Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia sitagliptyną i kinetyka markerów stanu zapalnego

30 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Patrick Couture, Laval University

WPŁYW TERAPII SITAGLIPTYNĄ NA KINETYKĘ MARKERÓW NISKIEGO ZAPALENIA ORAZ CZĄSTECZEK ADhezji KOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2

Procesy zapalne są coraz częściej uznawane za krytyczny etap w patogenezie zarówno cukrzycy, jak i chorób serca i mogą stanowić biologiczne powiązanie między tymi dwiema chorobami. Cytokiny zapalne zwiększają przepuszczalność naczyń, zmieniają reakcje regulujące naczynia krwionośne, zwiększają adhezję leukocytów do śródbłonka i ułatwiają tworzenie skrzepliny poprzez indukowanie aktywności prokoagulacyjnej, hamowanie szlaków antykoagulacyjnych i upośledzenie fibrynolizy. Uważa się, że adhezja leukocytów do komórek śródbłonka tętnic jest ważnym krokiem w rozwoju miażdżycy tętnic, a cząsteczki adhezyjne, takie jak międzykomórkowa cząsteczka adhezyjna-1 (ICAM-1) i L-selektyna, odgrywają kluczową rolę w tym procesie. Dlatego identyfikacja nowych podejść terapeutycznych, które korzystnie wpłynęłyby na stan zapalny, funkcję śródbłonka i glukozę, jest bardzo interesująca. Badacze niedawno wykazali, że w porównaniu z placebo leczenie sitagliptyną powodowało znaczne zmniejszenie w osoczu poziomów różnych markerów stanu zapalnego i cząsteczek adhezji komórkowej. Wyniki sugerują również, że korzystny wpływ sitagliptyny zarówno na stan zapalny, jak i na czynność śródbłonka jest najprawdopodobniej związany ze zwiększeniem poziomu GLP-1 w osoczu i ogólną poprawą homeostazy glukozowo-insulinowej. Jednak mechanizmy leżące u podstaw korzystnego wpływu sitagliptyny na te markery nie zostały w pełni wyjaśnione. Proponowane badanie dotyczyć będzie tego kluczowego zagadnienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 0A6
        • Laval University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni w wieku od 18 do 65 lat.
  • Kobiety po menopauzie poniżej 65 roku życia na stałym leczeniu zachowawczym przez 6 miesięcy przed badaniem (pacjentka powinna mieć stabilne panele lipidowe)
  • Kobiety nie powinny być na hormonalnej terapii zastępczej (bez niedawnego rozpoczynania lub przerywania)
  • Cukrzyca typu 2 zdefiniowana przez American Diabetes Association.
  • Niepalący.
  • Wskaźnik masy ciała od 25,0 do 40,0 kg/m2.
  • Wyjściowe stężenie hemoglobiny glikowanej A1c (HbA1c) między 6,5 a 8,5%.
  • Wyjściowe stężenie glukozy w osoczu na czczo < 15,0 mmol/l.
  • Stężenie triglicerydów w osoczu między 1,5 a 8,0 mmol/l (135 a 710 mg/dl) podczas badania przesiewowego i tygodnia -4.
  • Pacjenci, którzy otrzymywali stałe dawki metforminy przez co najmniej 3 miesiące przed randomizacją.
  • Pacjenci muszą być chętni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i być w stanie przestrzegać harmonogramu dawkowania, harmonogramu wizyt i telefonicznej oceny kontrolnej.
  • Poza tym pacjenci powinni być ogólnie zdrowi, bez zwiększonej aktywności aminotransferaz wątrobowych lub nieprawidłowej czynności nerek lub krzepnięcia.
  • Pacjenci z prawidłowym stężeniem hormonu tyreotropowego podczas badań przesiewowych

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze skrajnymi dyslipidemiami, takimi jak rodzinna hipercholesterolemia, zostaną wykluczeni.
  • Pacjenci z cukrzycą typu 1, wtórną postacią cukrzycy lub ostrymi powikłaniami metabolicznymi cukrzycy będą wykluczeni.
  • Pacjenci, którzy otrzymywali lub byli leczeni insuliną lub tiazolidynodionem w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zostaną wykluczeni.
  • Pacjenci przyjmujący jakikolwiek inny środek hipoglikemizujący inny niż metformina.
  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli mają chorobę sercowo-naczyniową (choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń mózgowych lub choroba tętnic obwodowych) lub jeśli przyjmują inne leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm lipoprotein (np. steroidy, beta-adrenolityki, tiazydowe leki moczopędne, leki zmniejszające stężenie lipidów, znaczne spożycie alkoholu itp.).
  • Osoby, które znajdują się w sytuacji lub w jakimkolwiek stanie, który w opinii badacza może zakłócać optymalny udział w badaniu.
  • Osoby z historią niestabilności psychicznej, nadużywające narkotyków lub alkoholu lub osoby, które były leczone lub są leczone z powodu ciężkiej choroby psychicznej, która zdaniem badacza może zakłócać optymalny udział w badaniu.
  • Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat. Pacjenci nie mogą spożywać alkoholu podczas badania.
  • Zaburzenia układu hematologicznego, trawiennego lub ośrodkowego układu nerwowego, w tym choroby naczyń mózgowych i choroby zwyrodnieniowe, które ograniczają ocenę lub udział w badaniu.
  • Znane upośledzenie czynności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,7 mg/dl u mężczyzn), dysproteinemia, zespół nerczycowy lub inna choroba nerek (24-godzinne stężenie białka w moczu ≥3 ± 1 g).
  • Aktywna lub przewlekła choroba wątroby i dróg żółciowych lub wątroby. Ponadto wykluczeni zostaną pacjenci z aminotransferazą asparaginianową lub aminotransferazą alaninową >2 x górna granica zakresu referencyjnego laboratorium.
  • Osoby z koagulopatią (czas protrombinowy lub czas częściowej tromboplastyny ​​podczas wizyty 1 >1,5 razy w porównaniu z grupą kontrolną).
  • Pacjenci z hemoglobiną >2 x dolna granica laboratoryjnego zakresu referencyjnego zostaną wykluczeni.
  • Pacjenci, o których wiadomo, że uzyskali pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  • Pacjenci, którzy są obecnie włączeni do innego badania klinicznego.
  • Pacjenci, którzy stosowali jakikolwiek badany lek w ciągu 30 dni od pierwszej wizyty w klinice.
  • Zastoinowa niewydolność serca Klasa III lub IV według New York Heart Association (NYHA). Niekontrolowane zaburzenia rytmu serca w ciągu 3 miesięcy od włączenia do badania.
  • Niekontrolowana cukrzyca (HbA1c >8,5%) lub inna choroba endokrynologiczna lub metaboliczna, o której wiadomo, że wpływa na lipidy lub lipoproteiny w surowicy. Pacjenci z kliniczną eutyreozą, otrzymujący zastępcze dawki hormonu tarczycy, kwalifikują się do włączenia do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Najpierw sitagliptyna, potem placebo

Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni

Wymywanie 14 dni

Placebo przez 6 tygodni

Placebo przez 6 tygodni
Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni
Inne nazwy:
  • Januwia
Komparator placebo: Najpierw placebo, potem sitagliptyna

Placebo przez 6 tygodni

Wymywanie 14 dni

Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni

Placebo przez 6 tygodni
Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni
Inne nazwy:
  • Januwia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar szybkości produkcji białka C-reaktywnego ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar szybkości produkcji amyloidu A w surowicy ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Pomiar szybkości produkcji L-selektyny ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni
Pomiar szybkości produkcji ICAM-1 ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick Couture, MD, PhD, FRCP, Laval University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj