Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indledende evaluering af en telomerase-baseret cirkulerende tumorcelleanalyse i blærekræftkohorter

Formålet er at bestemme, om forskellige kohorter af blærekræftpatienter har påviselige tCTC'er, bestemme, om tCTC-niveauer varierer med blærekræftens naturlige historie og at se, om tCTC'er giver ny information. Undersøgelsespopulationen er forskellige kohorter af patienter, der er diagnosticeret med urothelialt blærekarcinom. .Procedurer omfatter en venøs blodprøvetagning, op til to gange, over en 6-måneders periode til indsamling af tCTC'er. Op til 15 ml blod vil blive indsamlet ved hver blodprøvetagning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

87

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Abramson Cancer Center of The University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Urothelial carcinom i blæren

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • a. Urothelial carcinom eller blandet urothelial carcinom, der opstår fra blæren
  • b. Alder 18 eller ældre
  • Inklusioner efter kohorte Kohorte 1. Patienter med lokaliseret muskelinvasiv sygdom (cT1,cN0, M0) på tidspunktet for den første diagnose, eller som har udviklet sig fra overfladisk sygdom (cT2), som ikke har haft systemisk kemoterapi, og som vil blive behandlet med forhåndsbehandling radikal cystektomi. Forudgående TURBT- og intravesikal behandling er tilladt, men bør ikke være udført inden for en uge efter CTC-måling. Hvis patienten ikke viser tegn på tumor (pT0) efter evaluering af cystektomiprøven, vil patienten ikke blive droppet. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 1 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
  • Kohorte 2. Patienter med lokaliseret muskelinvasiv sygdom (cT1, cN0, M0) på tidspunktet for den første diagnose forud for definitive kemo-stråling. Forudgående TURBT- og intravesikal behandling er tilladt, men bør ikke være udført inden for en uge efter CTC-måling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en hvilken som helst klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 2 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
  • Kohorte 3. Patienter med lokaliseret muskelinvasiv sygdom (cT1, cN0, M0) på tidspunktet for den første diagnose eller som er udviklet fra overfladisk sygdom (cT2), som ikke har fået systemisk kemoterapi, og som vil blive behandlet med neoadjuverende kemoterapi. Forudgående TURBT- og intravesikal behandling er tilladt, men bør ikke være udført inden for en uge efter CTC-måling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 3 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
  • Kohorte 4. Patienter med metastatisk sygdom (enhver T, enhver N, M1) ved indledende præsentation eller tilbagevendende efter endelig behandling forud for eventuel redningssystemisk kemoterapi. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 4 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
  • Kohorte 5. Patienter med nydiagnosticeret non-muskelinvasiv blærecancer (T2) før enhver intravesikal behandling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet.
  • Kohorte 6. Patienter med muskelinvasiv blærekræft efter radikal cystektomi med eller uden perioperativ systemisk kemoterapi (pT2, anyN, M0), som vil blive behandlet med adjuverende stråling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive udeladt fra kohorte 6 og inkluderet i kohorte 9 i stedet.
  • Kohorte 7. Patienter med en historie med muskelinvasiv blærecancer (cT1, enhver N,M0), som ikke har tegn på sygdom mindst 2 år efter datoen for radikal cystektomi. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive droppet fra kohorte 7, men kan overvejes til inklusion i kohorte 4.
  • Kohorte 8. Patienter med en historie med muskelinvasiv blærecancer (cT1, enhver N, M0), som ikke har tegn på sygdom mindst 2 år efter afslutningen af ​​den definitive kemo-stråling. Hvis patienten viser sig at have tegn på progression ved en klinisk evaluering udført inden for 2 måneder efter prøven efter behandling, vil patienten blive udeladt fra kohorte 8, men kan overvejes til inklusion i kohorte 4.
  • Kohorte 9. Patienter, som oprindeligt var inkluderet i kohorte 1-6, men som viste sig at have progression på tidspunktet for deres blodprøvetagning efter behandlingen. Det skal bemærkes, at patienter kan inkluderes i mere end én kohorte over tid, så længe inklusions- og eksklusionskriterierne er opfyldt. Derudover vil tyve prøver fra normale kontroller uden malignitetshistorie blive brugt til denne undersøgelse, men de er allerede blevet indsamlet som en del af en separat protokol.

Ekskluderingskriterier:

  • ren pladecelle eller ren adenokarcinom blærekræft histologi. Denne udelukkelse kan viftes efter protokollens PI's skøn. 2. Tidligere kræft, der er diagnosticeret inden for 3 år efter tilmelding, bortset fra en tidligere blære-, prostata- eller hudkræft. Denne udelukkelse kan viftes efter protokollens PI's skøn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kohorte 1
Kohorte 2
Kohorte 3
Kohorte 4
Kohorte 5
Kohorte 6
Kohorte 7
Kohorte 8
Kohorte 9

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal uønskede hændelser
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2014

Først opslået (Skøn)

23. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urothelial carcinom i blæren

Kliniske forsøg med Blodopsamling

Abonner