- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02246738
Indledende evaluering af en telomerase-baseret cirkulerende tumorcelleanalyse i blærekræftkohorter
8. december 2020 opdateret af: Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Formålet er at bestemme, om forskellige kohorter af blærekræftpatienter har påviselige tCTC'er, bestemme, om tCTC-niveauer varierer med blærekræftens naturlige historie og at se, om tCTC'er giver ny information. Undersøgelsespopulationen er forskellige kohorter af patienter, der er diagnosticeret med urothelialt blærekarcinom. .Procedurer omfatter en venøs blodprøvetagning, op til to gange, over en 6-måneders periode til indsamling af tCTC'er.
Op til 15 ml blod vil blive indsamlet ved hver blodprøvetagning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
87
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Urothelial carcinom i blæren
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- a. Urothelial carcinom eller blandet urothelial carcinom, der opstår fra blæren
- b. Alder 18 eller ældre
- Inklusioner efter kohorte Kohorte 1. Patienter med lokaliseret muskelinvasiv sygdom (cT1,cN0, M0) på tidspunktet for den første diagnose, eller som har udviklet sig fra overfladisk sygdom (cT2), som ikke har haft systemisk kemoterapi, og som vil blive behandlet med forhåndsbehandling radikal cystektomi. Forudgående TURBT- og intravesikal behandling er tilladt, men bør ikke være udført inden for en uge efter CTC-måling. Hvis patienten ikke viser tegn på tumor (pT0) efter evaluering af cystektomiprøven, vil patienten ikke blive droppet. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 1 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
- Kohorte 2. Patienter med lokaliseret muskelinvasiv sygdom (cT1, cN0, M0) på tidspunktet for den første diagnose forud for definitive kemo-stråling. Forudgående TURBT- og intravesikal behandling er tilladt, men bør ikke være udført inden for en uge efter CTC-måling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en hvilken som helst klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 2 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
- Kohorte 3. Patienter med lokaliseret muskelinvasiv sygdom (cT1, cN0, M0) på tidspunktet for den første diagnose eller som er udviklet fra overfladisk sygdom (cT2), som ikke har fået systemisk kemoterapi, og som vil blive behandlet med neoadjuverende kemoterapi. Forudgående TURBT- og intravesikal behandling er tilladt, men bør ikke være udført inden for en uge efter CTC-måling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 3 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
- Kohorte 4. Patienter med metastatisk sygdom (enhver T, enhver N, M1) ved indledende præsentation eller tilbagevendende efter endelig behandling forud for eventuel redningssystemisk kemoterapi. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 4 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
- Kohorte 5. Patienter med nydiagnosticeret non-muskelinvasiv blærecancer (T2) før enhver intravesikal behandling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet.
- Kohorte 6. Patienter med muskelinvasiv blærekræft efter radikal cystektomi med eller uden perioperativ systemisk kemoterapi (pT2, anyN, M0), som vil blive behandlet med adjuverende stråling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive udeladt fra kohorte 6 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
- Kohorte 7. Patienter med en historie med muskelinvasiv blærecancer (cT1, enhver N,M0), som ikke har tegn på sygdom mindst 2 år efter datoen for radikal cystektomi. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 7, men kan overvejes til inklusion i kohorte 4.
- Kohorte 8. Patienter med en historie med muskelinvasiv blærecancer (cT1, enhver N, M0), som ikke har tegn på sygdom mindst 2 år efter afslutningen af den definitive kemo-stråling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive udeladt fra kohorte 8, men kan overvejes til inklusion i kohorte 4.
- Kohorte 9. Patienter, som oprindeligt var inkluderet i kohorte 1-6, men som viste sig at have progression på tidspunktet for deres blodprøvetagning efter behandlingen. Det skal bemærkes, at patienter kan inkluderes i mere end én kohorte over tid, så længe inklusions- og eksklusionskriterierne er opfyldt. Derudover vil tyve prøver fra normale kontroller uden malignitetshistorie blive brugt til denne undersøgelse, men de er allerede blevet indsamlet som en del af en separat protokol.
Ekskluderingskriterier:
- ren pladecelle eller ren adenokarcinom blærekræft histologi. Denne udelukkelse kan viftes efter protokollens PI's skøn. 2. Tidligere kræft, der er diagnosticeret inden for 3 år efter tilmelding, bortset fra en tidligere blære-, prostata- eller hudkræft. Denne udelukkelse kan viftes efter protokollens PI's skøn.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kohorte 1
|
|
|
Kohorte 2
|
|
|
Kohorte 3
|
|
|
Kohorte 4
|
|
|
Kohorte 5
|
|
|
Kohorte 6
|
|
|
Kohorte 7
|
|
|
Kohorte 8
|
|
|
Kohorte 9
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 4 år
|
4 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. september 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. september 2014
Først opslået (Skøn)
23. september 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. december 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2020
Sidst verificeret
1. december 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UPCC 07814
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Urothelial carcinom i blæren
-
Move Up SASRekrutteringRotator Cuff Tears of the Shoulder | LabrumskadeFrankrig
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urothelial Carcinom | Lokalt avanceret blæreurothelial karcinom | Lokalt avanceret nyrebækken Urothelial Carcinoma | Lokalt... og andre forholdForenede Stater
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyRekrutteringfMRI | Transkutan Vagal Nerve Stimulation (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holland, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Stadie IV Blære Urothelial Carcinoma AJCC v7 | Metastatisk nyrebækken og Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Roswell Park Cancer InstituteIovance Biotherapeutics, Inc.Trukket tilbageMetastatisk blæreurothelial karcinom | Metastatisk nyrebækken Urothelial Carcinom | Metastatisk Ureter Urothelial Carcinoma | Metastatisk Urethral Urothelial Carcinoma | Uoperabelt nyrebækken Urothelial Carcinom | Uoperabelt Ureter Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
Hebei Medical University Third HospitalAktiv, ikke rekrutterendeSkulderklæbende kapsulitis | Skulderartroskopi | Rotator Cuff Tears of the ShoulderKina
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalRekrutteringRotator Cuff Tears of the ShoulderTaiwan
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases...Ikke rekrutterer endnuBækkenbrud | Fragility Fractures of the Pelvis (FFP)
Kliniske forsøg med Blodopsamling
-
Centro Hospitalar do PortoEIT Health; Promptly HealthAfsluttet
-
Midwest Heart & Vascular SpecialistsRekrutteringAL Amyloidose | Amyloid | Hjerte amyloidose | Amyloidose Hjerte | Systemisk amyloidose | ATTR Amyloidose vildtype | Infiltrativ kardiomyopati, amyloidForenede Stater
-
Terumo BCTAfsluttetEnhedsvalidering af in-vivo ydeevneForenede Stater
-
Bettina MittendorferRekrutteringHjertefejl | Diabetes | Hyperparathyroidisme | Sarkopeni | Osteoporose | Iskæmisk hjertesygdom | Kakeksi | Osteopeni | Hypoparathyroidisme | Cystisk fibrose (CF) | Aterosklerotisk sygdom | Kronisk nyresygdom (CKD) | Fedme og fedme-relaterede medicinske tilstande | MOSEForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalRekruttering
-
University of FloridaTilmelding efter invitation
-
Applied Biology, Inc.Trukket tilbageAndrogenetisk alopeci | Hårtab | Hårtab/skaldethed | Kvindelig mønster skaldethedForenede Stater
-
Children's Hospital of Fudan UniversityGuangzhou Women and Children's Medical Center; Maternal and Child Health... og andre samarbejdspartnereRekrutteringNeonatal encefalopati | Mistænkt neonatal encefalopatiKina
-
Changhai HospitalWest China Hospital; Tongji Hospital; Ruijin Hospital; Wuhan Union Hospital... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuGastroøsofageal reflukssygdom
-
Teal Health, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeHuman Papilloma Virus | Human Papilloma Virus Infektion Type 16 | Human Papilloma Virus Infektion Type 18Forenede Stater