- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02536248
Terapia sitagliptyną i kinetyka markerów stanu zapalnego
30 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: Patrick Couture, Laval University
WPŁYW TERAPII SITAGLIPTYNĄ NA KINETYKĘ MARKERÓW NISKIEGO ZAPALENIA ORAZ CZĄSTECZEK ADhezji KOMÓRKOWEJ U PACJENTÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 2
Procesy zapalne są coraz częściej uznawane za krytyczny etap w patogenezie zarówno cukrzycy, jak i chorób serca i mogą stanowić biologiczne powiązanie między tymi dwiema chorobami.
Cytokiny zapalne zwiększają przepuszczalność naczyń, zmieniają reakcje regulujące naczynia krwionośne, zwiększają adhezję leukocytów do śródbłonka i ułatwiają tworzenie skrzepliny poprzez indukowanie aktywności prokoagulacyjnej, hamowanie szlaków antykoagulacyjnych i upośledzenie fibrynolizy.
Uważa się, że adhezja leukocytów do komórek śródbłonka tętnic jest ważnym krokiem w rozwoju miażdżycy tętnic, a cząsteczki adhezyjne, takie jak międzykomórkowa cząsteczka adhezyjna-1 (ICAM-1) i L-selektyna, odgrywają kluczową rolę w tym procesie.
Dlatego identyfikacja nowych podejść terapeutycznych, które korzystnie wpłynęłyby na stan zapalny, funkcję śródbłonka i glukozę, jest bardzo interesująca.
Badacze niedawno wykazali, że w porównaniu z placebo leczenie sitagliptyną powodowało znaczne zmniejszenie w osoczu poziomów różnych markerów stanu zapalnego i cząsteczek adhezji komórkowej.
Wyniki sugerują również, że korzystny wpływ sitagliptyny zarówno na stan zapalny, jak i na czynność śródbłonka jest najprawdopodobniej związany ze zwiększeniem poziomu GLP-1 w osoczu i ogólną poprawą homeostazy glukozowo-insulinowej.
Jednak mechanizmy leżące u podstaw korzystnego wpływu sitagliptyny na te markery nie zostały w pełni wyjaśnione.
Proponowane badanie dotyczyć będzie tego kluczowego zagadnienia.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1V 0A6
- Laval University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku od 18 do 65 lat.
- Kobiety po menopauzie poniżej 65 roku życia na stałym leczeniu zachowawczym przez 6 miesięcy przed badaniem (pacjentka powinna mieć stabilne panele lipidowe)
- Kobiety nie powinny być na hormonalnej terapii zastępczej (bez niedawnego rozpoczynania lub przerywania)
- Cukrzyca typu 2 zdefiniowana przez American Diabetes Association.
- Niepalący.
- Wskaźnik masy ciała od 25,0 do 40,0 kg/m2.
- Wyjściowe stężenie hemoglobiny glikowanej A1c (HbA1c) między 6,5 a 8,5%.
- Wyjściowe stężenie glukozy w osoczu na czczo < 15,0 mmol/l.
- Stężenie triglicerydów w osoczu między 1,5 a 8,0 mmol/l (135 a 710 mg/dl) podczas badania przesiewowego i tygodnia -4.
- Pacjenci, którzy otrzymywali stałe dawki metforminy przez co najmniej 3 miesiące przed randomizacją.
- Pacjenci muszą być chętni do wyrażenia pisemnej świadomej zgody i być w stanie przestrzegać harmonogramu dawkowania, harmonogramu wizyt i telefonicznej oceny kontrolnej.
- Poza tym pacjenci powinni być ogólnie zdrowi, bez zwiększonej aktywności aminotransferaz wątrobowych lub nieprawidłowej czynności nerek lub krzepnięcia.
- Pacjenci z prawidłowym stężeniem hormonu tyreotropowego podczas badań przesiewowych
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze skrajnymi dyslipidemiami, takimi jak rodzinna hipercholesterolemia, zostaną wykluczeni.
- Pacjenci z cukrzycą typu 1, wtórną postacią cukrzycy lub ostrymi powikłaniami metabolicznymi cukrzycy będą wykluczeni.
- Pacjenci, którzy otrzymywali lub byli leczeni insuliną lub tiazolidynodionem w ciągu ostatnich 6 miesięcy, zostaną wykluczeni.
- Pacjenci przyjmujący jakikolwiek inny środek hipoglikemizujący inny niż metformina.
- Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli mają chorobę sercowo-naczyniową (choroba niedokrwienna serca, choroba naczyń mózgowych lub choroba tętnic obwodowych) lub jeśli przyjmują inne leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm lipoprotein (np. steroidy, beta-adrenolityki, tiazydowe leki moczopędne, leki zmniejszające stężenie lipidów, znaczne spożycie alkoholu itp.).
- Osoby, które znajdują się w sytuacji lub w jakimkolwiek stanie, który w opinii badacza może zakłócać optymalny udział w badaniu.
- Osoby z historią niestabilności psychicznej, nadużywające narkotyków lub alkoholu lub osoby, które były leczone lub są leczone z powodu ciężkiej choroby psychicznej, która zdaniem badacza może zakłócać optymalny udział w badaniu.
- Historia nadużywania alkoholu lub narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat. Pacjenci nie mogą spożywać alkoholu podczas badania.
- Zaburzenia układu hematologicznego, trawiennego lub ośrodkowego układu nerwowego, w tym choroby naczyń mózgowych i choroby zwyrodnieniowe, które ograniczają ocenę lub udział w badaniu.
- Znane upośledzenie czynności nerek (stężenie kreatyniny w surowicy > 1,7 mg/dl u mężczyzn), dysproteinemia, zespół nerczycowy lub inna choroba nerek (24-godzinne stężenie białka w moczu ≥3 ± 1 g).
- Aktywna lub przewlekła choroba wątroby i dróg żółciowych lub wątroby. Ponadto wykluczeni zostaną pacjenci z aminotransferazą asparaginianową lub aminotransferazą alaninową >2 x górna granica zakresu referencyjnego laboratorium.
- Osoby z koagulopatią (czas protrombinowy lub czas częściowej tromboplastyny podczas wizyty 1 >1,5 razy w porównaniu z grupą kontrolną).
- Pacjenci z hemoglobiną >2 x dolna granica laboratoryjnego zakresu referencyjnego zostaną wykluczeni.
- Pacjenci, o których wiadomo, że uzyskali pozytywny wynik testu na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
- Pacjenci, którzy są obecnie włączeni do innego badania klinicznego.
- Pacjenci, którzy stosowali jakikolwiek badany lek w ciągu 30 dni od pierwszej wizyty w klinice.
- Zastoinowa niewydolność serca Klasa III lub IV według New York Heart Association (NYHA). Niekontrolowane zaburzenia rytmu serca w ciągu 3 miesięcy od włączenia do badania.
- Niekontrolowana cukrzyca (HbA1c >8,5%) lub inna choroba endokrynologiczna lub metaboliczna, o której wiadomo, że wpływa na lipidy lub lipoproteiny w surowicy. Pacjenci z kliniczną eutyreozą, otrzymujący zastępcze dawki hormonu tarczycy, kwalifikują się do włączenia do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Najpierw sitagliptyna, potem placebo
Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni Wymywanie 14 dni Placebo przez 6 tygodni |
Placebo przez 6 tygodni
Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Najpierw placebo, potem sitagliptyna
Placebo przez 6 tygodni Wymywanie 14 dni Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni |
Placebo przez 6 tygodni
Sitagliptyna 100 mg/d przez 6 tygodni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar szybkości produkcji białka C-reaktywnego ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar szybkości produkcji amyloidu A w surowicy ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
|
Pomiar szybkości produkcji L-selektyny ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
|
Pomiar szybkości produkcji ICAM-1 ze stabilnym izotopem w okresie poposiłkowym
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
6 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Patrick Couture, MD, PhD, FRCP, Laval University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 września 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 sierpnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 sierpnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Choroby układu hormonalnego
- Cukrzyca
- Cukrzyca typu 2
- Środki hipoglikemizujące
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory proteazy
- Inkretyny
- Inhibitory dipeptydylo-peptydazy IV
- Fosforan sitagliptyny
Inne numery identyfikacyjne badania
- JANU-INF
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Assiut UniversityJeszcze nie rekrutacjaDiabtes Mellitus Type 1
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Jeszcze nie rekrutacjaOtyłość | Cukrzyca typu 2 | Cukrzyca insulinoodporna (Mellitus)
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyZakończonyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone