Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie dozymetryczne betalutyny w leczeniu nawrotowego chłoniaka nieziarniczego (LYMRIT-37-02)

8 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Nordic Nanovector

Otwarte, randomizowane badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę, biodystrybucję i dozymetrię promieniowania lutetu (177Lu) Lilotomab Satetraxetan (Betalutin®) Radioimmunoterapia u pacjentów z nawrotowym chłoniakiem nieziarniczym

Niniejsze badanie jest otwartym, randomizowanym badaniem fazy I, mającym na celu ocenę farmakokinetyki, biodystrybucji i dozymetrii promieniowania lutetu (177Lu) lilotomab satetraxetan (Betalutin®) radioimmunoterapii u pacjentów z nawrotowym chłoniakiem nieziarniczym. W badaniu zbadane zostanie również bezpieczeństwo, toksyczność i skuteczność Betalutyny oraz jej wstępnego dawkowania.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Würzburg, Niemcy
        • Universitätsklinikum Würzburg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Histologicznie potwierdzony (według klasyfikacji WHO) nawrotowy chłoniak nieziarniczy z komórek B o następujących podtypach: chłoniak grudkowy (stopień grudkowy I-IIIA), chłoniak strefy brzeżnej (wykluczenie MZL, jeśli duże limfocyty > 50%), chłoniak z małych limfocytów, limfoplazmocytoidalny i klasyczny chłoniak z komórek płaszcza (bez blastoidalnego MCL).
  2. Wymagające rozpoczęcia leczenia NHL.
  3. Nawrót po co najmniej jednej linii leczenia, w tym schemacie chemioterapii skojarzonej z rytuksymabem.
  4. Wyczerpany i/lub nie kwalifikujący się do wszystkich standardowych opcji leczenia.
  5. Nie jest kandydatem do autologicznego lub allogenicznego przeszczepu komórek macierzystych. Pacjentów w fazie progresji po pomyślnym pobraniu komórek macierzystych przed terapią dużymi dawkami i autologicznym przeszczepem komórek macierzystych można rozważyć włączenie do badania.
  6. Wiek ≥ 18 lat..
  7. Stan sprawności ECOG przed badaniem 0-2. U wybranych pacjentów wynik ECOG równy 3 może być akceptowalny, jeśli według uznania badacza jest wyraźnie związany z chłoniakiem.
  8. Oczekiwana długość życia powinna wynosić ≥ 3 miesiące.
  9. 9. < 25% komórek nowotworowych w biopsji szpiku kostnego przed leczeniem lilotomabem/betalutyną (biopsja pobrana z miejsca wcześniej nienaświetlanego).
  10. Wszyscy pacjenci muszą mieć co najmniej jedną zmianę mierzalną dwuwymiarowo (>1,5 cm w największym wymiarze w tomografii komputerowej). Pacjenci bez takiej docelowej zmiany mogą być przyjmowani indywidualnie, jeśli histologiczne zajęcie narządu można ocenić pod kątem odpowiedzi, np. zajęcie skóry lub przewodu pokarmowego.
  11. Kobiety w wieku rozrodczym muszą:

    • mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy podczas badania przesiewowego i przed wstrzyknięciem Betalutyny
    • zrozumieć, że oczekuje się, że badany lek będzie miał ryzyko teratogenne
    • wyrazić zgodę na stosowanie i być w stanie przestrzegać wysoce skutecznej metody antykoncepcji o wskaźniku Pearla ≤ 1%. Antykoncepcja jest wymagana bez przerwy, 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia badanym lekiem, przez cały czas leczenia badanym lekiem i przez 12 miesięcy po zakończeniu leczenia badanym lekiem, nawet jeśli pacjentka nie ma miesiączki.
  12. Uczestnicy płci męskiej muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatyw podczas stosunku płciowego podczas terapii badanym lekiem i przez kolejne 12 miesięcy.
  13. Kwalifikują się pacjenci wcześniej leczeni natywnym rytuksymabem.
  14. Pacjent jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu oraz wyraża zgodę na powrót do szpitala na wizyty kontrolne i badania.
  15. Pacjent został w pełni poinformowany o badaniu i podpisał formularz świadomej zgody.
  16. Negatywny test HAMA.
  17. CD37 dodatni, ponowna biopsja lub test na istniejącym materiale guza, jeśli nie jest znany

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeciwwskazania medyczne, w tym niekontrolowana infekcja, ciężka choroba serca, płuc, neurologiczna, psychiatryczna lub metaboliczna, astma/alergia wymagająca stosowania sterydów, znany pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV.
  2. Wartości laboratoryjne podczas badań przesiewowych :

    • Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≤ 1,5 x 109 /l
    • Liczba płytek krwi ≤ 150 x 109 /l
    • Bilirubina całkowita ≥ 30 mmol/l
    • ALP i ALAT ≥ 4x normalny poziom
    • GFR < 60 ml/min/1,73 m2 mierzone metodą CKD-EPI.
  3. Znane lub podejrzewane zajęcie OUN przez chłoniaka
  4. Wcześniejsze napromieniowanie całego ciała lub napromieniowanie > 25% szpiku kostnego pacjenta.
  5. Chemioterapia, immunoterapia lub inny badany lek otrzymany w ciągu ostatnich 4 tygodni przed przystąpieniem pacjenta do badania przesiewowego.
  6. Wcześniejsze leczenie radioimmunoterapią.
  7. Ekspozycja na inny lek ukierunkowany na CD37.
  8. Jednoczesny udział w innej próbie leczenia terapeutycznego.
  9. Przebyta transplantacja hematopoetycznych komórek macierzystych (autologicznych i allogenicznych).
  10. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  11. Przekształcony lub potencjalnie przekształcony NHL z leniwego na agresywnego
  12. Otrzymanie żywej, atenuowanej szczepionki w ciągu 30 dni przed rejestracją
  13. Pozytywny wynik testu na wirusowe zapalenie wątroby typu B (HBsAg i anty-HBc)
  14. Znana nadwrażliwość na rytuksymab, HH1, betalutynę lub białka mysie lub jakąkolwiek substancję pomocniczą stosowaną w rytuksymabie, HH1 lub betalutynie
  15. Choroba nowotworowa inna niż leczona w tym badaniu. Wyjątki obejmują: nowotwory złośliwe, które były leczone leczniczo i nie nawróciły w ciągu 3 lat przed włączeniem do badania; całkowicie wycięty rak podstawnokomórkowy i płaskonabłonkowy skóry; całkowicie wycięty rak in situ dowolnego typu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię 1: Betalutyna z lilotomabem w dawce 1
Betalutyna 15 MBq/kg m.c. z podaniem lilotomabu
15 MBq/kg m.c. Betalutyna (lutet (177Lu) lilotomab satetraxetan) pojedyncze wstrzyknięcie, z lilotomabem przed dawkowaniem, dawka 1
Inne nazwy:
  • Betalutyna
  • Lymrit 37-02
  • lutet (177Lu) lilotomab satetraxetan
  • HH1
  • 177Lu-DOTA-HH1
Eksperymentalny: Ramię 2: Betalutyna z lilotomabem w dawce 2
Betalutyna 15MBq/kg m.c. z podaniem lilotomabu
15 MBq/kg m.c. Betalutyna (lutet (177Lu) lilotomab satetraxetan) pojedyncze wstrzyknięcie, z podaniem dawki lilotomabu, dawka 2
Inne nazwy:
  • Betalutyna
  • Lymrit 37-02
  • lutet (177Lu) lilotomab satetraxetan
  • HH1
  • 177Lu-DOTA-HH1

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dozymetria
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Oszacowanie wychwytu i retencji radioaktywności przez poszczególne guzy/narządy.
3 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi według oceny NCTCAE.
Ramy czasowe: 12 tygodni
Zdarzenia niepożądane według grup terapeutycznych.
12 tygodni
Skuteczność (najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi)
Ramy czasowe: 3 miesiące - 1 rok
Najlepszy ogólny wskaźnik odpowiedzi według grupy terapeutycznej mierzony za pomocą kryteriów Chesona.
3 miesiące - 1 rok
Farmakokinetyka lilotomabu
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Oszacowanie za pomocą pomiarów korekcji rozpadu
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Andreas Buck, Prof. MD, Wuerzburg University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy

Badania kliniczne na Betalutyna z lilotomabem w dawce 1

Subskrybuj