej do tygodnia 24 — obserwowane przypadki
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Dane obserwowane podczas wizyty, brak przeniesienia z ostatniej obserwacji, jeśli brakuje danych w późniejszych punktach czasowych. Zdefiniowany podstawowy zakres oceny ETDRS najlepszej skorygowanej ostrości wzroku w badanym oku od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200); wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy uzyskali co najmniej 10 liter w BCVA w 24. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy uzyskali co najmniej 5 liter w BCVA w 24. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy uzyskali co najmniej 15 liter w BCVA w 48. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Odsetek uczestników, którzy uzyskali co najmniej 10 liter w BCVA w 48. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Odsetek uczestników, którzy uzyskali co najmniej 5 liter w BCVA w 48. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Odsetek uczestników, którzy stracili co najmniej 15 liter w BCVA w 24. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy stracili co najmniej 10 liter w BCVA w 24. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy stracili co najmniej 5 liter w BCVA w 24. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy stracili co najmniej 15 liter w BCVA w 48. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Odsetek uczestników, którzy stracili co najmniej 10 liter w BCVA w 48. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Odsetek uczestników, którzy stracili co najmniej 5 liter w BCVA w 48. tygodniu — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Zdefiniowano początkowy zakres badania w badaniu dotyczącym wczesnej terapii retinopatii cukrzycowej (ETDRS) Best Corrected Visual Acuity (BCVA) wynoszący od 73 do 35 liter (odpowiednik ETDRS od 20/40 do 20/200) w badanym oku; wyższy wynik oznacza lepsze funkcjonowanie. Nominator = (Liczba uczestników, którzy zachowali wzrok * 100); Mianownik = Liczba analizowanych uczestników.
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Średnia zmiana grubości środkowej siatkówki (CRT) oceniana za pomocą optycznej koherentnej tomografii (OCT) od wartości wyjściowej do 24. tygodnia — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Liczba ujemna wskazuje na poprawę (zmniejszona grubość).
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Średnia zmiana grubości środkowej siatkówki (CRT) oceniana za pomocą optycznej koherentnej tomografii (OCT) od punktu początkowego do 48. tygodnia — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Liczba ujemna wskazuje na poprawę (zmniejszona grubość).
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Średnia zmiana wielkości zmiany w zakresie neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) oceniana za pomocą angiografii fluoresceinowej (FA) od wartości początkowej do tygodnia 24 — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Wartości obszaru CNV mierzone w milimetrach kwadratowych, każdy obszar dysku odpowiada 2,54 mm^2 na siatkówce; niższe wartości oznaczają lepsze wyniki
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Średnia zmiana wielkości zmiany w zakresie neowaskularyzacji naczyniówkowej (CNV) oceniana za pomocą angiografii fluoresceinowej (FA) od wartości początkowej do 48. tygodnia — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 48
Wartości obszaru CNV mierzone w milimetrach kwadratowych, każdy obszar dysku odpowiada 2,54 mm^2 na siatkówce; niższe wartości oznaczają lepsze wyniki
Wartość wyjściowa, tydzień 48
Średnia zmiana wyniku w europejskiej pięciowymiarowej skali zdrowia (EQ-5D) od wartości początkowej do tygodnia 24 — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
EQ-5D to kwestionariusz jakości życia oparty na skali od -0,594 (najgorszy) do 1,00 (najlepszy).
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Średnia zmiana w 25-itemowym kwestionariuszu funkcji wzrokowych National Eye Institute (NEI VFQ-25) Całkowity wynik od wartości początkowej do tygodnia 24 — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Całkowity wynik NEI VFQ-25 mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym wynik 0 to najgorszy wynik, a 100 to najlepszy wynik. Kwestionariusz NEI VFQ jest zorganizowany jako zbiór podskal, z których wszystkie są punktowane od 0 do 100. Aby uzyskać ogólny wynik złożony, każdy wynik podskali jest uśredniany w celu nadania każdej podskali równej wagi.
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Odsetek uczestników, którzy wycofali się z badanego leku w ciągu pierwszych 24 tygodni
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Wartość wyjściowa, tydzień 24
Średnia zmiana w obszarze wycieku od wartości wyjściowej w tygodniu 24 — LOCF
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 24
Ujemna zmiana w stosunku do linii bazowej wskazuje na poprawę, tj. mniejszy wyciek.
Wartość wyjściowa, tydzień 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bayer

Współpracownicy

Regeneron Pharmaceuticals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 listopada 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 15170 (Oesterreichische Nationalbank)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krótkowzroczność, Patologia

Badania kliniczne na Oko pułapki VEGF (BAY86-5321)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj