Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Noom Monitor do objadania się

25 września 2019 zaktualizowane przez: Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Celem proponowanego badania STTR fazy II jest przetestowanie pierwotnej skuteczności nowej aplikacji mobilnej „Noom Monitor” w dużej populacji osób objadających się w systemie opieki zdrowotnej Kaiser Permanente w stosunku do ugruntowanego leczenia, jak zwykle ( TAU) stan kontrolny. Noom Monitor ułatwia dostarczanie CBT-GSH, wykorzystując interfejs pacjenta, który zwiększa przestrzeganie zaleceń i zapewnia między sesjami przypomnienia o zasadach CBT-GSH. Ponadto Noom Monitor zawiera interfejs terapeuty z cotygodniowymi informacjami zwrotnymi dla dostawcy na temat postępów pacjenta. Ta aplikacja ma kilka głównych celów, w tym: (1) testowanie rzeczywistej skuteczności Noom Monitor w warunkach klinicznych oraz (2) utworzenie bazy danych materiałów szkoleniowych dla Noom Monitor. Wiedza zdobyta w ramach obecnego badania przyczyni się do lepszego zrozumienia roli pojawiających się nowych technologii mobilnych w ulepszaniu istniejących metod leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Napadowe objadanie się jest podstawowym nieprzystosowawczym zachowaniem charakterystycznym dla kilku form patologii odżywiania, w tym bulimii psychicznej (BN) i zaburzenia z napadowym objadaniem się (BED). Te przewlekłe stany dotykają około 5% populacji i powodują znaczne upośledzenie psychospołeczne i fizyczne. Jednak wiele barier uniemożliwia wdrożenie skutecznych metod leczenia, w tym słabe przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, niedostatek wyspecjalizowanych terapeutów i wysokie wskaźniki rezygnacji. Samopomocowa wersja terapii poznawczo-behawioralnej (CBT-GSH) to krótka 8-sesyjna wysoce skalowalna terapia mająca na celu ograniczenie objadania się. Co więcej, CBT-GSH jest opłacalnym, potwierdzonym empirycznie leczeniem, które, jak wykazano, zmniejsza całkowite koszty opieki zdrowotnej.

Chociaż CBT-GSH w przypadku BN i BED jest skuteczna, niewiele osób otrzymuje te terapie, a większość innych dostępnych metod leczenia nie spełnia odpowiednich standardów opieki nad zaburzeniami odżywiania. Istnieje wiele powodów, dla których tak się dzieje, ale ważnym problemem związanym z CBT-GSH jest obciążenie uczestników. Podstawową interwencją CBT-GSH jest samokontrola, wyjątkowo skuteczna technika ograniczania epizodów objadania się; jednak tradycyjne samomonitorowanie jest czasochłonne i uciążliwe ze względu na format papieru i ołówka. Ponadto inne strategie behawioralne stosowane w CBT-GSH (np. rozwój regularnego jedzenia) wymagają wysokiego stopnia zaangażowania uczestników poza sesją. Nowe technologie, takie jak te dostępne w smartfonach, oferują potencjalnie ważne środki zmniejszające obciążenie uczestników w dostarczaniu CBT-GSH. Celem proponowanego rozwiązania jest przetestowanie pierwotnej skuteczności nowej aplikacji mobilnej „Noom Monitor” w dużej populacji osób z napadami objadania się w porównaniu z dobrze ugruntowanym warunkiem kontrolnym zwykłego leczenia (TAU). Zespół badawczy opracował te produkty w ramach badania fazy I (R41-MH096435), aby ułatwić dostarczanie wersji terapii poznawczo-behawioralnej Samopomocy z przewodnikiem.

Cele dotyczące skuteczności i rozwoju produktu zawarte w tej propozycji zostaną wykorzystane do wsparcia komercyjnego uruchomienia Noom Monitor, platformy na smartfony.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

225

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227-1098
        • Kaiser Permanente Center for Health Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Spełnia kryteria DSM-5 BN lub BED
  • W wieku od 18 do 55 lat
  • Mężczyźni i kobiety
  • BMI większy niż 18,5 i mniejszy niż 40
  • Zwolnienie lekarskie w przypadku zgłaszanego przeczyszczania lub ekstremalnych ćwiczeń
  • Bez leków psychiatrycznych przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem lub na stabilnej dawce leków przez 4 tygodnie
  • Roczna ciągła rejestracja do planu zdrowotnego Kaiser Permanente Northwest

Kryteria wyłączenia:

  • Przeszedł operację bariatryczną
  • Wykazuje potrzebę opieki na wyższym poziomie (np. bardzo niska waga (<18,5))
  • Obecne współistniejące uzależnienie od substancji, choroba afektywna dwubiegunowa lub choroba psychotyczna
  • Obecne myśli samobójcze
  • Wcześniej przeszedł terapię poznawczo-behawioralną Enhance lub samopomoc kierowaną terapią poznawczo-behawioralną
  • Wcześniej przeczytałem książkę Pokonywanie objadania się autorstwa Christophera Fairburna
  • Stosowanie środków przeczyszczających i/lub przeczyszczających średnio więcej niż 2x dziennie w ciągu ostatniego miesiąca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Leczenie jak zwykle
Grupa kontrolna dla RCT będzie stanem „zwykłej opieki”, w którym uczestnicy będą mogli szukać jakiejkolwiek pomocy dla ich zaburzeń erekcji w okresie badania.
Eksperymentalny: CBT-GSH z Noom Monitorem
Uczestnictwo obejmie 12 tygodni kierowanej terapii poznawczo-behawioralnej z przewodnikiem samopomocy (CBT-GSH) z trenerem zdrowia na poziomie magisterskim lub dietetykiem z planu zdrowotnego KPNW. Pacjenci będą korzystać z książki samopomocy, Overcoming Binge Eating (2013) autorstwa Christophera Fairburna. Pierwsza sesja będzie trwała 60 minut, a każda kolejna 20-25 minut. Pierwsze cztery sesje odbywają się co tydzień, a kolejne cztery dwa razy w miesiącu. Samokontrola będzie prowadzona za pośrednictwem Noom Monitor, a poszczególne osoby otrzymają specjalistyczny zestaw instrukcji dotyczących korzystania z monitora. Terapeuci będą również proszeni o sprawdzenie raportu zwrotnego na temat klientów przed każdą sesją.
Behawioralne: CBT-GSH z Noom Monitorem
Ta interwencja to poznawczo-behawioralne leczenie za pomocą aplikacji na smartfona

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cel Dni objadania się
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Obiektywne dni objadania się — Obiektywne dni objadania się pozycja Skali Egzaminacyjnej Zaburzeń Odżywiania wersja 16 (EDE-Q V6) — Częstotliwość dni z obiektywnymi epizodami objadania się
W 0 tygodniu
Cel Dni objadania się
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Obiektywne dni objadania się — Pozycja obiektywnych dni objadania się w EDE-Q V6 — Częstotliwość dni z obiektywnymi epizodami objadania się
W wieku 4 tygodni
Cel Dni objadania się
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Obiektywne dni objadania się — Pozycja obiektywnych dni objadania się w EDE-Q V6 — Częstotliwość dni z obiektywnymi epizodami objadania się
W 8 tygodniu
Cel Dni objadania się
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Obiektywne dni objadania się — Pozycja obiektywnych dni objadania się w EDE-Q V6 — Częstotliwość dni z obiektywnymi epizodami objadania się
W 12 tygodniu
Cel Dni objadania się
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Obiektywne dni objadania się — Pozycja obiektywnych dni objadania się w EDE-Q V6 — Częstotliwość dni z obiektywnymi epizodami objadania się
W 26 tygodniu
Cel Dni objadania się
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Obiektywne dni objadania się — Pozycja obiektywnych dni objadania się w EDE-Q V6 — Częstotliwość dni z obiektywnymi epizodami objadania się
W 52 tygodniu
Suma odcinków kompensacyjnych
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Suma dni, w których występują wymioty, środki przeczyszczające lub kompulsywne ćwiczenia — suma 3 elementów w EDE-Q v6
W 0 tygodniu
Suma odcinków kompensacyjnych
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Suma dni, w których występują wymioty, środki przeczyszczające lub kompulsywne ćwiczenia — suma 3 elementów w EDE-Q v6
W wieku 4 tygodni
Suma odcinków kompensacyjnych
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Suma dni, w których występują wymioty, środki przeczyszczające lub kompulsywne ćwiczenia — suma 3 elementów w EDE-Q v6
W 8 tygodniu
Suma odcinków kompensacyjnych
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Suma dni, w których występują wymioty, środki przeczyszczające lub kompulsywne ćwiczenia — suma 3 elementów w EDE-Q v6
W 12 tygodniu
Suma odcinków kompensacyjnych
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Suma dni, w których występują wymioty, środki przeczyszczające lub kompulsywne ćwiczenia — suma 3 elementów w EDE-Q v6
W 26 tygodniu
Suma odcinków kompensacyjnych
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Suma dni, w których występują wymioty, środki przeczyszczające lub kompulsywne ćwiczenia — suma 3 elementów w EDE-Q v6
W 52 tygodniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena upośledzenia klinicznego
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Pełna skala od 0-48, z wyższym wynikiem wskazującym na większe upośledzenie
W 0 tygodniu
Ocena upośledzenia klinicznego
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Pełna skala od 0-48, z wyższym wynikiem wskazującym na większe upośledzenie
W wieku 4 tygodni
Ocena upośledzenia klinicznego
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Pełna skala od 0-48, z wyższym wynikiem wskazującym na większe upośledzenie
W 8 tygodniu
Ocena upośledzenia klinicznego
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Pełna skala od 0-48, z wyższym wynikiem wskazującym na większe upośledzenie
W 12 tygodniu
Ocena upośledzenia klinicznego
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Pełna skala od 0-48, z wyższym wynikiem wskazującym na większe upośledzenie
W 26 tygodniu
Ocena upośledzenia klinicznego
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Pełna skala od 0-48, z wyższym wynikiem wskazującym na większe upośledzenie
W 52 tygodniu
Kwestionariusz zdrowia osobistego
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Pełna skala od 0-24, z wyższym wynikiem wskazującym na większą depresję
W 0 tygodniu
Kwestionariusz zdrowia osobistego
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Pełna skala od 0-24, z wyższym wynikiem wskazującym na większą depresję
W wieku 4 tygodni
Kwestionariusz zdrowia osobistego
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Pełna skala od 0-24, z wyższym wynikiem wskazującym na większą depresję
W 8 tygodniu
Kwestionariusz zdrowia osobistego
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Pełna skala od 0-24, z wyższym wynikiem wskazującym na większą depresję
W 12 tygodniu
Kwestionariusz zdrowia osobistego
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Pełna skala od 0-24, z wyższym wynikiem wskazującym na większą depresję
W 26 tygodniu
Kwestionariusz zdrowia osobistego
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Pełna skala od 0-24, z wyższym wynikiem wskazującym na większą depresję
W 52 tygodniu
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Pełna skala od 16-112, z wyższym wynikiem wskazującym na lepsze wyniki zdrowotne
W 0 tygodniu
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Pełna skala od 16-112, z wyższym wynikiem wskazującym na lepsze wyniki zdrowotne
W wieku 4 tygodni
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Pełna skala od 16-112, z wyższym wynikiem wskazującym na lepsze wyniki zdrowotne
W 8 tygodniu
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Pełna skala od 16-112, z wyższym wynikiem wskazującym na lepsze wyniki zdrowotne
W 12 tygodniu
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Pełna skala od 16-112, z wyższym wynikiem wskazującym na lepsze wyniki zdrowotne
W 26 tygodniu
Skala Jakości Życia
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Pełna skala od 16-112, z wyższym wynikiem wskazującym na lepsze wyniki zdrowotne
W 52 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem kwestionariusza EDE-QV6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 0 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Podskala obaw związanych z jedzeniem kwestionariusza EDE-QV6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W wieku 4 tygodni
Podskala obaw związanych z jedzeniem
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem w skali EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 8 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem w skali EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 12 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem w skali EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 26 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Podskala obaw związanych z jedzeniem w skali EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 52 tygodniu
Podskala ograniczeń żywieniowych
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Podskala ograniczeń dietetycznych EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 0 tygodniu
Podskala ograniczeń żywieniowych
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Podskala ograniczeń dietetycznych EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W wieku 4 tygodni
Podskala ograniczeń żywieniowych
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Podskala ograniczeń dietetycznych EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 8 tygodniu
Podskala ograniczeń żywieniowych
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Podskala ograniczeń dietetycznych EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 12 tygodniu
Podskala ograniczeń żywieniowych
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Podskala ograniczeń dietetycznych EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 26 tygodniu
Podskala ograniczeń żywieniowych
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Podskala ograniczeń dietetycznych EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 52 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 0 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Podskala Obawy o Kształt EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W wieku 4 tygodni
Podskala Obawy o Kształt
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 8 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 12 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 26 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Podskala Obawy o Kształt EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 52 tygodniu
Podskala obaw o wagę
Ramy czasowe: W tygodniu 0
Podskala zaniepokojenia wagą EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W tygodniu 0
Podskala obaw o wagę
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Podskala zaniepokojenia wagą EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W wieku 4 tygodni
Podskala obaw o wagę
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Podskala zaniepokojenia wagą EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 8 tygodniu
Podskala obaw o wagę
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Podskala zaniepokojenia wagą EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 12 tygodniu
Podskala obaw o wagę
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Podskala zaniepokojenia wagą EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 26 tygodniu
Podskala obaw o wagę
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Podskala zaniepokojenia wagą EDE-Q v6 od 0 do 6, gdzie wyższy wynik wskazuje na gorsze wyniki zdrowotne
W 52 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: W 0 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 0 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: W wieku 4 tygodni
Globalna podskala zaburzeń odżywiania EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W wieku 4 tygodni
Globalna podskala zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: W 8 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 8 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: W 12 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 12 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: W 26 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 26 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania
Ramy czasowe: W 52 tygodniu
Globalna podskala zaburzeń odżywiania EDE-Q v6 od 0 do 6, z wyższym wynikiem wskazującym na gorsze wyniki zdrowotne
W 52 tygodniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Współpracownicy

Kaiser Permanente
Noom Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lynn DeBar, PhD, Kaiser Permanente
  • Główny śledczy: Tom Hildebrandt, PsyD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCO 14-1335

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia objadania się

Badania kliniczne na CBT-GSH z Noom Monitorem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj