Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika BI 1356 BS u pacjentów z cukrzycą typu 2

4 lipca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika wielokrotnie rosnących dawek doustnych (1, 2,5, 5, 10 i 25 mg q.d. przez 12 dni) BI 1356 BS w postaci proszku w butelce (PIB) u pacjentów z cukrzycą typu 2 (randomizowana, podwójna -ślepa, kontrolowana placebo w grupach dawek).

Głównym celem obecnego badania było zbadanie bezpieczeństwa i tolerancji BI 1356 BS po podaniu wielokrotnych rosnących dawek doustnych 1 mg, 2,5 mg, 5 mg i 10 mg w ciągu 12 dni u mężczyzn z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

47

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Mężczyźni z potwierdzonym rozpoznaniem cukrzycy typu 2 leczeni wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi lub jednym (lub dwoma) doustnymi lekami hipoglikemizującymi oprócz glitazonów

  • Hemoglobina glikozylowana A1 (HbA1c)

    • ≤ 8,5% podczas badań przesiewowych u pacjentów leczonych dietą i ćwiczeniami fizycznymi i/lub jednym doustnym środkiem hipoglikemizującym lub
    • ≤ 8,0% podczas badań przesiewowych u pacjentów leczonych dwoma doustnymi lekami hipoglikemizującymi
  • Wiek ≥21 lat i Wiek ≤65 lat
  • BMI ≥18,5 i BMI ≤35 kg/m2 (wskaźnik masy ciała)
  • Pochodzenie kaukaskie
  • Podpisana i opatrzona datą pisemna świadoma zgoda przed dopuszczeniem do badania zgodnie z GCP Dobrej Praktyki Klinicznej i lokalnymi przepisami

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie wyniki badania lekarskiego (w tym ciśnienie krwi (BP), częstość tętna (PR) i elektrokardiogram (EKG)) odbiegające od normy i mające niedopuszczalne znaczenie kliniczne
  • Klinicznie istotne choroby współistniejące, takie jak niewydolność nerek, niewydolność serca II-IV New York Heart Association (NYHA), znane choroby układu krążenia, w tym nadciśnienie > 160/110 mmHg, udar i przemijający napad niedokrwienny (TIA)
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, wątrobowe, nerkowe, oddechowe, sercowo-naczyniowe, metaboliczne, immunologiczne lub hormonalne poza cukrzycą typu 2, hiperlipidemią i nadciśnieniem leczonym farmakologicznie
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub istotne zaburzenia neurologiczne oprócz polineuropatii
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje (np. Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), zapalenie wątroby)
  • Historia odpowiedniej alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek lub jego substancje pomocnicze)
  • Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (> 24 godzin) w ciągu co najmniej jednego miesiąca lub mniej niż 10 okresów półtrwania odpowiedniego leku przed podaniem lub w trakcie badania, z wyjątkiem dozwolonego leczenia skojarzonego
  • Zażywanie leków, które mogłyby w sposób uzasadniony wpłynąć na wyniki badania na podstawie wiedzy w momencie sporządzania protokołu w ciągu 10 dni przed podaniem lub w trakcie badania
  • Udział w innym badaniu badanego leku w ciągu dwóch miesięcy przed podaniem lub w trakcie badania
  • Palacz (> 10 papierosów lub > 3 cygara lub > 3 fajki dziennie)
  • Niemożność powstrzymania się od palenia w dni próbne
  • Nadużywanie alkoholu (więcej niż 60 g dziennie)
  • Narkomania
  • Oddawanie krwi (ponad 100 ml w ciągu czterech tygodni przed podaniem lub w trakcie badania)
  • Nadmierna aktywność fizyczna (w ciągu tygodnia przed podaniem lub w trakcie badania)
  • Każda wartość laboratoryjna poza zakresem referencyjnym, która nie ma akceptowalnego znaczenia klinicznego
  • Zmiana dawkowania leków dozwolonych jednocześnie (leki hipotensyjne, kwas acetylosalicylowy i statyny) w ciągu ostatnich 3 miesięcy
  • Każda wartość EKG poza zakresem referencyjnym i mająca znaczenie kliniczne, w tym między innymi odstęp QRS > 120 ms lub QTcB > 450 ms lub QT > 500 ms
  • Stężenie glukozy we krwi na czczo > 240 mg/dl (=13,3 mmol/l) przez dwa kolejne dni podczas wypłukiwania
  • Stężenie kreatyniny w surowicy powyżej górnej granicy normy podczas badania przesiewowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo
Eksperymentalny: BI 1356 BS - pojedyncza rosnąca dawka
Lek: BI 1356 BS - pojedyncza rosnąca dawka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi wynikami w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi zmianami parametrów życiowych (ciśnienie krwi (BP), tętno (PR))
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi zmianami w 12-odprowadzeniowym EKG (elektrokardiogramie)
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni
Liczba pacjentów z nieprawidłowymi zmianami parametrów laboratoryjnych
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni
Ocena tolerancji przez badacza w 4-stopniowej skali
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cmax (maksymalne stężenie analitu w osoczu)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
tmax (czas od dozowania do maksymalnego stężenia)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
AUC (pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
Ae (ilość analitu wydalona z moczem)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
fe (część analitu wydalona z moczem)
Ramy czasowe: do 288 godz
do 288 godz
CLR (klirens nerkowy analitu w osoczu)
Ramy czasowe: do 288 godz
do 288 godz
Cmin,ss (minimalne zmierzone stężenie analitu w osoczu w stanie stacjonarnym w jednolitym przedziale dawkowania)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
Cpre,N (stężenie analitu w osoczu przed podaniem dawki w stanie stacjonarnym bezpośrednio przed podaniem kolejnej dawki N)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
λz,ss (stała szybkości końcowej w osoczu w stanie ustalonym)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
t1/2,ss (końcowy okres półtrwania analitu w osoczu w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
MRTpo,ss (średni czas przebywania analitu w organizmie po 12 podaniach w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
CL/F,ss (pozorny klirens analitu w osoczu po podaniu pozanaczyniowym w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
Vz/F,ss (pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz po podaniu dawki pozanaczyniowej w stanie stacjonarnym)
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
Zmiany w PTF (fluktuacja szczytowego minimum)
Ramy czasowe: do 28 dni
do 28 dni
RA,Cmax w oparciu o Cmax
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
RA,AUC na podstawie AUCτ
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
Zmiany aktywności dipeptydylo-peptydazy IV (DPP-IV) w osoczu
Ramy czasowe: przed podaniem, do 456 godz
przed podaniem, do 456 godz
Zmiana poziomu glukozy w osoczu
Ramy czasowe: do 13 dni
do 13 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1218.2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Placebo

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Congo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj