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Evaluación inicial de un ensayo de células tumorales circulantes basado en telomerasa en cohortes de cáncer de vejiga

8 de diciembre de 2020 actualizado por: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Los propósitos son determinar si varias cohortes de pacientes con cáncer de vejiga tienen tCTC detectables, determinar si los niveles de tCTC varían con la historia natural del cáncer de vejiga y ver si los tCTC brindan información novedosa. La población de estudio son varias cohortes de pacientes diagnosticados con carcinoma urotelial de vejiga. Los procedimientos incluyen una extracción de sangre venosa, hasta dos veces, durante un período de 6 meses para la recolección de tCTC. Se recolectarán hasta 15 ml de sangre en cada extracción de sangre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

87

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Carcinoma urotelial de vejiga

Descripción

Criterios de inclusión:

  • a.Carcinoma urotelial o carcinoma urotelial mixto que surge de la vejiga
  • b.Edad 18 o mayor
  • Inclusiones por cohorte Cohorte 1. Pacientes con enfermedad músculo-invasiva localizada (cT1,cN0, M0) en el momento del diagnóstico inicial o que han progresado desde la enfermedad superficial (cT2) que no han recibido quimioterapia sistémica y que serán tratados con cistectomía radical. Las terapias TURBT e intravesical previas están permitidas, pero no deberían haberse realizado dentro de la semana posterior a la medición de CTC. Si se determina que el paciente no tiene evidencia de tumor (pT0) tras la evaluación de la muestra de cistectomía, no se dará de baja al paciente. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 1 y se incluirá en la Cohorte 9 en su lugar.
  • Cohorte 2. Pacientes con enfermedad músculo-invasiva localizada (cT1, cN0, M0) en el momento del diagnóstico inicial antes de la quimio-radiación definitiva. Las terapias intravesicales y TURBT anteriores están permitidas, pero no deberían haberse realizado dentro de la semana posterior a la medición de CTC. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión por cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 2 y se incluirá en la Cohorte 9 en su lugar.
  • Cohorte 3. Pacientes con enfermedad músculo-invasiva localizada (cT1, cN0, M0) en el momento del diagnóstico inicial o que han progresado desde enfermedad superficial (cT2) que no han recibido quimioterapia sistémica y que serán tratados con quimioterapia neoadyuvante. Las terapias intravesicales y TURBT anteriores están permitidas, pero no deberían haberse realizado dentro de la semana posterior a la medición de CTC. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 3 y se incluirá en la Cohorte 9 en su lugar.
  • Cohorte 4. Pacientes con enfermedad metastásica (anyT, anyN, M1) en la presentación inicial o recurrente después del tratamiento definitivo antes de cualquier quimioterapia sistémica de rescate. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 4 y se incluirá en la Cohorte 9 en su lugar.
  • Cohorte 5. Pacientes con cáncer de vejiga no músculo-invasivo (T2) recién diagnosticado antes de cualquier terapia intravesical. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses posteriores a la muestra posterior al tratamiento, se dará de baja al paciente.
  • Cohorte 6. Pacientes con cáncer de vejiga con invasión muscular después de una cistectomía radical con o sin quimioterapia sistémica perioperatoria (pT2, anyN, M0) que serán tratados con radiación adyuvante. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 6 y se incluirá en la Cohorte 9 en su lugar.
  • Cohorte 7. Pacientes con antecedentes de cáncer de vejiga con invasión muscular (cT1, cualquier N,M0) que no tengan evidencia de enfermedad al menos 2 años después de la fecha de la cistectomía radical. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 7 pero se puede considerar para su inclusión en la Cohorte 4.
  • Cohorte 8. Pacientes con antecedentes de cáncer de vejiga con invasión muscular (cT1, cualquier N, M0) que no tengan evidencia de enfermedad al menos 2 años después de completar la quimiorradiación definitiva. Si se determina que el paciente tiene evidencia de progresión mediante cualquier evaluación clínica realizada dentro de los 2 meses de la muestra posterior al tratamiento, el paciente se eliminará de la Cohorte 8 pero se puede considerar para su inclusión en la Cohorte 4.
  • Cohorte 9. Pacientes que se incluyeron inicialmente en las Cohortes 1-6 pero que se encontró que tenían progresión en el momento de la extracción de sangre posterior al tratamiento. Cabe destacar que los pacientes pueden incluirse en más de una cohorte a lo largo del tiempo siempre que se cumplan los criterios de inclusión y exclusión. Además, para este estudio se usarán veinte muestras de controles normales sin antecedentes de malignidad, pero que ya se han recolectado como parte de un protocolo separado.

Criterio de exclusión:

  • Histología del cáncer de vejiga escamoso puro o adenocarcinoma puro. Esta exclusión puede suspenderse a discreción del PI del protocolo. 2. Cáncer previo diagnosticado dentro de los 3 años posteriores a la inscripción que no sea un cáncer previo de vejiga, próstata o piel. Esta exclusión puede suspenderse a discreción del PI del protocolo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de eventos adversos
Periodo de tiempo: 4 años
4 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Recogida de sangre

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