Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eturauhasen brakyterapian siementen tunnistaminen MRI:n avulla

maanantai 31. lokakuuta 2016 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan mahdollisuutta käyttää magneettikuvausta, jota kutsutaan herkkyyspainotetuksi kuvantamiseksi (SWI), implantoitujen radioaktiivisten siementen havaitsemiseen. Tutkijat toivovat, että SWI:n käyttö eliminoi tarpeen käyttää CT-kuvausta implantoitujen radioaktiivisten siementen havaitsemiseen.

Tässä tutkimuksessa nähdään myös, onko MRI-siementen havaitseminen yhtä tehokas kuin nykyinen siementen havaitsemisen standardikäytäntö (rutiini-MRI- ja CT-kuvaus). Tämä tekniikka olisi hyödyllinen brakyterapiassa ilman tarvetta yhdistää MRI- ja CT-kuvia, kuten nykyään tehdään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network, The Princess Margaret

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vähintään 18-vuotias
  2. Eturauhasen adenokarsinooman histologinen diagnoosi
  3. Lantion kehon MRI:lle ei ole vasta-aiheita
  4. Potilaat, jotka saavat LDR-brakyterapiaa PMH:ssa ja jotka on suunniteltu implantin jälkeiseen CT-MR-analyysiin (standardi PMH:ssa)
  5. Kyky antaa kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vasta-aihe lantion kehon MRI:lle
  2. Potilas ei halua/suostustu tähän tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: MRI-skannaus
Potilaat saavat ylimääräisen MRI-skannauksen rutiinikuvauksensa lisäksi.
Muut: MRI-skannaus
Potilaalle tehdään ylimääräinen MRI-skannaus tavallisen hoitokuvauksensa lisäksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selvitä, vähentääkö istutettujen radioaktiivisten siementen havaitsemiseen käytetyn MR-skannauksen (SWI) käyttö rekisteröintivirheitä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Selvitä, vähentääkö istutettujen radioaktiivisten siementen havaitsemiseen käytetyn MR-skannauksen (SWI) käyttö istutuksen jälkeisen suunnitelman suunnitteluaikaa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Selvitä, poistaako istutettujen radioaktiivisten siementen havaitsemiseen käytetyn MR-skannauksen (SWI) käyttäminen potilaan CT-skannauksen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaa eroja MR-siementunnistuksessa käyttämällä MR-pulssisekvenssiä ja CT-kuvia.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tavoitteemme on sovittaa nämä kaksi menetelmää täydellisesti 97 prosentin hyväksymistestillä. Tämä tekniikka olisi hyödyllinen LDR (Low Dose Rate) brakyterapiassa ilman tarvetta yhdistää CT- ja MR-kuvia ja poistaa epävarmaa kuvien rekisteröintiä.
6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vertaa eturauhasen dosimetriaa (V100 ja D90) eturauhasen pieniannoksisessa hoidossa, jossa käytetään yksinään MR:tä ja CT/MR-fuusiota.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Health Network, Toronto

Yhteistyökumppanit

Princess Margaret Hospital, Canada

Tutkijat

  • Päätutkija: Saibishkumar Elantholiparameswaran, MD, University Health Network, The Princess Margaret

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 14. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UHN REB 12-5302-CE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset MRI-skannaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa