Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja nasion brachyterapii prostaty za pomocą MRI

31 października 2016 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

To badanie przyjrzy się wykonalności wykorzystania rodzaju obrazowania metodą rezonansu magnetycznego zwanego obrazowaniem ważonym podatnością (SWI) do wykrywania wszczepionych radioaktywnych nasion. Naukowcy mają nadzieję, że użycie SWI wyeliminuje potrzebę stosowania obrazowania CT do wykrywania wszczepionych radioaktywnych nasion.

Badanie to sprawdzi również, czy wykrywanie nasion MRI jest tak samo skuteczne, jak obecna standardowa praktyka wykrywania nasion (rutynowe obrazowanie MRI i CT). Technika ta byłaby korzystna w brachyterapii bez konieczności łączenia obrazów MRI i CT, jak ma to miejsce obecnie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Co najmniej 18 lat
  2. Diagnostyka histologiczna gruczolakoraka prostaty
  3. Brak przeciwwskazań do MRI miednicy mniejszej
  4. Pacjenci poddawani brachyterapii LDR w PMH i zakwalifikowani do analizy poimplantacyjnej za pomocą CT-MR (standard w PMH)
  5. Umiejętność wyrażenia pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeciwwskazania do MRI miednicy mniejszej
  2. Pacjent nie chce/nie wyraża zgody na to badanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: DIAGNOSTYCZNY
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
INNY: Skan MRI
Oprócz rutynowego badania pacjenci otrzymają dodatkowe badanie MRI.
Inny: Skan MRI
Oprócz standardowej opieki obrazowej pacjent otrzyma dodatkowe badanie MRI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Określ, czy użycie skanu MR -(SWI) użytego do wykrycia wszczepionych radioaktywnych nasion zmniejszy liczbę błędów rejestracji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Określ, czy użycie skanu MR - (SWI) użytego do wykrycia wszczepionych radioaktywnych nasion skróci czas planowania planu poimplantacyjnego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Ustal, czy użycie skanu MR - (SWI) użytego do wykrycia wszczepionych radioaktywnych nasion wyeliminuje tomografię komputerową pacjenta.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównaj różnice w identyfikacji nasion MR za pomocą sekwencji impulsów MR w porównaniu z obrazami CT.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Naszym celem jest idealne dopasowanie tych dwóch modalności z testem akceptacji na poziomie 97%. Technika ta byłaby korzystna dla brachyterapii LDR (niskiej dawki dawki) bez konieczności łączenia obrazów CT i MR i eliminowania niepewnej rejestracji obrazu.
6 miesięcy

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Porównaj dozymetrię gruczołu krokowego (V100 i D90) w leczeniu prostaty niskimi dawkami przy użyciu samego MR z fuzją CT/MR.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Współpracownicy

Princess Margaret Hospital, Canada

Śledczy

  • Główny śledczy: Saibishkumar Elantholiparameswaran, MD, University Health Network, The Princess Margaret

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 czerwca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

1 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UHN REB 12-5302-CE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Skan MRI

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj