- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02246738
Wstępna ocena testu krążących komórek nowotworowych opartego na telomerazie w kohortach raka pęcherza moczowego
8 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Celem jest ustalenie, czy różne kohorty pacjentów z rakiem pęcherza moczowego mają wykrywalne tCTC, ustalenie, czy poziomy tCTC różnią się w zależności od naturalnej historii raka pęcherza moczowego oraz sprawdzenie, czy tCTC dostarczają nowych informacji. Populacja badana to różne kohorty pacjentów z rakiem urotelialnym pęcherza moczowego .Procedury obejmują pobieranie krwi żylnej do dwóch razy w ciągu 6 miesięcy w celu pobrania tCTC.
Przy każdym pobraniu krwi zostanie pobranych do 15 ml krwi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
87
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rak urotelialny pęcherza moczowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- a. Rak urotelialny lub mieszany rak urotelialny wywodzący się z pęcherza moczowego
- b. Wiek 18 lat lub starszy
- Włączenie według kohorty Kohorta 1. Pacjenci z miejscową chorobą naciekającą mięśnie (cT1, cN0, M0) w momencie wstępnej diagnozy lub z progresją choroby powierzchownej (cT2), którzy nie otrzymali żadnej ogólnoustrojowej chemioterapii i którzy będą leczeni z góry radykalna cystektomia. Terapie PriorTURBT i dopęcherzowe są dozwolone, ale nie powinny być wykonywane w ciągu jednego tygodnia od pomiaru CTC. Jeśli po ocenie próbki pobranej z cystektomii u pacjenta nie zostaną wykryte ślady guza (pT0), pacjent nie zostanie upuszczony. Jeśli okaże się, że pacjent ma dowody progresji w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 1 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
- Kohorta 2. Pacjenci z miejscową chorobą naciekającą mięśnie (cT1, cN0, M0) w momencie wstępnej diagnozy przed ostateczną chemioterapią. Wcześniejsza TURBT i terapia dopęcherzowa są dozwolone, ale nie powinny być wykonywane w ciągu jednego tygodnia od pomiaru CTC. Jeśli w dowolnej ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu u pacjenta wykaże się dowody progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 2 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
- Kohorta 3. Pacjenci z miejscową chorobą naciekającą mięśnie (cT1, cN0, M0) w momencie wstępnego rozpoznania lub z progresją choroby powierzchownej (cT2), którzy nie otrzymali chemioterapii ogólnoustrojowej i którzy będą leczeni chemioterapią neoadjuwantową. Wcześniejsza TURBT i terapia dopęcherzowa są dozwolone, ale nie powinny być wykonywane w ciągu jednego tygodnia od pomiaru CTC. Jeśli w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu okaże się, że u pacjenta występują dowody progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 3 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
- Kohorta 4. Pacjenci z chorobą przerzutową (dowolna T, dowolna N, M1) w początkowej fazie lub nawrotem po ostatecznym leczeniu przed jakąkolwiek ratunkową chemioterapią ogólnoustrojową. Jeśli okaże się, że pacjent ma dowody progresji w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 4 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
- Kohorta 5. Pacjenci z nowo rozpoznanym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (T2) przed jakąkolwiek terapią dopęcherzową. Jeśli w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu okaże się, że u pacjenta stwierdzono postęp choroby, pacjent zostanie usunięty.
- Kohorta 6. Pacjenci z naciekającym mięśnie rakiem pęcherza moczowego po radykalnej cystektomii z lub bez okołooperacyjnej chemioterapii systemowej (pT2, anyN, M0), którzy będą leczeni uzupełniającą radioterapią. Jeśli okaże się, że pacjent ma dowody progresji w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 6 i zamiast tego włączony do Kohorty 9.
- Kohorta 7. Pacjenci z wywiadem raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (cT1, dowolne N,M0), u których nie stwierdzono objawów choroby przez co najmniej 2 lata po dacie radykalnej cystektomii. Jeśli w wyniku oceny klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu u pacjenta wykaże się dowody progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 7, ale można rozważyć włączenie go do Kohorty 4.
- Kohorta 8. Pacjenci z wywiadem raka pęcherza moczowego naciekającego mięśnie (cT1, dowolne N, M0), u których nie stwierdzono objawów choroby przez co najmniej 2 lata po zakończeniu ostatecznej chemio-radioterapii. Jeśli w jakiejkolwiek ocenie klinicznej przeprowadzonej w ciągu 2 miesięcy od pobrania próbki po leczeniu okaże się, że u pacjenta wykazano oznaki progresji, pacjent zostanie usunięty z Kohorty 8, ale można rozważyć włączenie go do Kohorty 4.
- Kohorta 9. Pacjenci, którzy początkowo byli włączeni do kohort 1-6, ale stwierdzono u nich progresję choroby w czasie pobierania krwi po leczeniu. Warto zauważyć, że pacjenci mogą być włączeni do więcej niż jednej kohorty w czasie, o ile spełnione są kryteria włączenia i wyłączenia. Ponadto do tego badania zostanie wykorzystanych dwadzieścia próbek z normalnych kontroli bez historii złośliwości, które zostały już zebrane w ramach oddzielnego protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- czysta histologia raka płaskonabłonkowego lub czystego gruczolakoraka pęcherza moczowego. Wyłączenie to może zostać uchylone według uznania PI protokołu. 2. Wcześniejszy rak zdiagnozowany w ciągu 3 lat od rejestracji, inny niż wcześniejszy rak pęcherza moczowego, prostaty lub skóry. Wyłączenie to może zostać uchylone według uznania PI protokołu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta1
|
|
|
Kohorta 2
|
|
|
Kohorta 3
|
|
|
Kohorta 4
|
|
|
Kohorta 5
|
|
|
Kohorta 6
|
|
|
Kohorta 7
|
|
|
Kohorta 8
|
|
|
Kohorta 9
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 4 lata
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 grudnia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 grudnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 07814
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Pobieranie krwi
-
Nanjing Medical UniversityJeszcze nie rekrutacjaRak płaskonabłonkowy przełyku
-
Dharmais National Cancer Center HospitalM.D. Anderson Cancer CenterRejestracja na zaproszenieWirus brodawczaka ludzkiego (HPV) | CIN – śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy | Raki szyjki macicyIndonezja
-
Occlutech International ABJeszcze nie rekrutacjaSerce jednokomorowe | Wrodzona anomalia | Fenestracja | Niewydolność krążenia typu FontanStany Zjednoczone
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université de LiègeRekrutacyjnyMukowiscydoza | BiomarkeryBelgia
-
IgenomixJeszcze nie rekrutacja
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ZawieszonyRakotwórcza otrzewnej | Nowotwór układu pokarmowego | Rak wątroby i dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych | Rak wyrostka robaczkowego według etapu AJCC V8 | Rak jelita grubego wg AJCC V8 Stage | Rak przełyku według etapu AJCC V8 | Rak żołądka wg AJCC V8 StageStany Zjednoczone
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterZakończonyRak prostatyStany Zjednoczone
-
Beijing GoBroad HospitalRekrutacyjnyTwardzina układowa | Oporne na leczenie toczniowe zapalenie nerek | Zespół pierwotnego Sjogrena w połączeniu z nadciśnieniem płucnymChiny
-
Ischemia Care LLCZakończonyUdar niedokrwienny | Migotanie przedsionków | Udar zakrzepowy | Przejściowe ataki niedokrwienne | Udar sercowo-zatorowy | Udar tętnicy podstawnej | Przejściowe zdarzenia naczyniowo-mózgoweStany Zjednoczone
-
Applied Science & Performance InstituteZakończonyNiedobór żelaza (bez niedokrwistości)Stany Zjednoczone