Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstępna ocena testu krążących komórek nowotworowych opartego na telomerazie w kohortach raka pęcherza moczowego

Celem jest ustalenie, czy różne kohorty pacjentów z rakiem pęcherza moczowego mają wykrywalne tCTC, ustalenie, czy poziomy tCTC różnią się w zależności od naturalnej historii raka pęcherza moczowego oraz sprawdzenie, czy tCTC dostarczają nowych informacji. Populacja badana to różne kohorty pacjentów z rakiem urotelialnym pęcherza moczowego .Procedury obejmują pobieranie krwi żylnej do dwóch razy w ciągu 6 miesięcy w celu pobrania tCTC. Przy każdym pobraniu krwi zostanie pobranych do 15 ml krwi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

87

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rak urotelialny pęcherza moczowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • a. Rak urotelialny lub mieszany rak urotelialny wywodzący się z pęcherza moczowego
  • b. Wiek 18 lat lub starszy
  • Włączenie według kohorty Kohorta 1. Pacjenci z miejscową chorobą naciekającą mięśnie (cT1, cN0, M0) w momencie wstępnej diagnozy lub z progresją choroby powierzchownej (cT2), którzy nie otrzymali żadnej ogólnoustrojowej chemioterapii i którzy będą leczeni z góry radykalna cystektomia. Terapie PriorTURBT i dopęcherzowe są dozwolone, ale nie powinny być wykonywane w ciągu jednego tygodnia od pomiaru CTC. Jeśli po ocenie próbki pobranej z cystektomii u pacjenta nie zostaną wykryte ślady guza (pT0), pacjent nie zostanie upuszczony. Jeśli okaże się, że pacjent ma dowody progresji w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 1 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
  • Kohorta 2. Pacjenci z miejscową chorobą naciekającą mięśnie (cT1, cN0, M0) w momencie wstępnej diagnozy przed ostateczną chemioterapią. Wcześniejsza TURBT i terapia dopęcherzowa są dozwolone, ale nie powinny być wykonywane w ciągu jednego tygodnia od pomiaru CTC. Jeśli w dowolnej ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu u pacjenta wykaże się dowody progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 2 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
  • Kohorta 3. Pacjenci z miejscową chorobą naciekającą mięśnie (cT1, cN0, M0) w momencie wstępnego rozpoznania lub z progresją choroby powierzchownej (cT2), którzy nie otrzymali chemioterapii ogólnoustrojowej i którzy będą leczeni chemioterapią neoadjuwantową. Wcześniejsza TURBT i terapia dopęcherzowa są dozwolone, ale nie powinny być wykonywane w ciągu jednego tygodnia od pomiaru CTC. Jeśli w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu okaże się, że u pacjenta występują dowody progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 3 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
  • Kohorta 4. Pacjenci z chorobą przerzutową (dowolna T, dowolna N, M1) w początkowej fazie lub nawrotem po ostatecznym leczeniu przed jakąkolwiek ratunkową chemioterapią ogólnoustrojową. Jeśli okaże się, że pacjent ma dowody progresji w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 4 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
  • Kohorta 5. Pacjenci z nowo rozpoznanym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (T2) przed jakąkolwiek terapią dopęcherzową. Jeśli w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu okaże się, że u pacjenta stwierdzono postęp choroby, pacjent zostanie usunięty.
  • Kohorta 6. Pacjenci z naciekającym mięśnie rakiem pęcherza moczowego po radykalnej cystektomii z lub bez okołooperacyjnej chemioterapii systemowej (pT2, anyN, M0), którzy będą leczeni uzupełniającą radioterapią. Jeśli okaże się, że pacjent ma dowody progresji w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 6 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
  • Kohorta 7. Pacjenci z wywiadem raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (cT1, dowolne N,M0), u których nie stwierdzono objawów choroby przez co najmniej 2 lata po dacie radykalnej cystektomii. Jeśli w wyniku oceny klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu u pacjenta wykaże się dowody progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 7, ale można rozważyć włączenie go do Kohorty 4.
  • Kohorta 8. Pacjenci z wywiadem raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (cT1, dowolne N, M0), u których nie stwierdzono objawów choroby przez co najmniej 2 lata po zakończeniu ostatecznej chemio-radioterapii. Jeśli w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu okaże się, że u pacjenta wykazano oznaki progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 8, ale można rozważyć włączenie go do Kohorty 4.
  • Kohorta 9. Pacjenci, którzy początkowo byli włączeni do kohort 1-6, ale stwierdzono u nich progresję choroby w czasie pobierania krwi po leczeniu. Warto zauważyć, że pacjenci mogą być włączeni do więcej niż jednej kohorty w czasie, o ile spełnione są kryteria włączenia i wyłączenia. Ponadto do tego badania zostanie wykorzystanych dwadzieścia próbek z normalnych kontroli bez historii złośliwości, które zostały już zebrane w ramach oddzielnego protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  • czysta histologia raka płaskonabłonkowego lub czystego gruczolakoraka pęcherza moczowego. Wyłączenie to może zostać uchylone według uznania PI protokołu. 2. Wcześniejszy rak zdiagnozowany w ciągu 3 lat od rejestracji, inny niż wcześniejszy rak pęcherza moczowego, prostaty lub skóry. Wyłączenie to może zostać uchylone według uznania PI protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kohorta1
Kohorta 2
Kohorta 3
Kohorta 4
Kohorta 5
Kohorta 6
Kohorta 7
Kohorta 8
Kohorta 9

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 4 lata
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pobieranie krwi

Subskrybuj